2.15
Le diabète sucré de type 2 est une maladie métabolique chronique caractérisée par deux défauts principaux : la résistance à l’insuline, où les tissus réagissent mal à l’insuline, et la dysfonction progressive des cellules bêta, où le pancréas ne sécrète pas suffisamment d’insuline pour maintenir un taux normal de glucose, entraînant une hyperglycémie.
Elle se développe par une combinaison de prédisposition génétique et de déclencheurs environnementaux.
Les changements épigénétiques contribuent également à une régulation métabolique altérée, influençant l’expression de gènes tels que FTO et TCF7L2.
Des facteurs environnementaux tels que l’obésité, l’inactivité physique et une alimentation malsaine augmentent l’inflammation et le stress oxydatif, qui aggravent la résistance à l’insuline.
Les interactions gène-environnement augmentent encore le risque.
Par exemple, les personnes atteintes de variantes KCNQ1 peuvent présenter un risque plus élevé de diabète lorsqu’elles sont exposées à des régimes riches en graisses.
Des facteurs de risque tels que l’âge avancé, les antécédents familiaux, l’origine ethnique, l’obésité centrale, l’hypertension et le diabète gestationnel augmentent la probabilité de développer un diabète de type 2.
Le diabète de type 2, ou DT2, est une maladie métabolique chronique caractérisée par une insulinorésistance, dans laquelle les tissus cibles tels que…
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