Systèmes d’administration de médicaments ophtalmiques

L’administration du médicament ophtalmique dépend de la diffusion cornéenne et est limitée par la sortie de larmes et le drainage. Les propriétés physico-chimiques du médicament jouent également un rôle important. La plupart des médicaments ophtalmologiques, comme le pilocarpine et l’atropine, sont des bases faibles. Ils sont formulés à un pH acide pour améliorer la stabilité. Cela augmente leur ionisation, impactant la pénétration cornéenne.

De plus, les médicaments à demi-vie courte nécessitent une administration fréquente. Cela augmente le risque d’irritation et d’effets systémiques.

L’efficacité d’un médicament peut être augmentée en prolongeant le contact cornéen, obtenue grâce à des formulations visqueuses comme les suspensions et les pommades. Cependant, celles-ci ne garantissent pas une livraison contrôlée.

Les inserts oculaires ou ocuserts délivrent des médicaments comme la pilocarpine à un rythme constant pour le traitement du glaucome.

Ces plaquettes fines et flexibles contiennent un noyau réservoir de médicament entouré de membranes d’éthylène-acétate de vinyle qui régulent le taux de libération du médicament.

Insérés dans la conjonctive inférieure du fornix, ils libèrent des médicaments jusqu’à 7 jours, remplaçant plusieurs doses quotidiennes.