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Article de méthode

Micro-particules vélocimétrie par image de profil de vitesse pour mesures de débits Micro sang

16.8K vues

DOI :

10.3791/50314

25 avril 2013

Dans cet article

Résumé

Vélocimétrie d'image micro-particule (μPIV) est utilisé pour visualiser des images paires de micro-particules ensemencées dans des flux sanguins qui sont en corrélation croisée pour donner un profil de vitesse précise. Taux de cisaillement, de la vitesse maximale, la forme du profil de vitesse, et la vitesse d'écoulement, dont chacun a des applications cliniques, peuvent être obtenus à partir de ces mesures.

Résumé

Vélocimétrie d'image micro-particule (μPIV) est utilisé pour visualiser des images paires de micro-particules ensemencées dans des écoulements sanguins. Les images sont en corrélation croisée pour donner un profil précis de la vitesse. Un protocole est présenté pour les mesures μPIV des flux sanguins dans les microcanaux. À l'échelle de la microcirculation, le sang ne peut pas être considéré comme un fluide homogène, car il s'agit d'une suspension de particules souples suspension dans le plasma, un fluide newtonien. Taux de cisaillement, de la vitesse maximale, la forme du profil de vitesse, et la vitesse d'écoulement peut être déduit de ces mesures. Plusieurs paramètres clés tels que la profondeur focale, la concentration de particules, et de la conformité du système, sont présentés afin d'assurer, des données utiles précises avec des exemples et des résultats représentatifs des différents hématocrites et des conditions d'écoulement.

Introduction

Le corps humain contient de nombreux vaisseaux ayant un diamètre inférieur à 50 pm, qui sont le site principal d'échange entre le sang et les tissus. L'étude du débit sanguin dans ces vaisseaux représente un défi considérable en raison à la fois de l'ampleur des mesures et les propriétés des fluides de sang. Ces mesures, y compris le gradient de pression, le cisaillement à la paroi, et les profils de vitesse dans les artérioles et veinules, sont des facteurs clés liés aux réactions physiologiques. Il ya maintenant des possibilités sans précédent pour résoudre ces problèmes de mesure, grâce à de nouvelles techniques expérimentales à l'échelle micro d&#....

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Protocole

1. Microchip Fabrication

La première étape consiste à créer ou acheter votre microcanaux. Il ya plusieurs options pour le matériel puce.

L'un des matériaux les plus couramment choisie est poly (diméthyl) (PDMS). Il existe de nombreuses publications sur les orientations pour PDMS fabrication par lithographie douce 16,17,18.

Une fois le canal PDMS est fabriqué, il existe plusieurs traitements de surface disponibles pour renverser son hydrophobie naturelle. Traitement de plasma oxygéné est une option courante.

Zhou, Ellis, et Voelcker (2009) d....

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Résultats

Dans toutes les figures, le débit est de gauche à droite dans les images brutes, et vers le haut dans les profils de vitesse calculée. Un exemple des données brutes obtenues avec du sang à hématocrite H = 10 circulant à 10 l / h est montré à la figure 2. Les données brutes peuvent être en corrélation croisée sans aucun traitement de données pour réaliser des profils de vitesse. L'impact des méthodes de pré-traitement et le traitement des données est discuté par Pitts, et al., (2012b). Un ex.......

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Discussion

Utiliser μPIV pour les mesures de débit sanguin à l'échelle de la microcirculation peut donner un aperçu d'un grand nombre de processus d'ingénierie biomédicale, mécaniques et chimiques pertinents. Certains des facteurs clés pour tenir compte de la densité sont de la RBC eux-mêmes, l'agrégation et la déformabilité de la RBC, l'agrégation ou le mouvement des micro-particules fluorescentes, et le règlement de la RBC dans les canaux. Tous ces éléments peuvent être comptabilisées si les directives généra.......

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Déclarations de divulgation

Les auteurs n'ont rien à révéler.

Remerciements

Les auteurs tiennent à remercier le CRSNG (en sciences naturelles et en génie du Canada) pour le financement, Catherine Pagiatikis pour son aide dans les essais initiaux, Sura Abu-Mallouh et Frederick Fahim pour tester le protocole, Richard Prevost de LaVision, Inc pour le support technique, et Guy Cloutier de l'Université de Montréal pour le prêt de la caméra à grande vitesse Dalsa.

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Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article
NomEntrepriseNuméro de catalogueCommentaires
poly(diméthylsiloxane) (PDMS), c’est-à-dire Sylgard-184Dow-Corning3097358-1004
acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA)Sigma AldrichE9884-100G
poshpate sérum tamponné (PBS)Sigma AldrichP5368-10PAK
microparticules fluorescentesMicrogenics/FisherSciR900
glycérol (EN OPTION)Microcentrifugeuse Sigma AldrichG6279-500 ml
, c’est-à-dire Seringue CritSpinFisherSci22-269-291
, c’est-à-dire 50 &mu ; l Caméra GastightHamilton80965
, c’est-à-dire Imager Intense, LaVision haute vitesse, DalsaImager Intense
microscope, i.e. MITASLaVisionMITAS
Nd :YAGlaser New Wave ResearchSolo-II
pousse-seringue, i.e. Nexus3000Chemyx, Inc.Tube flexible Nexus-3000
, c’est-à-dire LogicielFisherSci14-169-1A
, c’est-à-dire DaVisLaVisionCentrifugeuse DaVis
, c’est-à-dire Thermo Scientific CL2Thermo Scientific004260F
de traitement de données Tygon

Références

  1. Santiago, J. G., Wereley, S. T., Meinhart, C. D. A particle image velocimetry system for microfluidics. Experiments in Fluids. 25, 316-319 (1998).
  2. Evaluation of Velocity Measurement in Micro Tube by Highly Accurate PIV Technique. Sugii, Y., Okamoto, K., Nishio, S., Nakano, A. 4th International Symposium on Particle Image Velocimetry (PIV '01), 17-19 Sept. 2001, , 1-5 (2001).
  3. Park, J. S., Choi, C. K., Kihm, K. D.

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