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Cardiomyopathie I : Introduction et classification
La cardiomyopathie est un groupe de maladies qui affectent la structure du myocarde, altérant sa capacité à pomper efficacement le sang, ce qui peut provoquer des arythmies et une insuffisance cardiaque.
Il est classé en types primaires et secondaires.
La cardiomyopathie primaire comprend des affections idiopathiques et des facteurs génétiques qui affectent le muscle cardiaque.
La cardiomyopathie secondaire se produit lorsque d’autres processus pathologiques, tels que les maladies coronariennes ou des affections systémiques comme l’amylose, affectent le myocarde.
Les types courants de cardiomyopathies sont les suivants :
La cardiomyopathie dilatée est marquée par une hypertrophie ventriculaire et un dysfonctionnement systolique.
La cardiomyopathie hypertrophique implique un épaississement du muscle cardiaque, en particulier du septum interventriculaire, qui peut obstruer la circulation sanguine et altérer la fonction diastolique.
La cardiomyopathie restrictive se caractérise par un muscle cardiaque rigide qui limite le remplissage ventriculaire pendant la diastole tout en maintenant une fonction systolique normale.
Enfin, la cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit implique le remplacement progressif des cellules du myocarde ventriculaire droit par du tissu fibreux et adipeux, conduisant à une dilatation du ventricule droit.
La cardiomyopathie, ou CMP, désigne un ensemble de maladies affectant la structure du myocarde et altérant sa capacité à pomper le sang efficacement.…
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