Pharmacocinétique non linéaire : rôle des transporteurs

La cinétique des médicaments, sous l’influence de changements non linéaires influencés par des protéines de transport, est essentielle à la distribution des médicaments.

Ces transporteurs cellulaires dans les cellules modulent les concentrations locales de médicaments par un afflux ou un efflux facilité.

Par exemple, l’expression du transporteur xénobiotique, sensible aux influences de l’âge et du sexe, peut potentiellement avoir un impact sur la linéarité pharmacocinétique du médicament.

Les polymorphismes des transporteurs de médicaments contribuent aux variations de la toxicité et de l’efficacité des médicaments, modifiant ainsi la pharmacocinétique.

Dans le foie, l’interaction entre les transporteurs de médicaments et les enzymes peut avoir un impact significatif sur la linéarité pharmacocinétique des médicaments hépatiques.

Dans l’intestin, les transporteurs ABC influencent la biodisponibilité et la linéarité de l’absorption, tandis que les transporteurs d’acides biliaires régulent le mouvement et l’élimination des médicaments.

Divers transporteurs de médicaments d’anions et de cations organiques dans le rein peuvent modifier la linéarité de l’élimination systémique des médica