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Article de méthode

Une méthode non invasive pour

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DOI :

10.3791/50498

7 février 2014

Dans cet article

Résumé

Les changements induits par la pêche-à pêche de crustacés exploités, comme la pêche au homard américain, pourraient influer sur leur dynamique de reproduction, conduisant à une réduction dans le succès de l'accouplement. L'objectif de cette étude était de développer une méthode non invasive pour déterminer le succès d'accouplement des homards femelles qui peuvent être physiologiquement ou fonctionnellement mature.

Résumé

En dépit d'être l'une des pêches les plus productives de l'Atlantique Nord-Ouest, il reste encore beaucoup sur la dynamique de reproduction naturelle de homards américains. Des travaux récents dans les populations de crustacés exploités (crabes et homards) suggère qu'il existe des circonstances où les femelles matures sont incapables d'atteindre leur potentiel de reproduction complet en raison de la limitation de sperme. Pour examiner cette possibilité dans les différentes régions de la pêche au homard, une méthode fiable et non invasive a été développé pour échantillonner un grand nombre de femelles homards en mer. Ce procédé consiste à insérer une aiguille à pointe arrondie dans le réceptacle séminal de la femelle pour déterminer la présence ou l'absence d'un bouchon de spermatozoïdes et de retirer un échantillon qui peut être examinée pour la présence de spermatozoïdes. Une série d'études de contrôle ont été menées sur le quai et dans le laboratoire pour tester la fiabilité de cette technique. Ces efforts ont entraîné échantillonnage 294 homards femelles pour confirmer que la présence ofa fiche de sperme était un indicateur fiable de spermatozoïdes dans le réceptacle et donc, l'accouplement. Ce document détaille la méthodologie et les résultats obtenus à partir d'un sous-ensemble de l'ensemble des femmes de l'échantillon. Parmi les 230 homards femelles prélevées dans le banc Georges et Cape Ann, MA (gamme de taille = 71 à 145 mm de longueur de carapace), 90,3% étaient positifs pour le sperme. Explications possibles de l'absence de spermatozoïdes dans certaines femelles comprennent: l'immaturité (manque de maturité physiologique), la répartition de la prise de sperme après avoir été utilisé pour fertiliser une couvée d'oeufs, et le manque d'activité de l'accouplement. Les enquêtes indiquent que cette technique pour examiner le succès d'accouplement des femelles homards est un indicateur fiable qui peut être utilisé dans le domaine de documenter l'activité de reproduction dans les populations naturelles.

Introduction

Homard d'Amérique (Homarus americanus) est l'une des pêches les plus productives de l'Atlantique Nord (~ 56 000 tonnes en 2011, d'une valeur plus de 390 millions $) 1. Cependant, il ya un manque général de compréhension en ce qui concerne la dynamique de reproduction de cette espèce dans les populations sauvages. Produire des estimations plus précises de la reproduction, y compris le nombre et la taille des individus participant activement à la reproduction, peut améliorer le processus d'évaluation des stocks. Ainsi, les femelles qui sont empêchés de réaliser leurs potentialités reproductives raison de limitation de spermatozoïdes ont été identifiés comme une inquiétude pour plusieurs de crustacés marines exploitées commercialement, notamment: langoustes de 2, crabes bleus 3, crabes royaux 4, crabes 5 et crabes des neiges 6. L'objectif global est de déterminer si la limitation de sperme pourrait être un facteur dans certaines régions de la pêche au homard américain ainsi.

nt "> Les premiers signes d'un problème potentiel de limitation du sperme chez les homards ont été observés pendant la conduite d'une étude de marquage sans rapport avec les homards femelles ovigères (avec des oeufs visiblement intactes, récemment extrudés). Récupération des rapports de pêcheurs a indiqué que ~ 15% de ces animaux avait chuté leurs couvées après seulement 1-2 mois. L'hypothèse de travail est que certains homards portaient des oeufs qui n'ont pas été fécondés et, par conséquent, «tombé» 7. données préliminaires d'une étude qui a suivi ont confirmé le fait que les homards extruder des oeufs, même si elles ne sont pas accouplés avec succès et ces œufs non fécondés ne sont effectués pour ~ 1 mois 8. Par conséquent, compte tenu de l'observation des femelles portant des oeufs non fécondés dans les populations naturelles, nous avons cherché à déterminer la mesure dans laquelle la limitation de sperme pourrait contribuer à un niveau sous-maximal de reproduction par homards sexuellement matures. Pour atteindre cet objectif, une technique a été développée pour détecter la spermatophore déposé par les hommes pendant l'accouplement.

Ce papier et vidéo décrivent une méthode simple non invasif développé pour déterminer le succès d'accouplement des femelles homards. La technique peut être utilisée rapidement et de façon fiable à la mer, soit à bord de la recherche ou des navires de pêche commerciale. Les détails de ce procédé de prélèvement, ainsi que quelques résultats représentatifs sont présentés pour illustrer l'application de la technique.

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Protocole

Partie A: Domaine Technique d'échantillonnage

Une. Mesures femmes

  1. Pour chaque homard femelle, mesurer la longueur de la carapace (CL) et la largeur de la deuxième segment abdominal à la plus proche de 1,0 mm en utilisant une paire d'étriers.
    NOTE: Le deuxième segment abdominal est mesurée parce que la largeur de l'abdomen (où les femmes portent des œufs) est un indicateur de la maturité sexuelle. En outre, il pourrait être avantageux de déterminer le stade de la mue pour correspondre à plus tard ces données avec le stade de la reproduction (voir l'étape 1.2).
  2. Couper une petite partie distale de l'un des pléopodes abdominaux (un protocole méthodologique standard homards) et stocker l'eau de mer propre dans pleopod pour les visionner plus tard avec un microscope de dissection 9.
    REMARQUE: Cette étape peut également révéler la présence de glandes de ciment sur ​​les pléopodes, qui sont une indication que les femmes se préparent à extruder leurs œufs 10.

2. Aiguille Insertion

  1. Insérez l'aiguille de la seringue (18 G, voir le tableau 1) ~ 1 cm dans le réceptacle séminal, inclinées vers la queue à 45 ° ~ (figure 1).
    NOTE: Dans les homards avec des bouchons de spermatozoïdes intacts, l'aiguille peut rencontrer une certaine résistance lors de l'insertion, comme il est poussé à travers le bouchon de sperme avant de parvenir à la plus forte concentration de sperme au fond de la réceptacle séminal (Figure 1).
    NOTE: La présence de la fiche, en soi, est un indicateur fiable que les homards se sont accouplés. Chez certains animaux, il peut y avoir peu de résistance, peut-être parce que personne ne spermatophore est présent, le spermatophore est petit, il n'a pas encore durci dans un bouchon, ou il peut avoir déjà été utilisé pour féconder un ou plusieurs couvées.

figure-protocol-1
Figure 1. insertion de l'aiguille et vue de homard réceptacle séminal. place de l'aiguille pointe arrondie dans le réceptacle séminal de la langouste pour extraire un échantillon de sperme. L'angle et la profondeur de l'aiguille sont à la fois critique d'obtenir des échantillons homogènes. Droite: Vue d'un réceptacle séminal qui a été disséqué et partagée verticalement. Le bouchon de sperme occupe la partie supérieure ou plus à l'extérieur du récipient, tandis que les spermatozoïdes sont situés dans le bas (du point le plus profond) du récipient. Il est important de noter que l'échantillonnage en dessous de cette profondeur peut percer le récipient et entraîner dans un échantillon de sang contaminé. Cliquez ici pour agrandir l'image .

3. Pénétrant Plug sperme

  1. Après l'insertion initiale, s'accentuer l'angle de l'aiguille à presque verticale (perpendiculaire à l'axe du corps), et très lentement commencer à travaillervers le bas dans le réceptacle.
  2. Gardez l'aiguille inclinée à un angle de sorte que la pointe est dirigée légèrement vers la queue. Dans ce cas, la pointe de l'aiguille est la compression de la partie supérieure du bouchon, jusqu'à ce qu'elle pénètre finalement dans la matrice.
  3. Continuer à pousser lentement l'aiguille vers le bas jusqu'à sentir une résistance, une fois de plus - ce qui est le fond du récipient et où l'échantillon est prélevé.

4. Retrait sperme

  1. Prélever un échantillon (souvent solide de matériau de bouchon, le sperme et le liquide d'un autre fluide) à partir du fond du récipient et au dépôt de l'échantillon dans un tube en plastique de 2,0 ml étiqueté.
  2. Rincer le récipient avec ~ 0.1-0.5 ml d'eau de mer froide.
  3. Enlevez environ 0,3 ml de liquide et le placer dans le même tube.
  4. des échantillons de sperme de magasin sur la glace jusqu'à ce qu'ils puissent être examinés dans le laboratoire.
    Partie B: Examen des échantillons de sperme dans le laboratoire
    NOTE: Les échantillons retirés des réceptacles séminaux de l individu obsters devraient être examinés afin de déterminer si les spermatozoïdes étaient présents ou absents.
  5. Retirer ~ 50 pi de liquide de chaque tube en plastique, placer sur une lame de verre avec une lamelle, et vue à 100X avec un microscope composé.
  6. Note échantillons: sperme rares, nombreux, ou absent (cette étude n'a pas quantifié le nombre de spermatozoïdes réels, figure 2).

figure-protocol-2
Figure 2. Images d'échantillons de homard de sperme. Images d'échantillons de sperme prélevés homard de réceptacle séminal de la femelle, comme vu avec un microscope composé à grossissement de 40X. L'image à gauche montre un échantillon qui contenait de nombreux sperme tandis que l'autre (à droite) illustre un échantillon bien maigre (barre d'échelle = 10 pm).Jpg "target =". _blank "> Cliquez ici pour agrandir l'image.

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Résultats

Les données présentées ici sont pour un sous-ensemble de homards femelles qui proviennent à la fois du littoral et les centres offshore. Le groupe de nearshore composée de 44 homards qui ont été capturés dans les eaux côtières près de Cape Ann, Massachusetts et transportés dans des glacières au laboratoire pour examen. Un total de 186 homards en mer ont été capturés sur le banc Georges et échantillonné à un centre de détention commercial dans le New Hampshire.

Des échantillons de sperm...

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Discussion

Cette vidéo et papier contour et démontrer une méthode pour déterminer si les homards femelles se sont accouplés avec succès. Cette approche est suffisamment simple pour qu'il puisse être utilisé pour l'échantillonnage à grande échelle de homards en mer par une variété d'utilisateurs. La méthode est basée sur la détection de la présence d'un spermatophore dans le réceptacle séminal qui est passée du sexe masculin au homards femelles pendant l'accouplement. Ces spermatophores durcissent partiellement ...

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Déclarations de divulgation

Les auteurs déclarent aucun conflit d'intérêt.

Remerciements

Les auteurs tiennent à remercier tous les pêcheurs de homard de la Nouvelle Angleterre commerciales dont les bateaux nous ont permis d'échantillonner - leur coopération est très appréciée. En outre, nous remercions Little Bay Lobster Company (Newington, NH) et fruits de mer de Champlin (Point Judith, RI) qui nous a permis de procéder à un échantillonnage à leurs installations. Les étudiants UNH suivantes ont fourni une aide précieuse tout au long de cette étude: Haley Blanc, Françoise Morrison, Sarah Havener, Audra Chaput, et mai Grose. Ce projet a été financé par des subventions NH Seagrant à WHW (projet # R/CFR-11) et une subvention du programme UNH Marine à JSG.

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Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article
NomEntrepriseNuméro de catalogueCommentaires
EtriersMitutoyo Digimatic500-196-20http://www.globalindustrial.com
Seringue Luer-Lok 3 mlBeckton-Dickinson309585 www.bd.com
Aiguilles émoussées monoject à moyeu en aluminium, 18 G x 1Webster Veterinary8881202348www.mywebstervet.com
2,0 ml Tubes de stockage en plastiqueEppendorfwu-06333-72http://www.coleparmer.com
Glacière en polystyrène expansé avec glace
Microscope optique composéOlympusBH Systemhttp://www.olympusamerica.com
Côtés en verre avec lamelle75 mm x 25 mm, ~1 mm d’épaisseur
Pipette avec embouts jetables
de recouvrement

Références

  1. FAO and Agriculture Organization of the United Nations). Fisheries and Aquaculture Department. , Available from: http://www.fao.org (2012).
  2. MacDiarmid, A., Butler, M. J. Sperm economy and limitation in spiny lobsters. Behav. Ecol. Sociobiol. 46, 14-24 (1999).
  3. Kendall, M. S., Wolcott, D. L., Wolcott, T. G., Hines, A. H. Influence of male size and mating history on sperm content of ejaculates of the blue crab Callinectes sapidus. 230, 235-240 (2002).
  4. Sato, T., Ashidate, M., Goshima, S. Effects of male mating frequency and male size on ejaculate size and reproductive success of female spiny king crab, Parolithodes brevipes. Mar. Ecol. Prog. Ser. 296, 251-262 (2005).
  5. Sato, T., Goshima, S. Impacts of male-only fishing and sperm limitation in manipulated populations of an unfished crab, Hapalogaster. 313, 193-204 (2006).
  6. Rondeau, A., Sainte-Marie, B. Variable mate-guarding time and sperm allocation by male snow crabs (Chionoecetes opilio) in response to sexual competition, and their impact on the mating success of females. Biol. Bull. 201, 204-217 (2001).
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  9. Aiken, D. E. Proecdysis, setal development, and molt prediction in the American lobster (Homarus). 30, 1337-1344 (1973).
  10. Aiken, D. E., Waddy, S. L. Cement gland development, ovary maturation, and reproductive cycles in the American lobster Homarus americanus. J. Crust. Biol. 2, 315-327 (1982).
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  15. Estrella, B. T., McKiernan, D. J. Catch-per-unit-effort and biological parameters from the Massachusetts coastal lobster (Homarus americanus) resource: description and trends. NOAA Tech. Rep. NMFS. 81, (1989).
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