Le modèle ouvert à un compartiment pour l'administration de bolus IV : considérations générales

Un modèle pharmacocinétique ouvert à un compartiment décrit l’évolution de la concentration du médicament dans le corps après l’administration. Il considère le corps comme un compartiment unique et homogène sans obstacles à la circulation des médicaments.

Le terme « ouvert » signifie des processus unidirectionnels d'entrée et de sortie de médicaments.

Les médicaments traversent dynamiquement ce compartiment, en supposant un équilibre rapide entre le plasma et les autres fluides corporels. Ici, le taux d’absorption dépasse celui de l’élimination.

L’élimination suit un processus de premier ordre avec une constante de vitesse. De plus, le plasma est le compartiment de référence, la variation de la concentration plasmatique du médicament étant proportionnelle aux modifications de la concentration tissulaire.

Ce modèle est idéal pour prédire la pharmacocinétique de médicaments à dispersion rapide, comme la théophylline administrée en bolus intraveineux, pour un dosage sûr et efficace.

Le taux de présentation du médicament dans l’organisme est défini par une équation représentant la différence entre le taux d’entrée et de sortie du médicament.

Les paramètres pharmacocinétiques peuvent être calculés directement à partir du profil concentration-temps plasmatique ou à l’aide de méthodes non compartimentales.