Systèmes d’administration orale de médicaments : systèmes à libération retardée

Les systèmes oraux à libération différée sont des formulations à libération modifiée qui retardent la libération du médicament jusqu’à atteindre un site spécifique du tractus gastro-intestinal, généralement l’intestin.

Ces systèmes répondent à des défis tels que l’irritation gastrique et la dégradation des médicaments induite par l’acide. De plus, ils contribuent à obtenir une action thérapeutique localisée dans l’intestin.

Ils utilisent généralement des revêtements entériques composés de polymères sensibles au pH comme le phtalate d’acétate de cellulose ou les copolymères d’acide méthacrylique.

Ces revêtements empêchent la dissolution des médicaments dans le pH bas de l’estomac et permettent la libération dans le pH supérieur de l’intestin, minimisant ainsi les effets secondaires gastriques.

Quelques exemples incluent l’aspirine et le diclofénac endré.

Les systèmes de libération différée sont souvent classés comme systèmes de libération intestinale ou coloniale, selon le site cible dans le tube digestif.

Certaines formulations — comme la mésalazine — agissent également comme des systèmes à libération ciblée, libérant le médicament dans l’iléon terminal et le côlon.