Le niveau de suppression dans la méthode décrite dépend de la cause sous-jacente de l'amblyopie, un traitement antérieur, l'utilisation de la correction de la réfraction et de l'acuité visuelle. Parce que chaque patient a une histoire tout à fait unique, il est difficile de définir des valeurs «normales» de la suppression ou de faire des comparaisons entre les gens. En général, nous attendons de ceux dont l'acuité visuelle pire d'avoir un niveau plus profond de la suppression de 9. Pendant la formation, comme nous l'avons réduire le déséquilibre contraste entre les yeux, la profondeur de suppression réduit, ce qui améliore généralement une gamme de fonctions binoculaires et monoculaires. Ce changement dans la suppression a été démontrée dans plusieurs populations de patients (voir figures 3 et 4 dans la référence 12, tableau 3 et la figure 9 en référence 15 et la Figure 2 dans la référence 16). Il est important de noter que les mesures détaillées de la suppression de l'aide èmeest la technique ont le potentiel d'améliorer notre compréhension du syndrome de l'amblyopie.

Figure 1. L'équipement utilisé pour mesurer la répression qui comprend 1) ordinateur portable 2) Lunettes 3) séparateur de signal.

Figure 2. Les lunettes bien en place sur un participant à l'étude.

Figure 3. Un aperçu des stimuli aléatoires kinetogram point (étape 1.2/1.3). Le panneau supérieur montre la phase d'alignement où une croix de la moitié est affiché à chaque œil monoculaire comme un repère pour bino alignement vasculaire. Le panneau du milieu montre le signal à bruit paradigme où les points de signaux sont présentés à l'oeil amblyope uniquement et les points de bruit sont présentés à l'œil adelphe, dans des conditions binoculaires le signal et le bruit sont combinés pour donner un seuil de cohérence mouvement qui est ensuite utilisé dans faire varier le contraste de l'étape de mesure. Le panneau du bas montre le seuil de contraste, cette procédure utilise le seuil de cohérence mouvement à un niveau fixe du signal au bruit, et affiche des niveaux variables de contraste entre les deux yeux. Le point où les deux yeux voient une entrée binoculaire équilibrée est le seuil de contraste ou "point d'équilibre".

Écrans d'alignement Figure 4. (Étape 1.7) comme on le voit à travers les lunettes de protection, horizontales et les touches fléchées verticales sont utilisées pour aligner les cibles jusqu'à ce qu'une croix entière est vu.
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Figure 5. Un aperçu du protocole de formation.

Figure 6. Exemple de données cliniques et psychophysiques obtenues à partir d'un participant adulte avec amblyopie strabique qui a terminé la procédure de formation (étapes 2.1 à 2.4). Figure 6A montre l'évolution de l'acuité visuelle (mesurée à l'aide d'un tableau de style logarithmique en unités logMAR sur quatre semaines de la formation à la fois pour l'œil amblyope (AME) et autre œil (FFE)). LogMAR valeurs plus petites indiquent une meilleure acuité visuelle. Le nombre total d'heures de jeu est indiqué entre parenthèses sur l'axe des x. Figure 6B montre le changement de contraste imbalance sur quatre semaines de formation. L'axe des ordonnées représente le contraste qui peut être toléré dans l'autre œil, par conséquent, les valeurs supérieures indiquent moins de répression. Au début de la formation que de 30% contre pourrait être tolérée dans l'œil avant de l'oeil amblyope a été supprimée. Cependant, comme la formation avançait, plus de contraste pourrait être tolérée indiquant une réduction de la suppression. Figure 6C montre l'amélioration de stéréoacuité cours de la période de formation (mesurée par le test stéréo Randot). Zéro sur l'axe des ordonnées indique l'absence de vision stéréo et des valeurs croissantes indiquent améliorer la sensibilité stéréo (les unités sont à l'inverse du seuil stéréo en secondes d'arc).

Figure 7. Standard des tests cliniques utilisés pour évaluer l'état de la vision binoculaire avant et après la formation, y compris le test de Worth 4 points (en haut à gauche), le BagolliniNSE (en haut à droite), Randot Stereopsis de test (en bas à gauche) et TNO stéréoscopique de test (en bas à droite).