La prise en charge d’un cancer du poumon récurrent isolé dans un champ préalablement irradié est un défi. Ici, nous décrivons une injection de cisplatine guidée par échographie endobronchique (EBUS) pour la prise en charge des patients présentant une récidive localisée du cancer du poumon dans un champ précédemment irradié.
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Article de méthode
Endobronchique guidée par échographie injection intratumorale de cisplatine pour le traitement des Isolated médiastinale Récurrence du cancer du poumon
Dans cet article
Résumé
Résumé
hilaire Isolés et récidive médiastinale (de IRSM) après un traitement de radiothérapie externe (EBRT) chez les patients atteints de cancer du poumon est commun. Ces patients ne disposent pas de nombreuses options de traitement et sont généralement offerts chimiothérapie palliative ou meilleurs soins de soutien. échographie endobronchique (EBUS) -Visite injection intratumorale de cisplatine (ITC) est une nouvelle approche pour ces patients. La procédure est réalisée sous sédation consciente. La lésion est située avec une bronchoscopie utilisant EBUS, et une aiguille de EBUS calibre 22 est avancé à travers le canal de travail de la portée et verrouillé en position. Sous guidage échographique, la paroi de l'arbre trachéo-bronchique est percé et l'aiguille est déplacée dans la lésion cible. Le mandrin d'aiguille est ensuite retirée et le cisplatine (40 mg / 40 ml) est injecté dans la lésion. Un à deux sites sont traités par session. Les détails de la procédure sont décrits dans la partie protocole du papier. Dans notre centre, 50 sites ont été traités chez 36 patients(19 hommes, 17 femmes). L'âge moyen de notre cohorte était de 61,9 ± 8,5 ans. Nous avons effectué des analyses finales sur 35 patients et 41 sites. 24/35 (69%) ont eu une réponse complète ou partielle (répondeurs), alors que 11/35 (31%) avaient une maladie stable ou progressive (non-répondeurs). Dans l'ensemble, la survie de notre groupe était de 8 mois (IC à 95% des 6-11 mois), avec les patients qui ont répondu de manière significative ayant une meilleure survie que ceux qui ne l'ont pas.
Introduction
Le cancer du poumon est le cancer le plus répandu dans le monde entier le chez les hommes et les femmes et les comptes de 1 à 5 de tous les décès liés au cancer. Il a un taux de létalité de 0,87 1, 2. Récidive après le traitement initial représente la plupart des décès chez les patients atteints d'un cancer du poumon. Les options thérapeutiques pour le cancer du poumon récurrentes sont limitées. Cancer du poumon récurrent conduit également à une altération significative de la qualité de vie et à l' épuisement significatif des aidants et nécessite des soins de soutien supplémentaire, qui diminue la probabilité d'acceptation et de tolérance à d' autres interventions 3.
Près de 30% des patients atteints de NSCLC ont récidive locorégionale après rayonnement 4. Les options de traitement pour ces patients sont limitées et incluent la chimiothérapie systémique, qui a un taux de réponse objective de 10% seulement 5, 6.Bien que la radiothérapie thoracique répétition est possible, il a été étudié principalement à des fins palliatives et le soulagement des symptômes et n'a pas été utilisé pour la maladie de rémission 3.
Dans notre institution, tous les patients avec récidive isolée médiastinale et hilaire (IRSM) accessibles par bronchoscopie ont été traités avec une échographie endobronchique (EBUS) -Visite injection intratumorale transbronchique de cisplatine (ITC). Traitement concomitant avec la chimiothérapie systémique et / ou de la radiothérapie par faisceau externe (EBRT) a été autorisé selon les discrétions des oncologues traitants. Ce manuscrit met en évidence l'innocuité, l'efficacité, la faisabilité et les méthodes détaillées du protocole utilisé dans notre institution.
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Protocole
Les données sur tous les patients traités par cisplatine EBUS-guidée ont été examinés. La commission d'examen institutionnel à l'Université de Floride a approuvé cette étude (# IRB201400823). Toutes les données ont été recueillies de façon prospective et analysés rétrospectivement. Utilisez les critères d'inscription suivants.
1. Sélection des patients
- Sélectionnez les patients âgés entre 18 et 80 ans qui ont un non-petit cancer confirmée par biopsie pulmonaire à cellules (NSCLC) ou carcinome pulmonaire à petites cellules (CPPC) et ont une récurrence pathologiquement confirmée. Inscrivez les patients qui ont reçu au moins 50 gy de rayonnement à l'hilaire et structures médiastinales pour 6 mois ou plus. Inclure les patients avec récidive limitée au hilaire, médiastinale et structures péribronchiques (ganglions lymphatiques, des nodules et des masses) accessibles par EBUS et métastases à distance.
- Présenter tous ces patients à un conseil thoracique tumeur oncologie multidisciplinaire et d'obtenir un consensus sur procéder à l'encisplatine tratumoral en raison d'un manque d'autres options thérapeutiques localisées. La décision de procéder à EBUS-guidée CCI devrait être une recommandation conjointe du conseil thoracique institutionnelle oncologie de la tumeur.
2. endobronchique Ultrasound (EBUS) -Visite Injection Cisplatin
- Utilisez un EBUS convexe-sonde, qui a une visualisation en temps réel intégré sonde à ultrasons sur un bronchoscope souple et permet de hilaire, médiastinale et structures péribronchiques pour l'ITC.
- Veiller à ce que les patients s'abstenir de nourriture par voie orale et les liquides pendant au moins 6 h avant la procédure.
- Créer une solution aqueuse de cisplatine à une concentration de 1 mg / ml avec une dose maximale de 40 mg par session, sur la base de la littérature publiée antérieurement 9, 10. Dissoudre la poudre de cisplatine lyophilisé dans une solution de NaCl à 0,9% juste avant l'utilisation.
- Donnez 10 mg de dexaméthasone et 8 mg d'ondansétron par voie intraveineuse au débutning de la procédure pour prévenir les nausées.
- Effectuez la procédure avec la sédation consciente à l'aide du midazolam et de fentanyl par voie intraveineuse (IV). Utiliser une anesthésie topique sous forme de 5 ml de 4% de lidocaïne nébulisation avant la procédure.
- Commencer avec une injection intraveineuse de 2 mg de midazolam et 50 pg de fentanyl. Réexaminer le patient toutes les 1-2 minutes et donner un 1 mg de midazolam supplémentaires et 25 pg de fentanyl bolus pour atteindre et maintenir la sédation consciente (une conscience peu déprimé de telle sorte que le patient est en mesure de maintenir en continu et indépendamment des voies aériennes, de conserver les réflexes de protection, et continuer à répondre aux commandes verbales et la stimulation physique). Ne pas dépasser les doses tolérées maximales de fentanyl et midazolam, 200 ug et 10 mg, respectivement.
- Utilisez le suivi standard, y compris un électrocardiogramme en continu 3-plomb surveillance de la fréquence cardiaque, l'oxymétrie de pouls en continu, et les mesures de la fréquence respiratoire. Fournir anest localehesia et O supplémentaire 2 au besoin.
- Avancer la portée à travers les cordes vocales dans les voies respiratoires. Identifier et localiser la lésion cible.
- Allumez le processeur EBUS et gonfler le ballon à la pointe de la portée en utilisant 1-2 ml de solution saline normale. Flex la portée à travers la paroi des voies aériennes et de localiser la lésion. La localisation de la lésion dépendra des conclusions CT / PET, mais quelques-uns des sites communs comprennent la zone subcarinal, le droit et les zones paratrachéaux gauche et la droite et les zones de hile gauche.
- Déployer une aiguille 22 G EBUS qui est logé dans une gaine à travers le canal de travail de la portée et la bloquer en position.
NOTE: Bien qu'il n'y ait pas de coordonnées chirurgicales précises pour le site d'injection, certains des sites couramment traités comprennent les subcarinal (médiale à la jonction des bronches principale gauche et à droite), le droit paratrachéale (latéralement à la bronche principale droite, juste au-dessus du lobe droit orifice supérieur), le paratrachéale gauche(À la jonction de la trachée distale et la gauche principale entre la crosse de l'aorte et l'artère pulmonaire gauche), le droit hilaire (latéralement à la bronche intermedius proximale, en dessous de l'ouverture supérieure droite du lobe), et le hile gauche (au la jonction du lobe supérieur gauche et la partie inférieure du lobe gauche bronchiques). - Sous-temps réel guidage échographique, perforer la paroi trachéo et placez l'aiguille dans la lésion cible. Retirer le stylet dans l'aiguille et l'injection de cisplatine dans la lésion 10 ml (1 mg / mL de cisplatine) à la fois. Dégager l'aiguille à l'intérieur de la feuille.
- Traiter chaque lésion avec quatre perforations par session à différents endroits pour faciliter l'injection du médicament tout au long. Injecter 10 mg de cisplatine par ponction.
- Traiter une à deux lésions par session. Si plus d'une lésion traitée par session, injecter chaque site avec 20 mg de cisplatine à une dose totale par session ne dépassant pas 40 mg.
- Retirez l'aiguille de la working canal du champ d'application.
- Aspirer tout médicament supplémentaire des voies aériennes distales et retirer le bronchoscope.
- Permettre aux patients de récupérer selon le protocole de l'hôpital et de les décharger sur le même jour.
- Répéter l'injection de cisplatine (étapes 02.07 à 02.13) une fois par semaine pour un total de 4 semaines (jours 1, 8, 15 et 22).
NOTE: Une fois traitée, une lésion particulière ne doit jamais être considéré pour le retraitement avec le CCI sur les rencontres suivantes.
3. Post-injection
- Évaluer la réponse par une tomographie thoracique de suivi par ordinateur (CT) ou une tomographie par émission de positons (TEP / TDM) 8-12 semaines après la dernière séance de traitement. Définir la récurrence locale comme la récurrence sur le site de traitement et la récurrence régionale comme la récurrence dans le médiastin, hile ou fossa supraclaviculaire.
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Résultats
La réponse a été mesurée par imagerie suivi 8-12 semaines après le traitement. La réponse a été classée comme une rémission complète (CR), partielle rémission (PR), une maladie stable (SD), une maladie progressive (PD), ou incapable d'évaluer la réponse en fonction des critères RECIST 1.1 8 critères. Les patients atteints de CR et PR ont été considérés comme répondeurs, et les autres ont été classés comme non-répondeurs. Les résultats secondaires incluaient une ré...
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Discussion
Notre manuscrit se concentre sur la gestion des récurrences médiastinaux et hilaires isolés de cancer du poumon chez les patients dont plus de rayonnement est pas une option. L'incidence de l' IRSM est d' environ 9% 11. Différentes options de traitement ont été testées chez ces patients, y compris la chimiothérapie palliative, plus de la radiothérapie par faisceau externe, ou les soins de soutien et de surveillance. Dans notre institution, nous traitons ces patients avec cisplat...
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Déclarations de divulgation
Les auteurs n’ont rien à divulguer.
Remerciements
Les auteurs n’ont aucune reconnaissance.
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Matériaux
| Nom | Entreprise | Numéro de catalogue | Commentaires |
|---|---|---|---|
| Bronchoscope | |||
| 22 Guage olympus EBUS aiguille | |||
| 40 g de cisplatine dans 40 mL de solution saline |
Références
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