Analyse Non Compartimentale : Divers Paramètres Pharmacocinétiques

L’approche non compartimentale utilise divers facteurs, notamment la clairance, la biodisponibilité et le volume total de distribution.

Une fois qu’un médicament est administré, la clairance totale d’un médicament peut être déterminée en divisant la dose de médicament par l’aire sous la courbe concentration-temps de zéro à l’infini, comme obtenu avec la méthode trapézoïdale.

La biodisponibilité, F, peut être déterminée à l’aide des données de concentration du médicament après l’administration orale et intraveineuse d’un médicament.

Le volume total de distribution, V_ss, est le produit du dédouanement et du temps de séjour moyen.

Le temps de séjour moyen ne peut être facilement calculé qu’après une dose unique d’administration intraveineuse, ce qui constitue une limitation de l’approche non compartimentale par rapport à l’approche compartimentale.