Erratum : Titrage des coronavirus humains à l'aide d'un essai à l'immunoperoxydase

1 avril 2012

Dans cet article

Résumé

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Une correction a été apportée à : Titration des coronavirus humains par un dosage immunoperoxydasique. Un résumé révisé a été republié en raison d'une erreur de l'éditeur.

Résumé

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Une correction a été apportée à : Titration des coronavirus humains par un dosage immunoperoxydasique. Un résumé révisé a été republié en raison d'une erreur de l'éditeur.

Résumé révisé :

La détermination des titres viraux infectieux est une approche expérimentale fondamentale et essentielle pour les virologistes. Les dosages classiques par plaques ne peuvent pas être utilisés pour les virus qui ne provoquent pas d'effets cytopathogènes significatifs, comme c'est le cas pour les souches prototypes 229E et OC43 du coronavirus humain (HCoV). Par conséquent, un dosage immunoperoxydasique indirect alternatif (IPA) a été mis au point pour la détection et la titration de ces virus, et est décrit ici. Des cellules sensibles sont inoculées avec des dilutions logarithmiques sériées d'échantillons contenant le virus, dans des plaques de 96 puits. Après la multiplication virale, la détection du virus par IPA fournit le titre viral infectieux, exprimé en « Dose Infectieuse en Culture Tissulaire à 50 % » (TCID50). Ce paramètre correspond à la dilution d'un échantillon contenant le virus à laquelle la moitié d'une série de puits de laboratoire contient un virus réplicatif infectieux. Cette technique constitue une méthode fiable pour la titration de HCoV-229E et de HCoV-OC43 dans des échantillons biologiques tels que les cellules, les tissus et les fluides. Cet article est fondé sur un travail initialement publié dans Methods in Molecular Biology (2008), volume 454, pages 93-102.

Résumé original :

Le calcul des titres viraux infectieux représente une approche expérimentale fondamentale et essentielle pour les virologistes. Les dosages classiques par plaques ne peuvent pas être utilisés pour les virus qui ne provoquent pas d'effets cytopathogènes significatifs, comme c'est le cas pour les souches 229E et OC43 du coronavirus humain (HCoV). Un dosage immunoperoxydasique indirect alternatif (IPA) est décrit ici pour la détection et la titration de ces virus. Des cellules sensibles sont inoculées avec des dilutions logarithmiques sériées d'échantillons dans une plaque de 96 puits. Après la multiplication virale, la détection du virus par IPA fournit le titre viral infectieux, exprimé en « dose infectieuse pour culture tissulaire » (TCID50). Ce titre correspond à la dilution d'un échantillon contenant le virus à laquelle la moitié d'une série de puits de laboratoire contiennent un virus en cours de réplication. Cette technique constitue une méthode fiable pour la titration de l'HCoV dans des échantillons biologiques (cellules, tissus ou fluides).

Protocole

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Une correction a été apportée à : Titration des coronavirus humains par un dosage immunoperoxydasique. Un résumé révisé a été republié en raison d'une erreur de l'éditeur.

Résumé révisé :

La détermination des titres viraux infectieux est une approche expérimentale fondamentale et essentielle pour les virologistes. Les dosages classiques par plaques ne peuvent pas être utilisés pour les virus qui ne provoquent pas d'effets cytopathogènes significatifs, comme c'est le cas pour les souches prototypes 229E et OC43 du coronavirus humain (HCoV). Par conséquent, un dosage immunoperoxydasique indirect alternatif (IPA) a été mis au point pour la détection et la titration de ces virus, et est décrit ici. Des cellules sensibles sont inoculées avec des dilutions logarithmiques sériées d'échantillons contenant le virus, dans des plaques de 96 puits. Après la multiplication virale, la détection du virus par IPA fournit le titre viral infectieux, exprimé en « Dose Infectieuse en Culture Tissulaire à 50 % » (TCID50). Ce paramètre correspond à la dilution d'un échantillon contenant le virus à laquelle la moitié d'une série de puits de laboratoire contient un virus réplicatif infectieux. Cette technique constitue une méthode fiable pour la titration de HCoV-229E et de HCoV-OC43 dans des échantillons biologiques tels que les cellules, les tissus et les fluides. Cet article est fondé sur un travail initialement publié dans Methods in Molecular Biology (2008), volume 454, pages 93-102.

Résumé original :

Le calcul des titres viraux infectieux représente une approche expérimentale fondamentale et essentielle pour les virologistes. Les dosages classiques par plaque ne peuvent pas être utilisés pour les virus qui ne provoquent pas d'effets cytopathogènes significatifs, comme c'est le cas pour les souches 229E et OC43 du coronavirus humain (HCoV). Un dosage immunoperoxydasique indirect alternatif (IPA) est ici décrit pour la détection et la titration de ces virus. Des cellules sensibles sont inoculées avec des dilutions logarithmiques sériées d'échantillons dans une plaque de 96 puits. Après la multiplication virale, la détection du virus par IPA fournit le titre viral infectieux, exprimé en « dose infectieuse sur culture tissulaire » (TCID50). Ce titre correspond à la dilution d'un échantillon contenant le virus à laquelle la moitié d'une série de puits de laboratoire contiennent un virus en cours de réplication. Cette technique constitue une méthode fiable pour la titration de l'HCoV dans des échantillons biologiques (cellules, tissus ou fluides).

Déclarations de divulgation

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Aucun conflit d'intérêts déclaré.

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Mots-clés

Trituration du coronavirus humaind termination de la TCID50mesure du titre viralm thode de dilutions en s rieformat en plaque 96 puitstechnique de d tection viraledose infectieuse en culture tissulaireHCoV 229EHCoV OC43alternative au test de plaque