Les hypoglycémiants oraux : les inhibiteurs de l'alpha-glucosidase

Les inhibiteurs de la α-glucosidase entravent les enzymes intestinales α-glucosidase, retardant la digestion de l’amidon et des disaccharides. Cela réduit efficacement les pics de glucose postprandiaux.

Ces agents stimulent également la sécrétion de l’hormone glucorégulatrice GLP-1, ce qui contribue davantage à la réduction du glucose.

Des exemples significatifs de cette classe de médicaments comprennent l’acarbose et le miglitol.

L’acarbose est peu absorbé, tandis que le miglitol mimétique du glucose montre une bonne absorption. Ces deux médicaments sont éliminés par voie rénale.

Ces médicaments présentent des effets indésirables tels que la malabsorption, les flatulences, la diarrhée et les crampes abdominales. De plus, l’utilisation d’acarbose est liée à une élévation légère à modérée des transaminases hépatiques.

Ils peuvent également induire une hypoglycémie lorsqu’ils sont administrés en concomitance avec de l’insuline ou un sécrétagogue de l’insuline.

De plus, l'acarbose diminue l'absorption de la digoxine, tandis que le miglitol diminue l'absorption du propranolol et de la ranitidine.

Malgré les effets secondaires potentiels, ces agents sont de précieux compléments à l’alim