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L'insuffisance cardiaque est un syndrome clinique complexe, dont les symptômes incluent la fatigue, dyspnée, intolérance à l'exercice, et la rétention d'eau dans les tissus périphériques. Elle est la principale cause de décès dans les pays développés 1. En dehors de la cardiomyopathie héréditaire causée par des mutations dans les protéines de sarcomère ou des canaux ioniques 2, la dysfonction myocardique peut être due à une variété de maladies, y compris l' hypertension, les maladies cardiaques valvulaires, l' obésité et le diabète 3. Les changements dans la structure du myocarde, la conduction électrique, et le métabolisme énergétique conduisent à une capacité de pompage cardiaque insuffisant pour répondre aux exigences de la circulation, ce qui se traduit en fin de compte dans l' insuffisance cardiaque 3,4. L'étude des mécanismes sous-jacents d'insuffisance cardiaque, par conséquent, il est essentiel dans le domaine de la recherche cardiovasculaire. Identifier les mécanismes moléculaires conduisant à la progression de l'insuffisance cardiaque peut éventuellement aider à la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques ou des biomarqueurs utiles 1. Il est donc important de développer des modèles d' insuffisance cardiaque des animaux qui partagent des caractéristiques cliniques clés avec l' insuffisance cardiaque chez les humains 5.
L'hypertrophie cardiaque et le remodelage joue un rôle essentiel dans le développement de l'insuffisance cardiaque. Maladie cardiaque hypertensive est le facteur contributif clé de l' hypertrophie cardiaque et le remodelage mésadapté observé chez les patients humains 1. Pour imiter ces conditions humaines, les modèles animaux sont souvent établis par des procédures chirurgicales. En particulier, l'aorte abdominale ou transversale peut être rétrécie pour accroître la résistance contre le ventricule gauche, ce qui conduit finalement à une surcharge de pression dans le coeur. Ce phénomène se traduit généralement par une hypertrophie cardiaque, une compensation physiologique des cardiomyocytes pour répondre à la demande de fonctionnement du système cardio-vasculaire. Cependant, la demande fonctionnelle remplace les mécanismes compensatoires physiologiques normaux, conduisant à la fibrose cardiaque et contracaltération de la tuile. Transverse constriction aortique (TAC) chirurgie implique souvent des procédures complexes, y compris thoracotomie, ventilation mécanique, et la séparation du thymus et des tissus adipeux de la crosse aortique. En revanche, la constriction de l' aorte abdominale nécessite des techniques expérimentales simples 6-8. L'aorte abdominale, entre les artères rénales droite et gauche, est resserrée au cours de l'intervention chirurgicale. L' hypertrophie cardiaque et le remodelage peut être observé à plusieurs semaines après l'opération de rétrécissement de l' aorte abdominale 6-8; ils produisent une maladie hypertensive robuste cardiaque similaire à celui généré par la chirurgie de la constriction aortique transverse 9,10. Ici, nous décrivons un protocole pour effectuer la constriction de l'aorte abdominale chez les rats en utilisant une méthode efficace, hautement reproductible et peu invasive. L'aorte abdominale à proximité des artères rénales est resserrée par une boucle à 0,72 mm formé par un fil de soie 4-0. Dix semaines après la chirurgie, l'hypertrophie cardiaque et remodeling peut être observée. Le modèle de rat de l'hypertrophie de l'aorte abdominale induite par une constriction cardiaque fournit une plate-forme pour l'étude des mécanismes de la maladie et la physiopathologie, ainsi que le développement de thérapies potentielles.