Transitoire MCAO (60 min) a été induite par l'insertion d'un filament enduit de silicone dans l'artère carotide externe. Le filament est alors poussé à travers l'extrémité terminale de l'artère carotide interne jusqu'à l'origine de la MCA, sous la surveillance LD. L'artère carotide commune et l'artère occluse pterygopalatin ont été transitoirement pendant l'insertion du filament chirurgical. Une représentation schématique de la procédure chirurgicale est illustré à la figure 1A.
Les coordonnées du crâne pour positionner les deux sondes LD ont été choisis en fonction du territoire sous-jacent artérielle. Des expériences préliminaires avec la perfusion de gélatine encre (figure 1B) ont montré que le noyau ischémique est attendue dans le territoire central MCA (bregma -1 mm à 5 mm de la ligne médiane; Sonde 1), tandis que la circulation collatérale est prévu sur le territoire borderzone entre le branches corticales de moyenne et antérieure artères cérébrales (bregma +2 mm, 2 mm de la ligne médiane; Sonde 2).
Hémodynamique cérébrale a été étudiée à l'aide multi-sites Laser Doppler sondes pendant toute la durée de l'intervention chirurgicale, soit avant, pendant et après MCAO (Figure 2). Le déficit de perfusion cérébrale au cours de MCAO était plus petite et a montré un plus haut degré de variabilité de la sonde 2 par rapport à la sonde 1, suggérant différences inter-individuelles dans les performances fonctionnelles des collatéraux intracrâniennes dans des conditions ischémiques. Le site multi-laser Doppler surveillance permet également d'étudier les changements hémodynamiques cérébrales pendant l'occlusion proximale de l'extra-crâniennes artères cérébrales (l'artère carotide commune, carotide interne, artère pterygopalatin).
Course résultat a été évaluée 24 heures après la reperfusion par volume de l'infarctus, calculé sur 19 sections consécutives colorées avec du violet de crésyl (figure 3), et Garcia fonctionnelle neuroscore 11. Immunohistochimie spécifique pour les marqueurs associés à une lésion cérébrale ischémique a été effectuée, de façon à obtenir une distribution topographique de la perte neuronale (protéine associée aux microtubules 2, MAP2) et pénombre ischémique (protéine de choc thermique-70, Hsp70) par rapport à la surveillance hémodynamique multi-sites de la circulation intracrânienne (Figure 4).

Figure 1. Surveillance au cours de la perfusion cérébrale intraluminale MCAO chez le rat. A. Représentation schématique de la procédure chirurgicale pour MCAO transitoire. Un filament enduit de silicone a été utilisé pour occlure l'origine de la MCA, après avoir été introduit dans l'artère carotide externe et poussé à travers l'artère carotide interne. Proximaux des artères cervicales ont été soit ligaturé (artère carotide externe) ou transitoire occlusion (artère pterygopalatin et l'artère carotide commune) au cours de la procéduredure. B. Un représentant du cerveau est affiché après la gélatine à l'encre de coloration. Transcardiaque perfusion de solution de gélatine d'encre ont été effectuées 60 minutes après le début de l'ischémie, sans reperfusion. Le cerveau normalement perfusé a été souillé par de la gélatine d'encre et est apparu comme de couleur grise avec des bateaux colorés en noir, tandis que la zone ischémique (non-perfusé) restent non colorées (de couleur rose). Coordonnées crâniennes pour positionner les deux sondes LD sont affichés. Sonde 1 = -1 mm à partir du bregma, 5 mm de la ligne médiane; Sonde 2 = +2 mm à partir du bregma, 2 mm de la ligne médiane.

Figure 2. Cérébrales enregistrements hémodynamiques à l'aide multi-sites Laser Doppler sondes. Un modèle hémodynamique typique qui suggère fonctionnellement actifs collatéraux intracrâniennes dans des conditions ischémiques est affiché. Chez cet animal, tracés LD a montré un petitdéficit de perfusion er en Probe 2 canaux, par rapport à la sonde 1 canal, à la fois pendant la CCA occlusion et l'occlusion MCA. MCA-O = occlusion de l'artère cérébrale. CCA-O = occlusion artère carotide commune. PU = unités de perfusion.

Figure 3. Coupes de cerveau représentatifs pour le calcul de volume de l'infarctus histologiques sections coronales (50 um; n = 19 à 250 um intervalle; bregma +2,5 mm à -3,0 mm). Sont fixés dans du paraformaldéhyde à 4% et colorées au violet de crésyl 0,1%. Volume de l'infarctus est calculé en utilisant un logiciel de traitement d'image ImageJ, corrigé des asymétries inter-hémisphériques en raison de l'œdème cérébral, et exprimée en mm 3. Cliquez ici pour agrandir la figure
Figure 4. Immunomarquage de marqueurs moléculaires de la perte neuronale et de la pénombre représentatives des coupes de cerveau consécutives sont présentés, qui ont été colorées avec du violet de crésyl 0,1% (A) ou même méthode avec des marqueurs de la perte neuronale associée aux microtubules (protéine 2, MAP2, B). Et pénombre ischémique (chaleur shock protein-70, Hsp70, C).