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1. Caméra multispectrale fluorescence peropératoire
- Un système de caméra sur-mesure a été développé au point à l'Institut de biologie et médecine (imagerie IBMI, Université Technique / Helmholtz Zentrum, Munich, Allemagne) en étroite en collaboration avec SurgOptix (SurgOptix Inc, Redwood Shores, Californie, USA). La configuration du système de fluorescence peropératoire caméra multispectrale est montré dans la figure 2.
- La lumière passe à travers un système d'optique et est séparé en lumière visible, à la bande d'onde d'émission (fluorescence) et de la lumière à la bande de longueur d'onde d'excitation. Ces faisceaux sont détectés par les caméras CCD (CCD) (Figure 2). Multi-spectrale des signaux de toutes les caméras sont traitées en vue de corriger des artefacts et des rendements quantitatifs vraie fluorochrome bio-distribution. Couleur et signaux de fluorescence peuvent être affichées sous forme d'images distinctes sur des moniteurs externes ou superposées en une seule image.
- Les filtres d'excitation et d'émission de la caméra sont définis dans le document de mesure de recueillir à 750 nm et 800 ± 20 nm, respectivement.
2. Optique Préparation agent de contraste
- L'agent de contraste fluorescents vert d'indocyanine (ICG, Pulsion AG, Munich, Allemagne) est préparé dans des conditions stériles. Une concentration de 0,5 mg / ml est utilisé. Il est important d'utiliser l'eau distillée stérile de chlorure de sodium et de ne pas (NaCl), que ce dernier fera l'ICG pour agréger.
- Après la préparation, la solution doit être stockée dans un endroit sombre, frais pour éviter la détérioration rapide de l'intensité de la fluorescence par le blanchiment. Remarque: à partir de ce moment garder le GIC abri de la lumière.
3. Imagerie peropératoire - Configuration et Injection d'ICG
- La caméra est positionnée et a lancé dans le bloc opératoire avant la chirurgie afin de minimiser les interférences avec la procédure chirurgicale standard, et connecté à des écrans haute définition (figure 2B).
- La caméra est couverte dans la norme des champs stériles (Carl Zeiss Vision BV, Sliedrecht, Pays-Bas, REF Drapé OPMI 306 071) par l'enquêteur stériles ou les vêtements.
- Remarque: on prend soin d'utiliser uniquement des agents désinfectants clairs, colorés comme des agents désinfectants sont souvent autofluorescente et pourrait interférer avec la procédure d'imagerie. Par ailleurs, des champs stériles et des marqueurs chirurgicaux peuvent être autofluorescente. Il est conseillé de tester tous les matériaux utilisés dans le domaine de l'OR et l'exploitation d'autofluorescence avant la chirurgie.
- L'agent de contraste fluorescents vert d'indocyanine (ICG) est préparé dans des conditions stériles. Une concentration de 0,5 mg / ml est utilisé. Il est important d'utiliser l'eau distillée stérile et non de NaCl, que ce dernier fera l'ICG pour agréger. Après la préparation, la solution doit être stockée dans un endroit sombre, frais pour éviter la détérioration rapide de l'intensité de fluorescence. Remarque: il est conseillé de changer de gants après avoir préparé l'ICG, car même une petite quantité de déversement de l'ICG peut influencer la qualité de l'image.
- La procédure d'imagerie commence après l'ouverture de l'abdomen. Lorsque la zone d'intérêt est exposée, la caméra est manœuvré dans le champ d'exploitation. Le zoom et focus sont ajustés dans des conditions stériles. Feux dans les salles d'opération sont éteints pour une meilleure détection du signal de la fluorescence.
- 1,0 ml de 0,5 mg / mL ICG est mélangée avec 1,0 mL de la norme colorant bleu (bleu patenté / Bleu Patente, Guerbet, France) dans une seringue. Le chirurgien injecte l'agent de contraste dans les quatre quadrants autour de la tumeur primaire, d'empêcher le déversement de l'agent. Remarque: en cas de déversement de l'ICG sur les gants de chirurgie, il est nécessaire de changer de gants. Encore des images ou des vidéos en temps réel sont acquises de la circulation lymphatique et l'apparition de la détection du ganglion sentinelle fluorescentes (Figure 3). Toutes les images et vidéos sont directement enregistrées sur l'ordinateur.
- En dehors de la fluorescence, la SLN est également détecté, selon le protocole standard, soit en utilisant une sonde gamma ou par inspection visuelle pour une coloration bleue, ou les deux. Le traceur radioactif est généralement administré un jour avant la chirurgie, après quoi un lymphoscintigram est effectuée pour la détection d'un SLN radioactifs. Cela fait partie de la procédure standard et n'a pas sa place dans le protocole d'imagerie par fluorescence.
- En temps réel l'excision de la SLN est guidé par la décoloration de fluorescence et le bleu des ganglions lymphatiques. La fonction temps réel de la caméra permet de détecter la fluorescence pour tout vestige ou de localisations inattendues de nœuds fluorescentes.
- Après l'excision de la SLN, ex vivo des images sont acquises de tous les ganglions lymphatiques excisés de la présence d'un signal fluorescent. Le temps d'exposition peut être prolongée pour une résolution plus élevée lors de la capture des images fixes (figure 4).
- L'examen histopathologique des ganglions lymphatiques révèle la présence ou l'absence de cellules tumorales dans le ganglion sentinelle.
4. RRésultats eprésentant
Ganglions lymphatiques fluorescents peuvent être détectés avec un rapport signal sur bruit. Aussi, le flux du GIC à travers les vaisseaux lymphatiques peuvent être surveillés en temps réel permettant la cartographie des ganglions lymphatiques. Les résultats peuvent être influencées par la profondeur du nœud, pouvant nécessiter des procédures différentes pour atteindre un éclairage de détection. Les futures applications des tumorales ciblées spécifiques des agents fluorescents peuvent fournir une détection peropératoire d'un GLS positif avec les cellules cancéreuses en utilisant cette technologie.

Figure 1. Le ganglion lymphatique sentinelle (GS) la théorie. La SLN est le ganglion lymphatique drainant premier (s) de la tumeur.

Figure 2. Schéma du système de caméra multispectrale de fluorescence (A). La configuration de base du système de caméra dans la salle d'opération (B).

Figure 3. Multispectrale imagerie de fluorescence d'un ganglion lymphatique dans le cancer de la vulve. Image couleur d'un ganglion lymphatique in vivo (A). Image de fluorescence du ganglion même, in vivo (B). PseudoColor fluorescence image superposée sur l'image couleur (C).

Figure 4. Multispectral d'imagerie de fluorescence d'un ex vivo des ganglions lymphatiques dans le cancer du col. Image couleur d'un ganglion lymphatique ex vivo (A). Image de fluorescence du ganglion mêmes, ex vivo (B). PseudoColor fluorescence image superposée sur l'image couleur (C).