6.23
Les mutations ponctuelles impliquent une altération d’une seule paire de bases.
Ils comprennent des mutations silencieuses, qui ne provoquent aucun changement dans la séquence d’acides aminés et la fonction protéique. Par exemple, un changement de ACC à ACA se traduirait toujours par l’acide aminé thréonine.
Les mutations faux-sens modifient un seul acide aminé dans une protéine. Par exemple, une mutation de la TCC, qui code pour la sérine, peut donner la TGC, qui code pour la cystéine.
Les mutations non-sens entraînent la troncature et l’inactivation des protéines en convertissant un codon en codon stop.
Les insertions ou suppressions de nucléotides provoquent des mutations par décalage de trame.
Les insertions ou les délétions d’une seule base provoquent des décalages de cadre qui perturbent la structure des protéines, tandis que les insertions ou les suppressions de plusieurs bases peuvent modifier la fonction des protéines en modifiant les séquences d’acides aminés.
Des insertions ou des délétions plus importantes peuvent entraîner une perte de gènes, qui est souvent mortelle lorsque des gènes essentiels sont affectés.
Les mutations ponctuelles peuvent être corrigées par des mutations de réversion, qui restaurent la séquence d’origine, ou par des mutations suppressives, qui introduisent un deuxième changement à un site différent. Ceux-ci n’inversent pas la mutation d’origine, mais la compensent et restaurent la fonction.
Les mutations ponctuelles sont des altérations génétiques impliquant le changement d’une seule paire de bases nucléotidiques dans l’ADN. Selon leur im…
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