Le modèle ouvert à un compartiment : les méthodes Wagner-Nelson et Loo-Riegelman pour l'estimation de la k_a

La méthode de Wagner-Nelson permet d’estimer la constante du taux d’absorption, k_a, pour les médicaments administrés sans supposer une absorption de premier ordre ou nulle.

Sa formule mathématique est dérivée de l’équation du bilan massique.

Un graphique semi-logarithmique du pourcentage de médicament non absorbé et du temps peut aider à dériver k_a à partir de la pente de la droite.

Cependant, la méthode de Wagner-Nelson est complexe et ne s’applique qu’aux médicaments ayant une cinétique à un compartiment.

De plus, il faut connaître la constante du taux d’élimination à partir des données recueillies après l’administration intraveineuse.

Alternativement, la méthode de Loo-Riegelman estime k_a en comparant les profils de concentration plasmatique en fonction du temps après l’administration.

Il utilise des méthodes de déconvolution pour comprendre la biodisponibilité relative et les caractéristiques d’absorption.

Ainsi, il fournit des données plus complètes, contrairement à la méthode Wagner-Nelson, même avec des médicaments présentant des caractéristiques multicompartimentaires.

Cependant, à l’instar de la méthode Wagner-Nelson, la méthode Loo-Riegelman montre des limites de variabilité intra-sujet entre les voies d’administration. Il suppose également que la distribution du médicament et la cinétique d’élimination restent les mêmes entre les doses.