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1. L'isolement et la stimulation des cellules immunitaires
- Obtenir 10-50 ml de sang hépariné des volontaires sains après consentement éclairé écrit en vertu des lignes directrices de l'Institutional Review Board locale. Pour les études de vieillissement ou la maladie de la pathogenèse, l'exclusion et les critères d'inclusion pour chaque volontaire ou le patient doit être explicitement déterminée.
- Isoler les cellules mononucléées du sang périphérique (CMSP) en utilisant des tubes ou CPT Ficoll-Paque Plus conformément aux instructions du fabricant (GE Healthcare, NJ) et mener des expériences sur le jour de l'isolement 7 (réactifs, tableau 1).
- Incuber PBMC (3 x 10 6 / tube) dans des tubes de 1,5 ml à 0,6 ml de milieu seul ou stimulés par les ligands de TLR ou des agents d'activation d'autres, par exemple le ligand TLR7 / 8 R848 (0,6 ml de milieu plus 0,6 ul de 10 mM TLR7 / 8 ligand R848, la concentration finale de 10 pM) à 37 ° C pendant 10-60 min (InvivoGen, CA) 9.
2. LaboratoireEling des cellules
- Lignée cellulaire d'étiquettes et d'autres marqueurs de surface sur les suspensions de cellules vivantes en utilisant des anticorps par fluorescence-conjugués. Label 3 x 10 6 PBMC pendant 20 min à 4 ° C dans 100 ul de PBS / 2% SVF dans un tube Eppendorf de 1,5 ml avec un cocktail d'anticorps spécifiques de surface pour les lignées de monocytes ou DC (tableau 2). Dilutions d'anticorps optimales peuvent être déterminées dans des expériences préliminaires et les échantillons doivent être traités par lots pour réduire lot à lot de variation. Pour le stock d'anticorps vendeur de 0,1 mg / ml utiliser 5 pi d'anticorps (dilution 1:20). Utilisez un tube séparé de cellules marquées avec un seul conjugué seule couleur pour mettre en place les canaux de fluorescence sur l'instrument.
- Après marquage de surface, fixer les cellules dans 4% PFA / PBS pendant 10 min à température ambiante. Pour le stockage jusqu'à ce moment de l'analyse, les cellules centrifuger à 500 xg et remettre les cellules dans un tampon de gel (90% de FBS contenant 10% de DMSO) à -80 ° C jusqu'à ce que le jour de test.
- Pour l'évaluation, le processus de lots of cellules non traitées et stimulé à partir d'un groupe de bailleurs de fonds ainsi que pour minimiser la variabilité. Le jour de l'analyse, les cellules dégel rapidement à 37 ° C bain-marie, centrifugeuse à g 500x à éliminer le tampon de congélation.
- Pour perméabiliser les cellules pour la détection des cytokines intracellulaires ou d'autres marqueurs, les suspensions cellulaires remettre en suspension dans 100 BD Perm / Wash pi de tampon (BD Biosciences, NJ). Label pour intracellulaires de signalisation avec des composants par exemple, dilution 1:20 de lapin anti-NF-kB (p65) antibody (concentration finale de 10 pg / ml, Santacruz Biotechnology, CA) pendant 20 min à température ambiante, centrifuger à 500 xg, Aspirer le surnageant et remettre les cellules dans 100 ul Perm BD / tampon de lavage contenant de dilution 1:250 de chèvre anti-IgG de lapin-Alexa647 (Invitrogen, CA) et incuber pendant 20 min à température ambiante.
- Immédiatement avant l'imagerie, recolorer noyaux au DAPI (0,2 pg / ml, Invitrogen, CA) ou l'iodure de propidium (PI, 20 ng / ml, Invitrogen, CA).
3. Analyse ImageStream
- Mener l'imagerie par ImageStream sur des échantillons dosés à réduire la variabilité entre les échantillons humains. Réglages de l'instrument pour pouvoir les lasers étaient comme suit: 200 mW pour 488 nm, 10 mW pour 658 nm et 250 MW pour 405 nm.
- Pour analyser les fichiers de données (figure 1), d'abord, porte sur les événements avec une intensité normale et élevée PI ratio d'aspect PI (largeur: hauteur) pour distinguer les cellules simples (R1) à partir de débris (de faible intensité PI) ou multi-cellulaires des événements ( haute intensité PI et un ratio faible). Les monocytes sont dans une grille pour CD14 des cellules positives. PID sont dans une grille de cellules qui sont élevés pour CD11c et faible pour CD4 (R2) et également faible pour Lin-1 marqueurs (R3).
- Utilisez le logiciel IDEAS (Amnis, WA) pour fournir une mesure efficace quantitative du degré d'activation de chaque cellule. Déterminer similitude (ou co-localisation) du facteur de transcription NF-kB cytoplasmique avec des armes nucléaires colorant PI pour indiquer la translocation dans le noyau (R4). Une forte corrélation entre NF-κB/PI localisation se traduit par un score de similarité élevé et indique le degré d'activation 10.
- Comparer les ratios de similitude entre les différents groupes de traitement ou de populations de patients d'indiquer par rapport efficacité fonctionnelle des cellules. Quantifier des données entre les échantillons grâce à la comparaison statistique des valeurs absolues ou des différences de pliage. Utilisez un logiciel IDEAS pour afficher des images de cellules à partir de segments clés de la population histogrammes (Fig. 2).
4. Les résultats représentatifs
Nous avons quantifié les voies de signalisation en réponse à un ligand modèle viral en stimulant les PBMC avec le ligand TLR7 / 8, R848 (Fig. 1). Nous avons recueilli les deux images de localisation cellulaire et statistiques sur la population dans nos groupes de l'échantillon (Fig. 2). ImageStream nous permet de sous-ensembles de cellules de grille directement à partir de PBMC et les réponses de cellules d'image à partir de populations de cellules gated, mais non triés. Ici, nous avons quantifié l'effet de TLR signaling sur la localisation nucléaire de NF-kB (p65) dans Lin1-, CD4 faible, CD11c + myéloïde PED (MDC). Au départ, nous avons observé un pourcentage élevé de cellules non stimulées avec le facteur de transcription NF-kB (p65) dans le cytoplasme. Après la stimulation, les cellules traitées ont un score significativement plus élevé de similitude NF-B (p65) avec PI colorant nucléaire, indiquant que le NF-kB (p65) transloqué dans le noyau après stimulation (scores de similarité médianes sont 1,52 et 3,01, respectivement, Fig. 2). Des résultats similaires sont notés dans TLR5 des monocytes stimulés 9.
Figure 1. Coloration et de la stratégie d'ouverture de porte pour quantifier les effets de la stimulation sur MDC de l'homme. Le facteur de transcription NF-kB régule l'expression de nombreux gènes du système immunitaire. Cette étude mesure la localisation nucléaire de NF-kB (p65) dans MDC d'un sujet représentant après TLR7 / 8 liga la stimulation ème. De mise au point des cellules individuelles ont été identifiés par le déclenchement PI événements positifs avec des ratios élevés de l'aspect nucléaire (R1). MDC (Lin1-, CD4dim, CD11c +) étaient fermée dans R3. La localisation nucléaire de NF-kB (p65) est tracée sur la R4. Cliquez ici pour agrandir la figure .
Figure 2. . La translocation de NF-kB dans les pays plus développés après la stimulation de la translocation de NF-kB (p65) dans le noyau après stimulation (R4) est représenté dans les populations de MDC non traités et stimulé; le score de similarité médiane est de 1,52 dans l'échantillon non traité et 3,01 en l'échantillon stimulée (A). Les images numériques collectées simultanément sur les populations de cellules non traitées ou R848-stimulé montrent des cellules représentatives et l'intensité de la norme NF-B transloqué dans le noyau de la cellule (B)._upload/3741/3741fig2large.jpg "target =" _blank "> Cliquez ici pour agrandir la figure.