Thérapie génique
La thérapie génique est un traitement médical qui consiste à ajouter, supprimer ou modifier des gènes dans les cellules d’une personne pour traiter ou prévenir des maladies.
Il existe deux principaux types de thérapie génique.
Les procédures in vivo sont effectuées à l’intérieur du corps, tandis que les procédures ex vivo sont effectuées à l’extérieur du corps.
La thérapie in vivo délivre des gènes corrigés dans le corps du patient à l’aide de vecteurs, c’est-à-dire des porteurs qui délivrent des gènes à une cible spécifique.
Par exemple, pour traiter la mucoviscidose, une maladie génétique, une solution contenant le vecteur avec une copie saine du gène peut être pulvérisée dans le nez du patient.
Cela aide les poumons à produire du mucus plus fin, améliorant la respiration et réduisant les infections.
Dans la thérapie ex vivo, les médecins prélèvent des cellules du patient, réparent le gène défectueux et retournent les cellules saines dans le corps.
Cette méthode traite des maladies comme la drépanocytose, où les cellules de la moelle osseuse sont prélevées sur le patient, les gènes défectueux sont corrigés et les cellules sont réinsérées dans le patient.
La thérapie génique est une technique médicale qui consiste à modifier ou à remplacer des gènes défectueux afin de traiter ou de prévenir certaines ma…
La thérapie génique est un traitement médical qui consiste à ajouter, supprimer ou modifier des gènes dans les cellules d’une personne pour traiter ou prévenir des maladies.
Il existe deux principaux types de thérapie génique.
Les procédures in vivo sont effectuées à l’intérieur du corps, tandis que les procédures ex vivo sont effectuées à l’extérieur du corps.
La thérapie in vivo délivre des gènes corrigés dans le corps du patient à l’aide de vecteurs, c’est-à-dire des porteurs qui délivrent des gènes à une cible spécifique.
Par exemple, pour traiter la mucoviscidose, une maladie génétique, une solution contenant le vecteur avec une copie saine du gène peut être pulvérisée dans le nez du patient.
Cela aide les poumons à produire du mucus plus fin, améliorant la respiration et réduisant les infections.
Dans la thérapie ex vivo, les médecins prélèvent des cellules du patient, réparent le gène défectueux et retournent les cellules saines dans le corps.
Cette méthode traite des maladies comme la drépanocytose, où les cellules de la moelle osseuse sont prélevées sur le patient, les gènes défectueux sont corrigés et les cellules sont réinsérées dans le patient.
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La thérapie génique est un traitement médical qui consiste à ajouter, supprimer ou modifier des gènes dans les cellules d’une personne pour traiter ou prévenir des maladies.
Il existe deux principaux types de thérapie génique.
Les procédures in vivo sont effectuées à l’intérieur du corps, tandis que les procédures ex vivo sont effectuées à l’extérieur du corps.
La thérapie in vivo délivre des gènes corrigés dans le corps du patient à l’aide de vecteurs, c’est-à-dire des porteurs qui délivrent des gènes à une cible spécifique.
Par exemple, pour traiter la mucoviscidose, une maladie génétique, une solution contenant le vecteur avec une copie saine du gène peut être pulvérisée dans le nez du patient.
Cela aide les poumons à produire du mucus plus fin, améliorant la respiration et réduisant les infections.
Dans la thérapie ex vivo, les médecins prélèvent des cellules du patient, réparent le gène défectueux et retournent les cellules saines dans le corps.
Cette méthode traite des maladies comme la drépanocytose, où les cellules de la moelle osseuse sont prélevées sur le patient, les gènes défectueux sont corrigés et les cellules sont réinsérées dans le patient.
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