Facteurs influençant l'absorption des médicaments : dissolution du médicament

Le processus d’absorption des médicaments à partir de formes posologiques orales solides, comme les comprimés ou les gélules, dans la circulation systémique implique des événements séquentiels.

Tout d’abord, la désintégration du médicament se produit, brisant le médicament solide en particules plus petites.

Ensuite, la dissolution a lieu, provoquant la dissolution de ces petites particules de médicament dans les fluides corporels comme les fluides gastro-intestinaux.

Le médicament dissous pénètre ensuite dans la membrane intestinale, facilitant l’absorption dans la circulation sanguine.

Notamment, le processus d’absorption du médicament peut être limité par le taux de dissolution ou par le taux de perméation.

La dissolution est une étape limitant le débit pour les médicaments lipophiles ou peu solubles dans l’eau, alors qu’elle est intentionnellement contrôlée dans les formulations à libération prolongée. Pendant ce temps, la perméation à travers les membranes lipidiques est l’étape limitant le débit des médicaments hydrophiles.

Le système de classification biopharmaceutique classe les médicaments en quatre classes en fonction des profils d’absorption.

Les médicaments de classe I s