Protocole expérimental pour l'hétérogénéité du sol Manipulation des plantes induite

Résumé

Comprendre le rôle de l'hétérogénéité de l'environnement dans la coexistence des espèces ont généralement porté sur les types d'hétérogénéité qui sont extrinsèques à la composition des espèces de la communauté. Nous fournissons de nouvelles méthodes de création des traitements de l'hétérogénéité du sol en utilisant des sols soumis à sol-plante commentaires conditionné, ou l'hétérogénéité intrinsèque de la composition de la communauté.

Résumé

la théorie de la coexistence a souvent traité l'hétérogénéité environnementale comme étant indépendante de la composition de la communauté, mais des évaluations biotiques tels que des évaluations plante-sol (PSF) ont des effets importants sur la performance de l'usine, et de créer l'hétérogénéité de l'environnement qui dépend de la composition de la communauté. Comprendre l'importance de PSF pour l'assemblage de la communauté végétale nécessite la compréhension du rôle de l'hétérogénéité des PSF, en plus de signifier effets de PSF. Ici, nous décrivons un protocole pour la manipulation de l'hétérogénéité du sol induite par plante. Deux exemples d'expériences sont présentés: (1) une expérience de terrain avec une grille 6-patch de sols pour mesurer les réactions des populations végétales et (2) une expérience à effet de serre avec des sols 2 patchs pour mesurer les réponses individuelles de plantes. Les sols peuvent être collectées à partir de la zone d'influence de la racine (sols de la rhizosphère et juste à côté de la rhizosphère) des plantes dans le domaine d'espèces de plantes de la même espèce et hétérospécifiques. Répliquer recueillirions sont utilisés pour éviter pseudoreplicating échantillons de sol. Ces sols sont ensuite placés dans des patches séparés pour les traitements hétérogènes ou mixte pour un traitement homogène. Des précautions doivent être prises pour s'assurer que les traitements hétérogènes et homogénéisés éprouvent le même degré de perturbation du sol. Les plantes peuvent alors être placés dans ces traitements de sol pour déterminer l'effet de l'hétérogénéité du sol induite plantes sur le rendement de la plante. Nous démontrons que les résultats de l'hétérogénéité induite plantes à des résultats différents que prédit par les modèles de coexistence traditionnels, peut-être en raison de la nature dynamique de ces évaluations. Théorie qui intègre l'hétérogénéité de l'environnement influencé par la communauté d'assemblage et les travaux empiriques supplémentaires sont nécessaires pour déterminer le moment où l'hétérogénéité intrinsèque à la communauté d'assemblage se traduira par des résultats différents de montage par rapport à l'hétérogénéité extrinsèque à la composition de la communauté.

Introduction

L'un des principaux objectifs de l'écologie des communautés est d'expliquer et prédire les processus régissant les réunions de la communauté. Toutefois, les communautés végétales sont souvent plus diversifié que prévu par la théorie de la coexistence ^1, et les écologistes de restauration ont besoin de comprendre les mécanismes de coexistence pour restaurer avec succès diverses communautés autochtones ^2. Hétérogénéité environnementale est un mécanisme théorique important qui peut aider à expliquer les niveaux élevés de diversité de la communauté, mais des manipulations expérimentales de l'hétérogénéité sont rares ³ et se concentrer sur l'hétérogénéité biologique (par exemple examiné dans Lundholm ^4). Théorie qui intègre l'hétérogénéité suppose généralement que l'hétérogénéité est extrinsèque à la communauté d'assemblage. Hétérogénéité extrinsèque est régie par des facteurs tels que la typologie des paysages, qui sont indépendants de la composition de la communauté. Hétérogénéité extrinsèque peut entraîner la coexistence à travers la séparation des niches (Reviemarier à Melbourne et al. ^3, par exemple Pacala et Tilman ⁵ et Chesson ^6). Cependant, une grande partie de l'hétérogénéité environnementale pertinente pour les communautés de plantes peut être intrinsèque à la communauté, le développement de la communauté et assemble selon l'identité de l'espèce dans la communauté. Hétérogénéité intrinsèque peut résulter d'évaluations biotiques, ce qui peut conduire à la coexistence par fréquence dépendance négative (par exemple, Bever et al. ^7). Ici, nous décrivons une nouvelle méthode pour manipuler l'hétérogénéité du sol induite par plante, un type de l'hétérogénéité du sol qui est intrinsèque à la communauté et pose de rétroactions plantes-sol.

Évaluations plante-sol (PSF) se produire lorsque les plantes influencer la structure du sol, la chimie ou le biote de manière qui affecte la performance subséquente de la plante dans ce sol, et PSF avoir des effets importants moyens sur la performance des usines dans les communautés de plantes indigènes ⁸. Études de PSF ont généralement soit recueilli des sols sur le terrain ou les sols climatisées expérimentalement, a ensuite demandé comment les plantes produisent dans le sol par rapport à la même espèce hétérospécifiques ou stérilisé sol ^9. Si les plantes obtiennent de meilleurs résultats dans le sol de la même espèce par rapport à la référence des sols, alors PSF sont positifs, alors que si les plantes obtiennent de meilleurs résultats dans les sols de référence, PSF sont négatifs. PSF négative réciproque peut conduire à la coexistence dépendant de la fréquence entre les espèces ^7. Alors que les effets moyens de PSF sont bien caractérisés ^8, les effets de l'hétérogénéité spatiale dans PSF sont mal comprises ^10.

Parce que PSF se produire à l'échelle de plantes individuelles ⁷ et parce que les plantes sont souvent distribués de façon non aléatoire dans l'espace et le temps, PSF sont susceptibles de conduire à l'hétérogénéité du sol, que nous appelons l'hétérogénéité du sol induite usine. Contrairement à de nombreuses autres formes d'hétérogénéité (par exemple paysage topologie), ce heterogeneity est intrinsèque à la communauté d'assemblage et peut ainsi influencer assemblée communautaire différemment que les formes plus extrinsèques de l'hétérogénéité. Afin de comprendre l'influence de cette forme d'hétérogénéité sur la performance de l'usine et de la coexistence, nous avons besoin de méthodes expérimentales qui manipulent l'hétérogénéité du sol induite par plante. Ici, nous démontrons une telle méthode, qui utilise les sols conditionnés par deux espèces de créer un traitement hétérogène avec des plaques séparées à partir de deux origines de sol et un traitement homogène, qui est un mélange des deux origines de sol. Ce mélange des sols pourrait représenter au moins les deux scénarios dans le domaine: (1) perturbation (par exemple des rongeurs, agriculture) qui mélangent les sols de différentes origines ou (2) les plantes de deux espèces qui poussent dans la proximité, de sorte que leurs zones d'influence de la racine s'entremêlent et homogénéiser.

Nous présentons deux expériences exemple qui utilisent l'hétérogénéité du sol induite usine pour répondre aux questions clés au leve différentels de l'organisation écologique: (1) Les populations de plantes répondent à planter induite par l'hétérogénéité du sol? et (2) Les plantes individuelles répondre à l'hétérogénéité des sols induite par l'usine? Nous décrivons une expérience sur le terrain à partir de 6 patchs de sol pour répondre à la première question et une expérience à effet de serre en utilisant deux plaques de sol pour répondre à la deuxième question. Quantifier à la fois la population et les réponses des plantes individuelles à l'hétérogénéité du sol est essentielle pour comprendre comment ensemble des influences de l'hétérogénéité de la communauté.

Protocole

Une. Recueillir des sols sur le terrain pour produire des traitements de sol homogènes et hétérogènes

1. Identifier les deux espèces de plantes cooccurring dans des habitats similaires et les types de sol pour l'étude (par exemple, la figure 1a). Déterminer la quantité de sol nécessaire basée sur le sol la taille des parcelles à utiliser dans l'expérience (par exemple, un tiers à la moitié de la zone racine primaire les espèces focales de, ou le volume englobé par la motte) et le nombre de correctifs nécessaires pour l'expérience (voir protocole n ° 2 et 3, ci-dessous).
   1. Pour Rumex spp. (Figure 1a), utiliser des patches de sol de 10 cm x 10 cm x 18 cm (longueur x largeur x profondeur) pour la zone racine approximative de 10 cm de rayon de base de la plante à 18 cm de profondeur (5655 cm ³ du sol de cette zone définie influence de la racine pour une plante individuelle donne 3 patchs de sol de 1800 ³⁾ cm.
2. champ Site de l'enquête pour localiser les individus adultes des deux espèces focales. Évitez les individus dont le roozone t chevauche probablement avec les autres espèces focales (par exemple, les personnes Rumex situés dans 0,25 m d'autres espèces). Marquez le nombre de personnes nécessaires pour obtenir la quantité requise de sol avec des drapeaux de broches.
   1. Mark choisi au hasard 20 personnes de chaque Rumex spp. pour 20 unités expérimentales (2 x 2 espèces traitements de sol x 5 répétitions) qui nécessitent chacune trois taches du sol de chaque espèce focale (comme dans le protocole no 2, ci-dessous).
3. Stériliser le sol équipement de collecte (pelles, gants, transportant des conteneurs) avec un mélange d'environ 1:10 d'eau de Javel (5-10% NaClO) et de l'eau pour enlever toutes les particules de sol. Équipements sec avant utilisation pour éviter les effets de blanchiment sur le biote du sol. Étiqueter chaque pièce d'équipement avec du ruban de laboratoire pour indiquer l'espèce focale dont le sol, il permettra de recueillir ou de transport pour éviter la contamination croisée (par exemple, l'étiquette d'une pelle pour les espèces A et une deuxième pelle pour les espèces B).
4. Consultez la météo et conditions du soltions avant de commencer la collecte de sol pour les événements de précipitations récentes. Éviter de recueillir des sols trop humides (boueux ou totalement saturé) ou la collecte de sol lors d'un événement de précipitation de minimiser le compactage du sol. Éviter de recueillir des sols qui sont trop secs (très dur et difficile à insérer une pelle en) pour aider à séparer le sol à partir des racines.
5. Recueillir le sol sur le terrain des individus marqués des deux espèces focales dans les lots répétés pour éviter pseudoréplication (par exemple un échantillon de sol unique contenant un agent pathogène rare étant ensuite mélangé à travers les répétitions expérimentales).
   1. Creusez la zone racinaire d'un individu de l'espèce A (tel que défini dans l'étape 1.1) avec la pelle stérile appropriée marqué, enlever les grosses racines visibles depuis le sol avec les gants stériles convenablement étiquetés, et placer le sol dans la manière appropriée marqué conteneur de transport stérile (par exemple seau). Pour une expérience de 4 unités expérimentales dans chaque bloc et une plante individuelleDe la zone racine fournir assez de terre pour 1 unité expérimentale (comme dans la section 1.2.1), répétez cette procédure pour 3 personnes supplémentaires d'espèces A.
   2. Répéter la section 1.5.1 pour les espèces B.
   3. Transporter la collection du sol répétition des deux espèces sur le site expérimental. Placez sol dans les unités expérimentales pour le bloc 1 de l'expérience (comme dans le protocole 2 ou 3, ci-dessous), où un bloc contient une unité expérimentale de chaque combinaison de traitement (c.-à chaque espèce x chaque traitement du sol).
   4. Répétez la section 1.5.3.
   5. Répétez les sections 1.5.1-1.5.4 pour les blocs restants dans l'expérience. Recueillir le sol de groupes d'individus au moins 1 m de distance à partir d'emplacements de collecte précédentes pour chaque répétition collection de minimiser pseudoréplication.

Figure 1. champ Exemple de manipulation expérimentale de conception hétérogénéité des sols induite par l'usine. (a) Les sols sont collectées à partir de la zone d'influence de la racine de leurs congénères (α) et hétérospécifiques (β) dans le domaine, à la suite de protocoles standard pour l'étude des effets de la plante-sol rétroactions ⁹ . (B) Les traitements expérimentaux avec des sols hétérogènes composées de sols de l'usine A (α sols) et les sols de l'usine B (sols »de β ') sont disposés dans une grille, et le traitement des sols homogénéisés créés avec un mélange égal des sols de ces deux origines . Dans cet exemple, les grilles des sols sur le terrain sont insérés dans des pots de grand diamètre enfoncés dans le sol et la zone autour de chaque grille est remplie de gros, du sable stérilisé. Ce chiffre a été modifié depuis Brandt et al. ¹⁰

2. Une expérience Champ Exemple, créer des grilles de sol hétérogène et homogène pour mesurer les réponses de la population des plantes

1. Utilisation des sols à partir d'une collection de terre de champ de répétition (protocole 1) pour produire un traitement hétérogène (c'est à dire les cellules de grille alternatif contiennent sol recueilli à partir de l'espèce A ou de l'espèce B) et un traitement homogène (c'est à dire chaque cellule de la grille contient un mélange 1:1 de sol à partir de les espèces A et B) (figure 1b) pour le bloc 1 de l'expérience, dans les étapes suivantes.
   1. Stériliser le matériel du sol de manipulation (truelles, des gants, grille en plastique) avec un mélange d'environ 1h10 de l'eau de Javel (5-10% NaClO) et de l'eau pour enlever toutes les particules de sol. Équipements sec avant utilisation pour éviter les effets de blanchiment sur le biote du sol. Étiqueter chaque pièce d'équipement avec du ruban de laboratoire pour indiquer l'espèce focale dont le sol, elle pourra traiter pour éviter la contamination croisée (par exemple, l'étiquette d'une truelle pour les espèces A et un deuxième truelle pour les espèces B) et la grille en plastique pour indiquer si elle sera utilisée pour le traitement du sol hétérogène ou homogène.
   2. Placer la grille en plastique amovible dansun pot en contrebas dans le sol [ou autre parcelle ou un récipient assez grand pour accueillir la grille] pour être rempli de matière collectée sol (par exemple, 1 800 cm ³ cellules / grille comme dans l'étape 1.1.1). Utilisez une grille construite sur mesure des dimensions souhaitées, par exemple une grille de 2 x 3 avec 6 cellules de la taille déterminée dans l'étape 1.1 (figure 1b).
      1. Pour le traitement hétérogène d'une alternance de types de brassage du sol, endroit pelletées de terre de l'espèce A dans les cellules de la grille pour α sol et des sols de l'espèce B dans les cellules pour sol β (figure 1b).
      2. Pour le traitement homogène, placer pelletées alternées de sols a et b dans chaque cellule de la grille, en prenant soin de répartir uniformément les deux types de sol et d'éviter la formation de couches de chaque type de sol (figure 1b). Pour le patch de 1800 cm ³ par exemple des sols (section 1.1.1), placer 900 cm ³ de chaque type de sol dans chaque cellule de la grille.
      3. Soyez sure à produire des quantités égales de perturbation (c.-à-briser les mottes de terre au même degré) lors de la création de traitements de sols hétérogènes et homogènes pour éviter de confondre la perturbation du sol à l'hétérogénéité du sol.
   3. Si une zone vide demeure à l'extérieur de la grille dans la grande casserole utilisée (comme dans la figure 1b), remplir cette zone avec du sable stérile. Stériliser sable en utilisant une méthode standard (par exemple en autoclave, irradiation gamma).
   4. Soulever la grille de plastique à la verticale hors du pot, ce qui laisse les taches de sol intact. Cela permet racines de différents individus d'interagir dans le sol et chaque plante d'expérimenter plusieurs correctifs, ce qui est essentiel pour permettre les racines des plantes de se développer dans plusieurs correctifs du sol (c.-à-cellules de la grille).
   5. Répétez les sections 2.1.2-2.1.4 pour une seconde paire d'unités expérimentales pour produire un bloc expérimental complet (c'est à dire une grille de sol hétérogène dans lequel planter chaque OFACespèces de l et une grille de sol homogène en ce qui à planter chaque espèce focale, pour un total de 4 unités expérimentales).
2. Répétez l'étape 2.1 pour les blocs restants de l'expérience avec le reste du sol reproduire collections (Protocole 1). Aléatoire blocs et parcelles dans des blocs, tout au long de la zone expérimentale, utilisant le tissu du paysage autour des parcelles si on le souhaite, de garder l'ombrage de la végétation à l'extérieur à un minimum (non représenté).
3. Plantez des graines d'espèces focales dans chaque cellule de la grille de chaque pot expérimental (2 espèces focales x 2 traitements du sol). Utiliser des semences mis en commun pour éviter génotypes de confusion ou communautés microbiennes semences surface avec les traitements du sol. Par exemple, les graines de plantes de chaque Rumex spp. dans le pot pour cette espèce (figure 1a) collé individuellement à des cure-dents en plastique avec de la colle soluble dans l'eau en 12 positions de plantation (2 positions par cellule de grille) d'identifier clairement les individus plantés.
4. Mesurer res de la populationponses des unités expérimentales, comme la germination et la survie, à travers un recensement régulier des particuliers marqués plantation emplacements des graines (par exemple en utilisant des cure-dents comme dans l'étape 2.3). Minimiser les perturbations du sol pour toute réponse mesurée pour éviter de mélanger le sol entre les parcelles.
   1. Déterminer les intervalles de recensement appropriées en fonction du taux prévu de réactions de la population pour les espèces focales. Par exemple, effectuer des recensements hebdomadaires pour Rumex spp. qui peut germer rapidement.
   2. Poursuivre l'expérience pour une durée appropriée basée sur l'histoire de vie des espèces focales. Par exemple, poursuivre l'expérience pendant au moins 2 ans vivace de courte durée Rumex spp. pour obtenir des données sur toutes les étapes de la vie.

3. Un effet de serre Expérience exemple, avec le sol hétérogène et homogénéisé dans les pots pour mesurer les réponses des plantes individuelles

1. Utilisez les sols d'une collection de sol du champ de répétition (Protocole 1)pour produire un traitement hétérogène (c'est à dire de chaque moitié d'un pot rempli de terre recueillie à partir de l'espèce A ou de l'espèce B) et un traitement homogène (c'est-pot contient un mélange 1:1 de sol à partir de l'espèce A et B) (figure 2a) pour le bloc 1 de l'expérience, dans les étapes suivantes.
   1. Dans le conteneur de transport (par exemple seau) et avant l'empotage, mélanger le domaine de la terre provenant de chaque espèce de sable stérile pour produire un mélange 1:1. Pour ce faire, afin d'atténuer le compactage du sol et améliorer le drainage dans les pots, ce qui est particulièrement utile pour les racines de lavage, ce qui facilite la séparation des racines dans le sol. Stériliser sable en utilisant une méthode standard (par exemple en autoclave, irradiation gamma).
   2. Soyez sûr de produire des quantités égales de perturbation (c.-à-briser les mottes de terre au même degré) lorsque le mélange chaque lot de sol sur le terrain avec du sable.
2. Stériliser le matériel de manutention des sols (truelles, des gants, une feuille de plastique) avec une apron 01:10 mélange d'eau de Javel (5-10% NaClO) et de l'eau pour enlever toutes les particules de sol. Équipements sec avant utilisation pour éviter les effets de blanchiment sur le biote du sol. Étiqueter chaque pièce d'équipement avec du ruban de laboratoire pour indiquer l'espèce focale dont le sol, elle pourra traiter pour éviter la contamination croisée (par exemple, l'étiquette d'une truelle pour les espèces A et un deuxième truelle pour les espèces B) et de chaque côté d'une feuille de plastique rigide pour indiquer qui le type de sol sera en pot de chaque côté de celui-ci dans le traitement du sol hétérogène.
3. Créez un traitement de sol hétérogène en utilisant le champ mélanges sol-sable des deux espèces focales (à partir de la section 3.1.1).
   1. Placer la feuille de matière plastique rigide dans le centre d'un pot pour la diviser en deux (figure 2a). Utilisez un pot de taille que cette moitié correspond en volume à la taille de la parcelle de sol approprié (étape 1.1). Par exemple, utiliser un pot avec un diamètre de 15 cm et 18 cm de profondeur pour le Rumex spp. la figure 1a (volume total de3181 cm ^3).
   2. Demandez à deux chercheurs ajoutent simultanément le domaine de la terre provenant de chaque espèce sur le côté approprié du pot (par exemple α sol des espèces A) avec des truelles appropriée marqués, pour garder les côtés même que le pot est rempli.
   3. Enlevez le séparateur en plastique en le soulevant verticalement sur le sol, en laissant des taches de sol intact. Cela permet aux plantes de vivre les deux plaques de sol dans un pot, essentiels pour les plantes à l'expérience de l'hétérogénéité.
   4. Répétez les sections 3.3.1-3.3.3 pour 3 unités expérimentales supplémentaires pour produire un bloc complet du traitement des sols hétérogènes (2 espèces x 2 types de brassage du sol dans le traitement hétérogène; figure 2).
4. Créez un traitement de sol homogène en utilisant le champ mélanges sol-sable des deux espèces focales (à partir de la section 3.1.1).
   1. Répétez la section 3.3.1. Ont deux chercheurs ajouter simultanément α et β sols à la foiscôtés de la casserole avec truelles appropriée marqués, répartir de façon égale les deux types de sol dans chaque pièce et en évitant la création de couches. Répétez la section 3.3.3.
   2. Répétez la section 3.4.1 pour une seconde unité expérimentale pour produire un bloc complet du traitement de sol homogène (un pot pour chacune des espèces focales 2).
5. Répétez les étapes 3.2 à 3.4 pour les blocs restants dans l'expérience avec le reste du sol reproduisent collections (Protocole 1). Aléatoire blocs et parcelles dans des blocs, sur le banc à effet de serre.

Figure 2. Exemple serre expérimentale conception manipulation hétérogénéité des sols induite par l'usine. (A) Les sols prélevés dans la zone d'influence de la racine de l'espèce A (α sols) et l'espèce B (β sols) dans le domaine sont le lieud dans chaque moitié d'un pot (de traitement hétérogène) ou en mélange dans le pot (traitement homogène). (B) les plantes de l'espèce A sont ensuite plantés dans l'expérience de chaque type de patch du sol dans le traitement hétérogène et sur ​​un côté du traitement homogène. Ici, une seule espèce (A) est représenté planté dans cette conception. Une conception entièrement réciproque inclurait les plantes de la deuxième espèce de liaison (B) plantés dans chaque traitement du sol et le type de patch dans le traitement hétérogène.

6. semis de plantes de focale espèces A et B dans chaque type de patch du sol dans un plan factoriel (2 espèces x 3 types de raccordement du sol [α sol, β sol, et un mélange homogène de α et le sol β]; Figure 2b).
7. Mesurer les réponses des plantes individuelles qui indiquent la performance de l'usine, comme la taille de l'usine, la production de biomasse, ou traits fonctionnels. Traits appropriés pour mesurer dépendent des espèces focales et les questions scientifiquesintérêt.
   1. Poursuivre l'expérience jusqu'à ce que les plantes semblent importantes par rapport aux plaques de sol (par exemple, environ 1,5 fois la largeur de la pièce de terre pour plantes herbacées non formant des rosettes) pour s'assurer que les racines des plantes se développent dans les deux plaques de sol. Durée expérimentale dépendra donc sur le taux d'espèces focales de croissance.
   2. plantes de récolte et / ou des réponses de mesures avant que les plantes deviennent pot-lié (c'est à dire la croissance des racines est limitée par les limites de la casserole et les racines cercle au fond du pot) si les réponses réalistes à l'environnement du sol sont souhaitées. Par exemple, les racines des plantes en pot-lié sont peu susceptibles de se nourrir tout au long de la colonne de sol d'une manière similaire à des plantes dans le champ.

Résultats

Espèce répondu hétérogénéité du sol pour planter induite de diverses manières à la fois la population et au niveau individuel (figures 3 et 4), avec des implications pour l'assemblage de la communauté. Pour déterminer si les populations de plantes répondent à l'hétérogénéité des sols induite par l'usine, une expérience sur le terrain a été établi que dans le protocole 2 à l'aide de trois paires d'espèces congénères. populations de plantes ont été recensées par semaine pendant trois mois...

Discussion

Hétérogénéité des sols induite plantes est très probable dans les communautés naturelles, car les plantes ont des effets importants et souvent des espèces spécifiques sur leur environnement de sol et les plantes suivantes qui connaissent que le sol (par exemple Petermann et al. ^13). Cependant, notre compréhension du rôle de ce type d'hétérogénéité sur les communautés végétales est minime ^10,14. Ici, nous présentons une méthode pour manipuler l'hétérogénéité du sol induite par plan...

Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article

Nom	Entreprise	Numéro de catalogue	Commentaires
Pelle(s)	N’importe quelle	NA	Il est utile d’avoir au moins deux pelles, une pour chaque espèce d’origine du sol.
Truelle(s)	N’importe quelle	NA	Il est nécessaire d’avoir au moins deux truelles de taille identique, une pour chaque espèce d’origine du sol.
Gants	Tous les	NA	Gardening peuvent être utilisés.
Nous			utilisons une concentration de ~1:10 d’eau de Javel domestique (contenant 5 à 10 % de NaClO) pour arroser afin de stériliser tout l’équipement entre les collectes de sol
Grille(s) en	plastiqueN’importe quelle	NA	CUSTOM. Nous avons utilisé des bâches en plastique provenant de la construction des murs de la serre pour créer la grille utilisée dans l’expérience sur le terrain. Cependant, tout plastique rigide qui peut être manipulé peut être utilisé. Il est utile d’avoir trois grilles pour produire des traitements hétérogènes réciproques et un traitement homogène sans avoir besoin de stériliser entre chaque unité expérimentale.
Séparateurs en plastique	N’importe quel	NA	CUSTOM. Nous avons utilisé des feuilles de plastique rigides, coupées pour s’adapter à la largeur minimale du pot, de sorte qu’elles puissent glisser au fond du pot pour l’expérience de la serre. Il est utile d’avoir au moins deux diviseurs, l’un pour les traitements hétérogènes et l’autre pour les traitements homogènes, si les chercheurs veulent randomiser l’ordre dans lequel les unités expérimentales d’un bloc sont remplies sans avoir besoin de stériliser le diviseur entre chaque unité expérimentale.
Godets ou brouettes N’importe	quel	NA	Tout conteneur pour le transport des sols.
Graines	N’importe quelle	NA	Nous collectons les graines dans le champ à la main. Les graines peuvent également être commandées auprès de fournisseurs horticoles, le cas échéant.
Cure-dents en plastique	Soodhalter Plastics, Inc.	805KP	Nous plantons des graines individuelles collées sur un cure-dent dans l’expérience de terrain pour faciliter le suivi de la germination et de la survie des individus.
Colle soluble dans	l’eau Elmer’s	Elmer’s Glue-all	Toute colle soluble dans l’eau peut être utilisée pour coller les graines sur des cure-dents en plastique.
La	d’un	NA	dépendra des plantes expérimentales utilisées et du nombre de parcelles de sol souhaitées ( par exemple 2 ou 6).
Sable	N’importe quelle	NA	Le sable grossier peut être mélangé à des sols de champs pour améliorer le drainage dans les pots.
Bande de laboratoire  ;	Tout	NA	peut être utilisé pour étiqueter l’équipement utilisé pour la manipulation des sols avec l’espèce d’origine.
Tout	drapeau	NA	peut être utilisé pour identifier les individus sur le terrain avant le prélèvement du sol.
Tout		paysager NA	Landscape peut être utilisé sur le terrain pour minimiser la croissance des plantes en dehors des parcelles expérimentales.