Modèles pharmacocinétiques physiologiques: modèles limités par le débit sanguin et modèles limités par la diffusion

Les modèles physiologiques postulent généralement une distribution rapide du médicament entre les tissus et le sang veineux.

L’équilibre rapide des médicaments suppose une diffusion rapide du médicament et une perméation non restreinte du médicament à travers la membrane cellulaire.

Dans les modèles à débit limité sans liaison aux médicaments, la concentration tissulaire des médicaments reflète le sang veineux sortant des tissus.

Des drogues comme la lidocaïne et la nicotine sont illustrées à l’aide d’un modèle à débit limité.

Le modèle limité à la diffusion ou à la membrane est une variante plus complexe du modèle physiologique

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Ici, la membrane cellulaire constitue une barrière à la perméation du médicament.

Le flux sanguin rapide et la perméation progressive du médicament établissent un gradient de concentration du médicament entre les tissus et le sang veineux.

Selon cette approche, la perméation de la membrane cellulaire du médicament détermine son taux de diffusion dans les tissus.