Paramètres affectant l'élimination non linéaire : entrée d'ordre zéro, absorption de premier ordre et modèle à deux compartiments

Les médicaments administrés par différentes voies d’administration suivent une élimination non linéaire.

Prenons l’exemple d’un médicament administré par perfusion IV constante, illustrant l’entrée d’ordre zéro et éliminé par une pharmacocinétique non linéaire. L’équation suivante décrit le taux de variation de la concentration plasmatique du médicament.

Par exemple, les médicaments oraux sont absorbés par absorption de premier ordre et éliminés par pharmacocinétique non linéaire. Il peut être déterminé par l’équation suivante.

Certains médicaments sont administrés par voie sous-cutanée pour être absorbés du site de l’hypoderme dans le sang. Ceux-ci suivent un modèle à deux compartiments avec deux processus d’élimination. Un processus saturable d’élimination médiée par les récepteurs dans la moelle osseuse et un processus d’élimination non saturable par les reins.

Le modèle peut être représenté par deux équations différentielles définies par des paramètres de Michaelis-Menten respectifs.

L’élimination d’un médicament peut être considérée comme deux parties. α’est la fonction de dose sans dimensions et peut prendre une valeur de 0 à 1.