Schémas posologiques : paramètres pharmacocinétiques partiels

Les profils pharmacocinétiques complets de nombreux médicaments sont souvent inconnus ou indisponibles.

Ainsi, les chercheurs doivent faire quelques hypothèses pour calculer les schémas posologiques sans données pharmacocinétiques, en fonction de l’innocuité, de l’efficacité et de la gamme thérapeutique du médicament.

Une hypothèse courante consiste à fixer le facteur de biodisponibilité, F, à 1 ou 100 %.

Cela garantit que si un médicament n’est pas complètement absorbé, les patients sont sous-médicamentés plutôt que surmédicamentés.

La pharmacocinétique de population utilise les caractéristiques moyennes de la population de patients avec des échantillons limités de concentration sérique de médicament provenant de patients.

L’utilisation de la pharmacocinétique de population dans la surveillance thérapeutique des médicaments a augmenté en raison de la disponibilité de bases de données informatisées et du développement d’outils statistiques pour l’analyse des données d’observation.