Modèle ouvert à deux compartiments: présentation

Des modèles pharmacocinétiques multicompartiments illustrent la distribution et l’élimination des médicaments dans l’organisme.

Le type le plus courant de ces modèles est le modèle à deux compartiments qui classe les tissus corporels en deux sections : le compartiment central et le compartiment périphérique.

Le compartiment central comprend le sang et les tissus très perfusés, comme le foie, les reins, etc., qui s’équilibrent rapidement avec le médicament.

En revanche, le compartiment périphérique implique des tissus moins perfusés et qui s’équilibrent lentement, comme le tissu adipeux, la peau et les muscles.

En fonction de la perfusion tissulaire, le médicament est distribué du compartiment central vers le compartiment périphérique, ce qui diminue la concentration plasmatique du médicament. Cette diminution s’exprime de manière biexponentielle comme la somme des processus de distribution et d’élimination.

Les modèles à deux compartiments sont ensuite classés en trois types selon que le médicament est éliminé du compartiment central, du compartiment périphérique ou des deux.