Cytomegalovirus Disease

La maladie du cytomégalovirus est causée par une infection par un herpèsvirus appartenant au genre Cytomégalovirus.

Chez l’humain, le virus peut se propager par des fluides corporels infectés, comme lors d’une transfusion sanguine, d’une greffe d’organe, d’un contact sexuel ou de la mère au fœtus.

Une fois à l’intérieur du corps, le virus établit une latence principalement dans les monocytes et les cellules progénitrices hématopoïétiques.

Lors d’une infection active, il interfère avec la présentation de l’antigène MHC de classe I, empêchant les cellules T CD8⁺ de reconnaître et d’éliminer les cellules infectées.

Certaines protéines virales s’attachent aux chimiokines de l’hôte, ce qui entrave le recrutement des cellules immunitaires sur le site de l’infection.

Ensemble, ces mécanismes permettent au virus de persister dans les cellules hôtes.

Lorsque l’immunité d’une personne est affaiblie, comme après une greffe d’organe, le virus peut redevenir actif.

Elle prend le contrôle de la cellule hôte pour produire et libérer de nouveaux virions, propageant ainsi l’infection.

Les cellules infectées par le virus, en particulier dans les tissus épithéliaux, s’agrandissent et développent des corps d’inclusion intranucléaires caractéristiques, visibles au microscope.