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Diabète insipide I: Introduction
Le diabète insipide, ou DI, est un syndrome caractérisé par une urination excessive, appelée polyurie, et une soif intense, appelée polydipsie.
Elle se développe soit à cause d’une carence en hormone antidiurétique ADH, soit parce que les reins ne peuvent pas répondre efficacement à l’ADH.
En l’absence d’ADH, les reins excrètent 10 à 20 litres d’urine diluée par jour, contre 1 à 2 litres d’urine concentrée habituels.
Cliniquement, la DI se manifeste par des mictions fréquentes même en cas de déshydratation, une nocturie marquée chez l’adulte et une énurésie chez l’enfant.
La soif est un symptôme marquant, et lorsque l’apport en liquides ne correspond pas à la perte urinaire, une déshydratation peut se développer.
Il existe trois principaux types de DI.
La DI centrale résulte d’une production réduite d’ADH, souvent due à des lésions cérébrales ou à des tumeurs intracrâniennes.
La DI néphrogénique résulte de l'incapacité des reins à répondre correctement à l'ADH, souvent associée à une maladie rénale chronique ou à certains médicaments comme le carbonate de lithium.
La DI gestationnelle peut se développer pendant la grossesse en raison d’une production excessive de vasopressinase placentaire, qui dégrade l’ADH.
Définition
Le diabète insipide est un trouble caractérisé par la production de grandes quantités d’urine diluée, en raison d’une altération de la prod…
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