11.6
Les fabricants de médicaments génériques doivent tenir compte des caractéristiques physiques des formes posologiques unitaires solides pour assurer l’équivalence thérapeutique.
Les différences de taille et de forme des comprimés et des gélules peuvent avoir un impact sur l’observance du patient et l’acceptabilité des médicaments, ce qui peut entraîner des erreurs de dosage.
Par exemple, des comprimés et des gélules plus gros peuvent prolonger le temps de transit de l’œsophage, se désintégrer ou endommager l’œsophage et provoquer des douleurs, une œsophagite localisée ou une ulcération.
Deuxièmement, la difficulté à avaler des comprimés ou des gélules peut entraîner des événements indésirables et la non-observance du patient.
Des études ont montré que les comprimés ovales sont plus faciles à avaler et ont des temps de transit œsophagien plus rapides que les comprimés ronds de poids égal.
De plus, le poids des comprimés ou des gélules peut influencer le temps de transit, les comprimés ou les gélules plus lourds ayant des temps de transit plus rapides que les comprimés ou les gélules plus légers de taille similaire.
La surface, le temps de désintégration et la propension à l’enflure à la déglutition peuvent également influencer le temps de transit œsophagien.
Tous ces facteurs peuvent potentiellement affecter le rendement du produit pharmaceutique pour l’utilisation prévue.
La bioéquivalence des médicaments génériques, tels que les comprimés et les gélules, correspond à leur équivalence pharmaceutique avec les spécialités…
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