Cardiomyopathie II : Cardiomyopathie dilatée

La cardiomyopathie dilatée, ou CMD, est une maladie progressive du myocarde caractérisée par la dilatation des cavités ventriculaires et une altération de la fonction contractile.

Bien que de nombreux cas de CMD soient idiopathiques, la maladie peut également résulter d’atteintes myocardiques telles que l’hypertension, les infections au virus Coxsackie B, les agents chimiothérapeutiques comme la doxorubicine et les troubles endocriniens tels que la thyrotoxicose.

La CMD se caractérise par des lésions myocardiques diffuses, qui peuvent inclure une inflammation, une fibrose et une perte de cellules myocardiques.

Ces changements entraînent une dilatation ventriculaire, une altération de la fonction systolique, une hypertrophie auriculaire et une stase sanguine dans le ventricule gauche, ce qui provoque à son tour une cardiomégalie et un dysfonctionnement contractile.

Ensuite, les manifestations cliniques de la CMD comprennent une capacité d’exercice réduite, de la fatigue, des palpitations, une dyspnée au repos, des bruits cardiaques anormaux S3 et S4, des arythmies, des souffles cardiaques, des crépitements pulmonaires et un œdème.

Enfin, la CMD peut être diagnostiquée par radiograph