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1. Assemblée des périphériques Cryotolerant pour la récupération de Cryoboîtes
- En utilisant des pinces, de redresser un côté de 3 côtés Strong-Tie (figure 1A) pour faire une forme de L Strong-Tie Remarque montré dans la figure 1B:. Les dimensions de Strong-Tie peuvent être sélectionnés en fonction du diamètre du col de Dewar .
- Fixez deux de ces forts des liens avec une sangle Strong-Tie T (figure 2) à l'aide de la Couronne écrou boulon, la rondelle et la vis pour former la base Cryoscoop comme le montre la figure 3 (AB). Remarque: Deux liens forts sont utilisés pour permettre la récupération de 5 ½ po x 5 ½ po cryoboîtes.
- En utilisant une plaque fendue (figure 4), aligner les fentes sur la sangle Strong-Tie T avec les fentes sur une extrémité de la plaque fendue et sécuriser les deux ensemble, avec l'aide de l'écrou Hillman et des boulons (figure 5). Remarque: Si l' plaque fendue et fort lien de ne coopère pasmoi avec des trous pré-percés, vous devrez avoir des trous percés à l'aide foret carbure.
- Plier l'extrémité de l'autre la plaque rainurée à l'aide de pinces, comme indiqué sur la figure 6. (Cette étape est facultative).
- Envelopper la poignée avec de la mousse afin de mieux saisir l'appareil lorsque dans l'azote liquide comme le montre la figure 6. (Facultatif) Remarque: Retirez la mousse avant l'autoclavage.
2. Assemblée des périphériques Cryotolerant pour la récupération de Cryotubes
Le dispositif de récupération Cryotolerant bricolage peut également être adapté pour la récupération des cryotubes. Ce substituant comprend la base plane avec une crépine d'acier inoxydable comme indiqué modifié pour évider flacons de l'azote liquide (figure 7).
- Dévissez les écrous et les boulons de la Couronne de fixation de la sangle de Strong-Tie T pour la plaque fendue.
- Avant de fixer la crépine en acier inoxydable à la plaque fendue, pliez doucement le col dela crépine avec l'aide de pinces pour orienter la base d'un angle à ressembler à une louche (Figure 8) Remarque: Si le filtre est livré avec une lèvre, d'utiliser des pinces pour plier la lèvre bas, ce qui rendra les manœuvres avec le plus facile appareil..
- Alignez le trou sur la poignée de la passoire avec les trous sur la plaque fendue et sécuriser la crépine avec l'aide des écrous et des boulons Hillman comme le montre la Figure 8. Remarque: si le filtre ne vient pas avec des trous pré-percés, vous aurez besoin prendre des dispositions pour avoir des trous percés avec une mèche au carbure.
3. Récupération Cryoboîtes et cryotubes De Dewar
- Pour commencer, mettez des gants cryogéniques et enlever 1 ou 2 racks de congélation de l'Dewar pour permettre une marge de manœuvre.
- Grattez délicatement le long du bas de l'Dewar avec l'appareil en position verticale de récupération Cryotolerant bricolage équipé Strong-Tie de base sangle T (figure 5) et de percevoir la falle boîten pour le fond de la cuve Dewar Note:. bout d'azote liquide immédiatement au contact avec un objet plus chaud, enveloppant l'objet dans l'isolation de l'azote gazeux (effet Leidenfrost). Pour refroidir l'appareil avant le prélèvement d'échantillons, lentement plonger l'appareil dans le Dewar et permettre l'azote liquide pour refroidir l'appareil suffisamment avant de procéder à l'étape ci-dessus.
- Tirez l'appareil en position verticale le long des murs du Dewar pour ramasser la boîte de congélateur hors du réservoir.
- Saisir le boîtier récupérées à partir du bas de la Dewar.
- Pour récupérer des cryotubes, grattez délicatement le fond de la Dewar avec la cryoscoop équipés d'un tamis (figure 9).
- Semblable à cryobox récupération, tirez sur le dispositif de droite et de saisir les flacons recueillis dans la passoire.
4. Les résultats représentatifs
Un défi majeur dans les études d'expression génique, c'est que la qualité de l'ARN dépend des conditions de stockagepour les deux échantillons de tissus congelés et Figure ARN extrait 4. La figure 10 montre l'effet de la manipulation de l'échantillon sur l'intégrité de l'ARN total. L'ARN total à partir de la source même tissu (tissu adipeux humain) a été soumis à la manipulation des échantillons différents. Avant d'expérimenter, intact ARN total preparate montre clairement 28S et 18S bandes d'ARNr avec la bande ARNr 28S d'environ deux fois plus intense que la bande ARNr 18S (Figure 10, piste 1). Ce rapport 2:1 (28S: 18S) est une indication que l'ARN est intact, tandis partiellement dégradée ARN apparaît comme un frottis, 28S ou son: rapport d'intensité 18S s'écarte de 2:1 5. Lanes 3-4 représente les échantillons d'ARN avec une dégradation importante. Ces échantillons d'ARN ont été soumis à dégel partiel répétée à court terme de données adressées au Dewar (Méthode A), modélisant ainsi le stockage à long terme avec décantation périodique en raison de la nécessité de la récupération de la flacons et des boîtes déchu (Figure 10, Lane 3-4 ). Cependant, les échantillons stockés dans Dewar desservien utilisant un dispositif de bricolage (méthode B) et, par conséquent, pas de dégel partiel, contiennent de l'ARN intacts (Figure 10, Lane 2).

Figure 1. A) La base est constituée de deux à 3 côtés Strong-Tie de dimensions indiquées. Chaque lien fort-contient un grand pré-trou foré (flèche pleine) et de multiples petits trous (petite flèche) sur chaque face. Ceci fournit une option pour permettre la fixation avec écrou et boulons. Également des trous plus petits permettre le drainage rapide de l'azote liquide pendant la récupération de l'échantillon. B) un côté de chacun de la cravate forte-est redressé à l'aide d'une pince pour faire en forme de L forte de couplage.

Figure 2. Sangle T Strong-Tie est utilisé pour sécuriser les liens forte-ensemble. Comme Strong-Tie, T-sangle présente un grand pré-trou foré (flèche pleine) et deux petits trous (small flèche) à chaque coin. Cela permet la sécurisation forte des liens le long de la longueur de la T - Strap l'aide d'écrous et de boulons. Il permet également la fixation T-bracelet à la plaque fendue.

Figure 3. A) Chaque lien fort-est fixé à un coin de T-strap, sur toute sa longueur à l'aide écrous des boulons de la couronne, boulons et rondelles. B) Deux forte-ment sont fixés côte à côte pour aider à récupérer 5 ½ po x 5 ½ po cryoboîtes. Pour les petits cryoboîtes tels que le 2 po x 2, une seule forte de couplage peut être fixé directement sur la plaque à fentes sans bride en T.

Figure 4. Fendue plaque plate est utilisée en tant que poignée. La longueur de la plaque à fentes dépend de la profondeur de l'Dewar. Dans ce cas, 4 pieds de plaque fendue a été utilisé. L'épaisseur de la plaque fendue est s critiqueepuis minces plaques à fentes (<14 jauges) rendre le dispositif fragile lors de la récupération des échantillons de l'azote liquide remplie Dewar.

Figure 5. La base plane comprenant des solides et des liens de sangle T est ensuite fixé à une extrémité de la plaque à fentes. Le plus grand trou dans le coin restant de la sangle T est alignée avec la fente sur la plaque plane et fixée en utilisant un boulon hexagonal et l'écrou. Ce dispositif peut maintenant être utilisé pour récupérer cryoboîtes de Dewar.

Figure 6. Une extrémité de la plaque fendue plat est plié en utilisant des pinces et recouverte de mousse pour assurer une meilleure adhérence en particulier pour les Dewars profondes, comme le montre dans ce cas.

Figure 7. Crépine avec un treillis métallique et poignée en acier inoxydableest utilisé pour récupérer des cryotubes de Dewar. Si la poignée n'est pas pourvu d'une fente, percer avec un foret en carbure seront nécessaires pour percer un trou.

Figure 8. Pour faciliter la récupération des cryotubes, filtre est plié le long du cou en utilisant une pince pour obtenir la crépine poche en forme de. Si la crépine est fourni avec la lèvre comme dans ce cas, une pince peut être utilisée pour le plier. Cela garantit la crépine ne se coince pas dans le Dewar.

Figure 9. Crépine est fixé à la plaque fendue plat à une extrémité à l'aide écrou et le boulon.

Figure 10. L'intégrité des échantillons d'ARN total soumis à différentes conditions de manipulation des échantillons. Pour explorer la façon dont la qualité est affectée par l'ARN manipulation de l'échantillon conditions, un ensemble d'échantillons d'ARN à partir de la même source a été soumis à deux méthodes de manipulations. Méthode A se composait de stockage de l'ARN dans Dewar soumis à extractions d'échantillons en utilisant un dispositif de bricolage, donc pas de dégel partiel. Méthode B se composait de stockage de l'ARN dans Dewar soumis à dégel partiel répétée à court terme de données adressées au Dewar, modélisant ainsi le stockage à long terme avec périodique décantation pour récupérer des échantillons tombés. Totale intégrité de l'ARN ont ensuite été analysées par électrophorèse sur gel. Lane1: Exemple avant de le ranger dans Dewar; Lane 2: Exemple de Dewar soumis à la récupération par la méthode A; Lane 3, 4: Exemple de Dewar soumis à la récupération par la méthode B, M: 100 pb échelle.