12.4
La variabilité pharmacocinétique fait référence aux différences dans la façon dont le corps traite les médicaments, tandis que la variabilité pharmacodynamique décrit les différences dans la façon dont les individus réagissent à un médicament, même à la même concentration.
Les réponses aux médicaments varient en raison de facteurs tels que la génétique, la maladie et l’âge, ce qui entraîne une variabilité entre les sujets, où différents patients présentent des réponses pharmacologiques distinctes à la même dose de médicament.
En revanche, la variabilité intra-sujet se produit lorsque le même individu présente des différences dans les taux plasmatiques de médicament lorsqu’il reçoit le même médicament à différentes occasions.
La posologie individualisée adapte le médicament à la réponse unique de chaque personne afin d’optimiser les résultats du traitement et de minimiser les risques.
Les facteurs clés des schémas thérapeutiques individualisés comprennent les intensités posologiques, le degré de variabilité entre les sujets et l’indice thérapeutique, entre autres.
Par exemple, les médicaments ayant un indice thérapeutique étroit nécessitent un dosage précis pour éviter les fluctuations des concentrations plasmatiques de médicaments, ce qui pourrait entraîner des effets indésirables ou un échec thérapeutique.
Cependant, les GRAS et les médicaments en vente libre nécessitent généralement une individualisation moins stricte.
L’individualisation des schémas posologiques consiste en l’adaptation des doses médicamenteuses à chaque patient. Elle est nécessaire afin de maximise…
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