Modèle ouvert à un compartiment pour l'administration extravasculaire : modèle d'absorption de premier ordre

Le modèle d’absorption de premier ordre pour l’administration extravasculaire prend en compte la vitesse à laquelle un médicament est absorbé, distribué dans les tissus corporels et éliminé pour suivre la cinétique de premier ordre.

Ce modèle fournit une représentation mathématique de l’absorption et de l’élimination des médicaments. Il aide à prédire et à interpréter le comportement des médicaments dans le corps.

Ici, le taux de variation de la concentration de médicament au fil du temps peut être exprimé à l’aide d’équations mathématiques.

Les paramètres pharmacocinétiques vitaux peuvent être calculés, y compris la concentration plasmatique maximale et le temps nécessaire pour l’atteindre.

La constante du taux d’absorption peut être déterminée à l’aide de la méthode des résidus ou de la méthode de Wagner-Nelson.

Ce modèle peut être illustré par un profil temps-concentration plasmatique de médicament composé de phases d’absorption et d’élimination.

La courbe concentration-temps plasmatique du médicament peut présenter le phénomène de basculement, où les significations des pentes représentant l’absorption et l’élimination s’échangent.

Le temps de latence signifie le délai entre l’administration du médicament et le début de l’absorption.