Mesure de la biodisponibilité : méthodes pharmacocinétiques

Les méthodes pharmacocinétiques, comme les études de concentration plasmatique et d’excrétion urinaire des médicaments, supposent que le profil pharmacocinétique d’un médicament influence son efficacité.

Les études plasmatiques de concentration de médicament impliquent des dosages de médicament à partir d’échantillons de sang prélevés. Le graphique de concentration plasmatique de médicament en fonction du temps qui en résulte met en évidence le moment du pic de concentration plasmatique, le pic de concentration plasmatique de médicament et l’aire sous la courbe concentration-temps du médicament plasmatique.

Un t_max plus petit indique un taux d’absorption plus rapide, tandis qu’un C_max plus élevé suggère une concentration maximale de médicament accrue en raison d’une absorption plus élevée, d’un taux d’absorption plus rapide ou d’une élimination plus lente. L’ASC reflète la biodisponibilité totale du médicament.

Les études d’excrétion urinaire de médicament utilisent des paramètres tels que la quantité cumulée de médicament dans l’urine , le taux d’excrétion de médicament dD_u/dt et le temps d’excrétion total t^∞.

Reflète l’absorption totale du médicament à travers le graphique de concentration cumulative du médicament dans l’urine en fonction du temps. Dans le graphique dD_u/dt-temps, le taux d’excrétion atteint initialement un pic et diminue au fur et à mesure que l’élimination se termine. T^∞ marque la durée d’absorption et d’excrétion du médicament et compare de manière critique les différents produits pharmaceutiques.