Les agonistes du récepteur de type glucagon

L’apport oral de glucose déclenche des hormones intestinales comme le GLP-1 et le GIP appelées incrétines, qui stimulent la sécrétion d’insuline.

Les BPL et le glucagon proviennent tous deux du préproglucagon. Le proglucagon est transformé en un grand peptide comprenant le glucagon ou GLP-1 et GLP-2, par les cellules L intestinales et des neurones spécifiques du cerveau postérieur.

Cependant, le GLP-1 est dégradé par la DPP-4 et les endopeptidases et excrété par voie rénale, ce qui le rend inadapté sur le plan thérapeutique.

Pour contourner ce problème, des analogues métaboliquement stables du GLP-1, notamment le dulaglutide, le liraglutide et le lixisenatide, ont été développés.

Ces médicaments aident à améliorer le contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète de type 2, seuls ou associés à d’autres médicaments. De plus, ils induisent une perte de poids et sont administrés quotidiennement ou hebdomadairement sous une forme à libération prolongée.

L’exénatide est une variante synthétique du peptide de l’exendine-4. C’est un analogue du GLP-1 mais n’est pas métabolisé par le DPP-4, ce qui prolonge son action.

Une autre approche consiste à utiliser les inhibiteurs de la