<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3126">Imagerie en direct des axones de la racine dorsale après rhizotomie</a></h2>
Andrew Skuba1, B. Timothy Himes2, 3, Young-Jin Son4 1Temple University, Shriners Hospitals Pediatric Research Center et Department of Anatomy and Cell Biology, 2Medical Research Service, Department of Veterans Affairs Hospital, 3Département de neurobiologie et d’anatomie, Collège de médecine de l’Université Drexel, Centre de recherche pédiatrique des 4Hôpitaux Shriners et Département d’anatomie et de biologie cellulaire, École de médecine de l’Université Temple
Un protocole d’imagerie in vivo pour surveiller les axones sensoriels primaires après l’écrasement de la racine dorsale est décrit. Les procédures utilisent la microscopie à fluorescence à champ large et des souris transgéniques thy1-YFP, et permettent une imagerie répétée de la régénération axonale sur 4 cm dans le SNP et des interactions axonales avec l’interface du SNC.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3241">Introduction de la contrainte de cisaillement dans l’étude de l’adhérence bactérienne</a></h2>
Magali Soyer, Guillaume Duménil Les vaisseaux sanguins comme cible d’infection, Centre de recherche cardiovasculaire de Paris, INSERM U970
Au cours du processus d’infection, une étape clé est l’adhésion des agents pathogènes aux cellules hôtes. Dans la plupart des cas, cette étape d’adhésion se produit en présence d’une contrainte mécanique générée par l’écoulement d’un liquide. Nous décrivons une technique qui introduit la contrainte de cisaillement comme un paramètre important dans l’étude de l’adhésion bactérienne.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2837">Cathétérisme assisté par fil-guide et injection de colorant coloré pour la cartographie vasculaire des placentas jumeaux monochorioniques</a></h2>
Eric B. Jelin1, Samuel C. Schecter1, Kelly D. Gonzales1, Shinjiro Hirose1, Hanmin Lee1, Geoffrey A. Machin2, Larry Rand3, Vickie A. Feldstein4 1Division de chirurgie pédiatrique et fœtale, Département de chirurgie, Université de Californie, San Francisco, 2Département de pathologie, Université de l’Alberta, 3Département d’obstétrique et de gynécologie, Université de Californie, San Francisco, 4Département de radiologie, Université de Californie, San Francisco
La cartographie vasculaire des placentas jumeaux monochorioniques (MC) après la naissance permet de démontrer en détail les connexions vasculaires entre les circulations des jumeaux. On pense que le déséquilibre de ces connexions joue un rôle central dans le développement des complications de la gémellité de la CM, y compris le syndrome de transfusion de jumeau à jumeau.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3208">Évaluation précise et simple des anastomoses vasculaires dans le placenta monochorionique à l’aide d’un colorant coloré</a></h2>
Enrico Lopriore1, Femke Slaghekke2, Johanna M. Middeldorp2, Frans J. Klumper2, Jan M. van Lith3, Frans J. Walther1, Dick Oepkes2 1Division de néonatologie, Département de pédiatrie, Centre médical de l’Université de Leiden, 2Division de thérapie fœtale, Département d’obstétrique, Centre médical de l’Université de Leiden, 3Département d’obstétrique, Centre médical de l’Université de Leiden
Le syndrome de transfusion de jumeau à jumeau et la séquence de polyglobulie de l’anémie gémellaire sont deux problèmes potentiellement dévastateurs en médecine périnatale. Les deux troubles ne surviennent que chez les jumeaux monochorioniques et résultent d’un flux sanguin déséquilibré à travers les anastomoses vasculaires placentaires. Nous fournissons un protocole simple pour évaluer avec précision la présence d’anastomoses vasculaires en utilisant l’injection de colorant coloré des vaisseaux placentaires après la naissance.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2767">Diagnostic des ectoparasites et des endoparasites chez les rats et les souris de laboratoire</a></h2>
Christina M. Parkinson1, Alexandra O’Brien1, Theresa M. Albers1, Meredith A. Simon1, Charles B. Clifford1, Kathleen R. Pritchett-Corning2, 3 1Services de diagnostic des animaux de recherche, Charles River, 2Modèles et services de recherche, Charles River, 3Département de médecine comparée, Université de Washington
Cet article décrit diverses procédures de dépistage chez les rats et les souris afin de détecter l’endoparasitisme ou l’ectoparasitisme. Plusieurs tests diagnostiques seront démontrés, à la fois ceux qui conviennent à une utilisation sur des animaux vivants et ceux utilisés après euthanasie de l’animal. Des photographies pour aider à l’identification des parasites de rats et de souris seront incluses.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3197">Technologie d’ensemencement de cellules progénitrices endothéliales autologues et tests de biocompatibilité pour les dispositifs cardiovasculaires dans un modèle animal de grande</a></h2> taille
Alexandra E. Jantzen1, Whitney O. Voie2, Shawn M. Gage3, Justin M. Haseltine1, Lauren J. Galinat1, Ryan M. Jamiolkowski4, Fu-Hsiung Lin3, George A. Truskey1, Hardean E. Achneck3 1Département de génie biomédical, Université Duke , 2École de médecine, Université Duke , 3Département de chirurgie, Centre médical de l’Université Duke, 4École de médecine, Université de Pennsylvanie 
Une méthode d’ensemencement de biomatériaux en contact avec du sang de titane avec des cellules autologues et de test de biocompatibilité est décrite. Cette méthode utilise des cellules progénitrices endothéliales et des tubes en titane, ensemencés dans les minutes suivant l’implantation chirurgicale dans les veines caves porcines. Cette technique est adaptable à de nombreux autres dispositifs biomédicaux implantables.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3160">Cartographie optique multiparamétrique du cœur de lapin perfusé par Langendorff</a></h2>
Qing Lou, Wenwen Li, Igor R. Département de génie biomédical Efimov , Université Washington à Saint-Louis
Cet article décrit les procédures de base pour mener des expériences de cartographie optique dans le cœur de lapin perfusé par Langendorff à l’aide du système d’imagerie panoramique et de la modalité d’imagerie double (tension et calcium).
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3275">Cartographie optique des potentiels d’action et des transitoires calciques dans le cœur de souris</a></h2>
Di Lang, Matthew Sulkin, Qing Lou, Igor R. Département de génie biomédical Efimov , Université Washington à Saint-Louis
Cet article détaille la procédure de dissection, la configuration instrumentale et les conditions expérimentales lors de la cartographie optique du potentiel transmembranaire (Vm) et du transitoire calcique intracellulaire (CaT) dans des cœurs de souris intacts et isolés perfusés par Langendorff.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3128">Imagerie des événements de signalisation médiés par le récepteur couplé aux protéines G (RCPG) qui contrôlent la chimiotaxie de Dictyostelium Discoideum</a></h2>
Xuehua Xu, Tian Jin Chemotaxis Signal Section, Laboratoire d’immunogénétique, Institut national des allergies et des maladies infectieuses, Instituts nationaux de la santé
Ici, nous décrivons des méthodes détaillées d’imagerie de cellules vivantes pour étudier la chimiotaxie. Nous présentons des méthodes microscopiques de fluorescence pour surveiller la dynamique spatio-temporelle des événements de signalisation dans les cellules en migration. La mesure des événements de signalisation nous permet de mieux comprendre comment un réseau de signalisation GPCR réalise la détection de gradient des chimioattractants et contrôle la migration directionnelle des cellules eucaryotes.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3173">Utilisation d’une approche comparative des espèces pour étudier la neurobiologie des réponses paternelles</a></h2>
Catherine L. Franssen1, Massimo Bardi2, Kelly G. Lambert1 1Département de psychologie, Collège Randolph-Macon, 2Département de psychologie, Université Marshall
L’approche comparative des espèces permet aux neuroscientifiques comportementaux d’explorer divers facteurs neurobiologiques associés à des comportements spécifiques considérés comme caractéristiques d’un modèle animal spécifique. Tirant parti des différences naturelles de comportement entre des espèces étroitement liées, cette technique ne nécessite pas de techniques invasives pour manipuler l’expression du comportement.

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