Variation génétique

La variation génétique provient de différences dans les séquences d’ADN entre les individus, qui sont essentielles à l’adaptation et à l’évolution des espèces.

Les variations génétiques proviennent du fait que les ovaires produisent des ovules et que les testicules produisent des spermatozoïdes par un processus appelé méiose.

Les ovaires libèrent des ovules qui peuvent potentiellement être fécondés avec des spermatozoïdes lorsqu’ils traversent les trompes de Fallope jusqu’à l’utérus.

Chaque ovule et spermatozoïde contribue à 23 chromosomes, qui sont des séquences d’ADN qui codent pour des gènes.

Les allèles sont les différentes versions de ces gènes qui influencent des traits spécifiques. Par exemple, le gène déterminant la couleur des yeux a divers allèles, tels que ceux des yeux bleus ou bruns.

La fécondation aboutit à un zygote avec 46 chromosomes, combinant le matériel génétique des deux parents.

Les individus avec deux allèles identiques pour un gène sont appelés homozygotes, tandis que ceux avec deux allèles différents sont hétérozygotes.

Par exemple, les individus avec deux allèles mutés d’un gène de la globine développent une maladie génétique appelée anémie falciforme, tandis que les individus hétérozygotes qui portent un allèle sain et un allèle muté ne présentent pas de symptômes graves de la maladie.