<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2659">Observation directe de la phagocytose et de la formation de TNE par les neutrophiles dans les poumons infectés à l’aide de la microscopie à 2 photons</a></h2>
Mike Hasenberg1, Anja Köhler1, Susanne Bonifatius1, Andreas Jeron2, Matthias Gunzer1 1 Institutd’immunologie moléculaire et clinique, Université Otto-von-Guericke de Magdebourg, 2Département d’immunorégulation, Centre Helmholtz de recherche sur les infections
Nous montrons comment utiliser la microscopie à 2 photons pour l’observation de la dynamique des granulocytes neutrophiles dans les poumons infectés pendant qu’ils phagocytent les agents pathogènes ou produisent des pièges extracellulaires (TNE) de neutrophiles)
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2713">Un système pour la culture de cellules épithéliales de pigment d’iris pour étudier la régénération du cristallin chez le triton</a></h2>
Rital B. Bhavsar1,*, Kenta Nakamura1,*, Panagiotis A. Tsonis1, 2 1Département de biologie, Université de Dayton, 2Centre de régénération et d’ingénierie des tissus, Université de Dayton * Ces auteurs ont contribué à parts égales
Chez le triton, le cristallin se régénère toujours à partir de l’iris dorsal par transdifférenciation des cellules épithéliales pigmentées de l’iris (IPE). Nous décrivons ici une procédure de culture de cellules IPE de triton dorsal et ventral et leur implantation dans l’œil du triton. Les cellules implantées sont ensuite étudiées par sectionnage tissulaire et immunohistochimie.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2722">Injection d’insuline et extraction de l’hémolymphe pour mesurer la sensibilité à l’insuline chez Drosophila melanogaster adulte</a></h2>
<font color='black'>Aaron T. Haselton1, Yih-Woei C. Fridell2 1Département de biologie, Université d’État de New York, 2Sciences paramédicales, Université du Connecticut
Les voies de signalisation de l’insuline conservées trouvées chez la mouche des fruits Drosophila melanogaster font de cet organisme un outil potentiel pour modéliser les troubles métaboliques, y compris le diabète de type II. À cette fin, il est essentiel d’établir des tests physiologiques pour mesurer efficacement l’action systémique de l’insuline dans l’élimination périphérique du glucose chez la mouche adulte.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2724">Méthodes d’évaluation de la mort des cellules bêta médiée par les lymphocytes T cytotoxiques</a></h2>
Jing Chen, Scott Grieshaber, Clayton E. Départements Mathews de pathologie, d’immunologie et de médecine de laboratoire, Collège de médecine, Université de Floride
Les tests de lymphocytotoxicité (LMC) à médiation cellulaire peuvent être utilisés pour tester les réponses autoréactives et étudier les mécanismes de mort cellulaire in vitro. Cependant, en utilisant des techniques d’imagerie microscopique confocale de cellules vivantes avec des colorants fluorescents, le type et la cinétique de la mort cellulaire ainsi que les voies utilisées peuvent être étudiés plus en détail.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2759">Étude de la cognition sociale chez les nourrissons et les adultes à l’aide de l’électroencéphalographie à réseau dense (dEEG)</a></h2>
David W. Haley, Adekemi J. Akano, Joanna Dudek Département de psychologie, Université de Toronto, Scarborough
L’électroencéphalographie à réseau dense est de plus en plus utilisée pour étudier les fonctions cognitives sociales chez les nourrissons et les adultes. Nous présentons ici une méthodologie établie qui représente une amélioration significative par rapport aux méthodologies conventionnelles pour l’étude de l’EEG chez le nourrisson et l’adulte.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2808">Évaluation de l’absorption de nanoparticules dans les tumeurs en temps réel à l’aide de l’imagerie intravitale</a></h2>
Choi-Fong Cho1, Amber Ablack2, Hon-Sing Leong2, Andries Zijlstra3, John Lewis2, 4 1Département de biophysique médicale, Université de Western Ontario, 2London Regional Cancer Program, London Health Science Centre, 3Département de pathologie, Université Vanderbilt, 4eGroupe de recherche translationnelle sur le cancer de la prostate, Centre des sciences de la santé de London
Nous présentons une nouvelle approche pour quantifier la localisation des nanoparticules dans le système vasculaire des tumeurs xénogreffées humaines à l’aide de l’imagerie intravitale dynamique en temps réel dans un modèle d’embryon aviaire.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2889">Détection d’un virus infectieux à partir de moustiques collectés sur le terrain par un test de culture cellulaire Vero</a></h2>
Philip M. Armstrong, <police color='black'>Theodore G. Andreadis, Shannon L. Finan, John J. Shepard, Michael C. Thomas The Connecticut Agricultural Experiment Station, Centre de biologie vectorielle et de zoonoses, Département des sciences de l’environnement
Nous décrivons une méthode de traitement et de dépistage de moustiques collectés sur le terrain pour une diversité de virus par test de culture cellulaire Vero. En utilisant cette technique, nous avons détecté 9 virus différents de 4 familles taxonomiques chez des moustiques collectés dans le Connecticut.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3115">Lithographie plasma Modélisation de surface pour la création de réseaux cellulaires</a></h2>
Michael Junkin1, Siu Ling Leung1, Yongliang Yang1, Yi Lu1, Justin Volmering1, Pak Kin Wong1, 2 1Génie aérospatial et mécanique, Université de l’Arizona , 2Institut IDP et BIO5 en génie biomédical, Université de l’Arizona 
Une technique polyvalente de lithographie plasma a été développée pour générer des motifs de surface stables afin de guider l’attachement cellulaire. Cette technique peut être appliquée pour créer des réseaux cellulaires, y compris ceux qui imitent les tissus naturels, et a été utilisée pour étudier plusieurs types de cellules distincts.

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