Estimation de k et de V_D des aminosides

Les aminoglycosides, qui sont utilisés pour traiter les infections bactériennes, peuvent être administrés par voie intraveineuse, généralement à plusieurs doses.

Ils nécessitent donc un dosage précis basé sur des paramètres pharmacocinétiques tels que la constante de vitesse d’élimination et le volume de distribution.

La constante du taux d’élimination influence le moment et la fréquence du dosage, tandis que le volume de distribution affecte la dispersion du médicament dans les tissus corporels et les niveaux plasmatiques de médicament.

Ces paramètres peuvent être estimés en recueillant un nombre minimal d’échantillons plasmatiques de médicaments à des intervalles spécifiques et en utilisant un modèle à un compartiment pour éviter la phase distributive.

La dose de médicament est déterminée par les concentrations sanguines maximales et minimales souhaitables.

Par exemple, les concentrations maximales cibles de gentamicine varient de 6 à 10 μg/mL pour les infections graves à potentiellement mortelles. Des niveaux minimaux inférieurs à l’état d’équilibre sont maintenus, qui varient en fonction de la gravité de l’infection et de la fonction rénale compromise.

Le débit de perfusion peut être