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Les DDS parentéraux libèrent les médicaments de manière contrôlée par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.
Ils incluent des injectables, des implants et des dispositifs d’infusion.
Les injectables comprennent les solutions et dispersions, les microsphères et les nanoparticules.
Les solutions régulent la libération du médicament via des variations de viscosité, la complexation ou la partition.
Les dispersions, comme les émulsions et les suspensions, utilisent la taille et la formulation des particules pour réguler la libération du médicament.
Les microsphères utilisent une matrice polymère biodégradable pour permettre une livraison soutenue, en particulier pour les protéines et les peptides.
Les implants sont des dispositifs insérés chirurgicalement pour une libération prolongée du médicament et doivent être stables, biocompatibles et, parfois, amovibles.
Les dispositifs d’infusion tels que les pompes osmotiques, les systèmes de pression à vapeur et les pompes à batterie délivrent des doses précises.
Les pompes osmotiques créent des gradients de pression à l’aide de membranes semi-perméables, les systèmes de pression de vapeur reposent sur des fluides volatils, et les pompes à batterie utilisent l’électronique pour une livraison temporelle.
Ces systèmes améliorent la biodisponibilité, minimisent les effets secondaires et favorisent l’adhésion du patient grâce à une libération prolongée.
Les systèmes d’administration parentérale des médicaments jouent un rôle essentiel dans la thérapeutique moderne en permettant l’administration direct…
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