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1. Procédure pour la quantification d'ADN
- Tournez sur l'instrument.
- Ouvrez le logiciel BioSpec-nano à partir du PC de bureau.
- Cliquez sur l'acide nucléique simple-ADNdb onglet (figure 1).
- Le logiciel va établir la communication avec l'instrument et d'exécuter une séquence d'initialisation. Cela permet de vérifier que l'instrument effectue conformément aux spécifications.
- Sélectionnez 0,7 ou 0,2 mm sur le curseur trajet optique. Cela sélectionne le trajet optique et tous les calculs sont basés sur le trajet optique sélectionné.
- Suivant dans BioSpec nano-cliquez logiciel de configuration-Autowiping configuration. Sélectionnez 1 ou 2.
- Pipeter 2 uL (pour 0,7 mm) H 2 O ou mémoire tampon sur le piédestal.
- Cliquez vierge ou F6 pour la mesure de vide. Chaque fois qu'une nouvelle trajet optique est sélectionné, il est nécessaire d'enregistrer un blanc.
- Pipeter 2 uL d'échantillon sur le piédestal.
- Cliquez sur Démarrer dans le logiciel ou poussez le bouton de démarrage de l'instrument. La fenêtre supérieure se déplace pour prendre contact avec la goutte d'échantillon. Clignote au xénon peuvent être observés.
- Répétez le même échantillon 3 fois pour déterminer la reproductibilité.
- Toutes les données enregistrées sont enregistrées au format. Bourgeon fichier.
- Pour enregistrer au format pdf. Ou. Csv cliquez sur Enregistrer pdf / csv ou F9. Les résultats peuvent également être sauvegardées dans un fichier. Csv en utilisant la sélection appropriée dans l'onglet Enregistrer.
2. Protocole pour la quantification des protéines
- Sélectionnez l'onglet quantification des protéines (figure 2).
- Entrez le e280 coefficient d'extinction, si elle est connue.
- Si E280 n'est pas connu de calculer à l'aide e280Calc.
- Sélectionnez 0,7 ou 0,2 mm sur le curseur trajet optique.
- Cliquez sur Configuration-Autowiping configuration. Sélectionnez 2 ou supérieur.
- Pipette 3 pi (0,2 mm) H 2 O ou mémoire tampon sur le piédestal.
- Cliquez vierge ou F6 pour la mesure de vide.
- Pipette 3 uL d'échantillon de la protéine sur le piédestal.
- Cliquez sur Démarrer dans le logiciel ou poussez le bouton de démarrage de l'instrument.
- Répétez le même échantillon 3 fois pour déterminer la reproductibilité.
- Toutes les données enregistrées sont enregistrées au format. Bourgeon de fichier
- Pour enregistrer au format pdf. Ou. Csv cliquez sur Enregistrer pdf / csv ou F9.
3. Les résultats représentatifs:
1. Résultats pour la quantification d'ADN
La figure 3 montre les données à partir de mesures sur un échantillon typique d'ADN double brin. La concentration et OD 260/280 ratio calculé sont également représentées. La figure 4 contient les résultats des tests de reproductibilité pour la quantification d'ADN. Les données des figures 3 et 4 résultats montre sont hautement reproductibles comme en témoigne le faible écart type relatif de 0,26%.
Note 1:
Imprécision dans la quantification d'ADN peuvent découler de la présence des composants du tampon qui peut absorber dans la région UV. Il est également nécessaire d'utiliser une solution d'échantillon homogène. Comme la quantité d'échantillon étant pipette est seulement 1-2 uL, pipetage minutieux des volumes précis sans l'introduction de toute bulle est nécessaire.
2. Résultats pour quantification des protéines
La figure 5 représente l'analyse la concentration de protéines pour BSA. La concentration en protéines pg / ml est basé sur la valeur e280. La figure 6 montre l'analyse de reproductibilité. Il est évident d'après l'écart type relatif de 0,51% que le BioSpec nano-mesures de la concentration précisément - non seulement pour l'ADN, mais aussi pour les protéines.
Note 2: Facteurs influant sur la concentration de protéines
Détermination de la concentration de protéines précis est réalisable quand il ya un minimum d'effets de l'instabilité provoquée par le pH, tampons, la température ou d'additifs. La plupart des protéines purifiées passe par différentes étapes de traitement, d'où il est possible que la protéine peut contenir des agents tensioactifs ou d'autres additifs qui peuvent interférer avec la formation de gouttelettes. Pour ces échantillons, en utilisant la cellule de 5 mm trajet optique de quartz est fortement recommandée.

Figure 1. Fenêtre de sélection Analyte pour la quantification d'ADN double brin

Figure 2. Fenêtre de sélection d'analyte pour la quantification des protéines non étiquetés

Représentant des données Figure 3. Pour la quantification d'ADN

La reproductibilité des données Figure 4. Pour la quantification d'ADN

Figure 5. Données représentatives pour la quantification des protéines
Figure 6. Données de reproductibilité pour la quantification des protéines