La main scission, se réfère à une atrophie préférentiel du groupe complexe talon de muscles intrinsèques de la main [court abducteur du pouce (APB) et le premier interosseux dorsal (IDE)], avec conservation relative des muscles hypothénar, et est une caractéristique clinique spécifique et précoce des amyotrophique sclérose latérale (SLA) 1-4. La constatation que le signe fendus à la main est spécifique pour la SLA, suggère un rôle potentiel pour le signe fendus à la main comme un biomarqueur pour le diagnostic de la SLA 3.
Quantification du signe fendus à la main, à travers le développement d'un nouveau biomarqueur neurophysiologique, peut favoriser l'aide au diagnostic de la SLA. Plus précisément, l'indice fendus à la main (SI), qui quantifie le phénomène fendus à la main, est obtenue en multipliant le composé potentiel d'action musculaire (CMAP) amplitude enregistrée sur les muscles complexes thénar (APB et IDE), et en divisant ce produit par l'amplitude CMAP enregistré sur la hypmuscles othenar (à savoir le minimi digiti ravisseur, ADM) 5.
Le diagnostic de la SLA repose en grande partie sur des critères basés sur le plan clinique englobant une combinaison de neurone moteur supérieur et inférieur signe 6. Ces critères, cependant, ont été considérés comme particulièrement insensible à établir un diagnostic de l'ALS dans les premiers stades de l'7-10 de processus de la maladie. Une modification récente des critères de diagnostic ont été développés 11, et bien que ces critères semblent augmenter la sensibilité diagnostique 12-16, l'augmentation de sensibilité semble limitée à bulbaire d'apparition de 15 patients atteints de SLA.
En l'absence d'un test pathognomonique, le diagnostic de la SLA peut être retardé de manière significative 8. En fin de compte, l'institution de traitements neuroprotecteurs et le recrutement dans les essais cliniques pourrait être retardé, peut-être au-delà de la période de fenêtre thérapeutique critique 9, 17. En conséquence, l'utilitaire de diagnostic de l'IS a été étudiée de manière prospective chez les patients SLA sporadique.