17.3
L’apparition et la gravité de la toxicité des médicaments sont proportionnellement corrélées à la concentration de médicaments dans l’organisme et à la durée d’exposition.
La toxicité pharmacologique a une relation dépendant de la dose. Augmenter la dose de médicaments comme les barbituriques entraîne des effets du SNC qui évoluent de l’anxiolyse, de la sédation et de la somnolence vers la dépression médullaire et le coma.
Un autre médicament, la nifédipine, gère l’hypertension et l’angine de poitrine mais peut provoquer une hypotension sévère à des doses élevées.
Cependant, certains médicaments peuvent entraîner une toxicité même lorsqu’ils sont pris à la dose prescrite. Par exemple, les patients traités par des tétracyclines ou des sulfonamides peuvent souffrir de phototoxicité induite par la lumière du soleil.
Dans la toxicité pathologique, la surdose de drogues transforme les médicaments non toxiques en formes toxiques. Par exemple, une surdose d’acétaminophène produit son métabolite en excès. L’excès de métabolite épuise le glutathion et interagit avec les macromolécules cellulaires, provoquant une nécrose hépatique.
Enfin, les effets génotoxiques causés par divers agents chimiothé
Les toxicités médicamenteuses peuvent être classées en trois catégories : pharmacologique, pathologique ou génotoxique, selon leur mécanisme d’action.…
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