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La cirrhose se développe lorsque des lésions chroniques du foie entraînent la formation de tissu cicatriciel et de nodules remplaçant le tissu hépatique sain. Cela déforme la structure du foie et altère sa fonction.
Ces dommages progressifs peuvent résulter de diverses causes, notamment la consommation chronique d’alcool, l’infection par les hépatites B et C, et la stéatose hépatique non alcoolique.
De plus, les maladies auto-immunes du foie, telles que l’hépatite auto-immune, et les troubles métaboliques héréditaires, comme la maladie de Wilson, peuvent également contribuer à la cirrhose.
Au fur et à mesure que la maladie progresse, des nodules régénérateurs se forment, enfermés par des bandes fibreuses, provoquant des changements structurels qui sont morphologiquement classés en trois types :
La cirrhose micronodulaire se caractérise par de petits nodules uniformes, généralement de moins de 3 millimètres de diamètre.
La cirrhose macronodulaire se caractérise par des nodules plus grands et de forme irrégulière, séparés par des bandes proéminentes de tissu fibreux.
Dans la cirrhose mixte, une combinaison de petits et grands nodules entraîne une surface hépatique inégale et irrégulière.
Ces modifications structurelles entraînent une compromission de la fonction hépatique et une pression porte accrue.
La cirrhose est une maladie hépatique chronique irréversible caractérisée par le remplacement diffus du tissu hépatique sain par du tissu cicatriciel…
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