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Troubles du comportement: Une approche innovatrice pour surveiller les effets modulateurs d'une alimentation nutraceutique

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DOI :

10.3791/54878

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3 janvier 2017

 ,  ,  ,  ,  , 
1School of Specialization in Clinical Biochemistry, “G. d’Annunzio” University, 2Department of Veterinary Medicine, Pathology and Veterinary Clinic Section, University of Sassari, 3Research and Development Department, Forza10 USA Corp.

* These authors contributed equally

Dans cet article

Résumé

Nous rapportons une approche simple pour évaluer l’efficacité d’un régime spécifique dans la modulation positive de l’activité quotidienne et des symptômes cliniques et comportementaux des chiens présentant des troubles comportementaux évidents.

Résumé

Chez le chien, les régimes alimentaires sont souvent utilisés pour moduler les troubles du comportement liés à l’anxiété chronique et au stress causés par une activité intense et agitée. Cependant, les méthodes traditionnelles de surveillance des changements de comportement chez les chiens sont compliquées et inefficaces. Dans l’évaluation clinique actuelle, un nouveau système de surveillance simple a été utilisé pour évaluer l’efficacité d’un régime spécifique dans la modulation positive de l’activité intense et agitée de 24 chiens d’âges et de races différents. Ce protocole décrit comment évaluer facilement et rapidement l’amélioration d’un ensemble de symptômes liés à l’anxiété généralisée à l’aide d’un capteur spécifique, d’une application pour téléphone mobile, d’un routeur sans fil et d’un ordinateur. Les résultats ont montré que les chiens traités avec des régimes spécifiques ont montré une amélioration significative des temps passés actifs et au repos après 10 jours (p < 0,01 et p < 0,05, respectivement). Ces chiens ont également montré une amélioration globale significative des symptômes cliniques et comportementaux. Il a été démontré qu’un capteur spécifique, ainsi que son matériel associé, surveillent avec succès les changements de comportement liés au mouvement chez les chiens.

Introduction

Les chiens sont généralement reconnus comme les animaux domestiques les plus dévoués qui vivent avec les humains. Ils sont souvent considérés comme des membres de la famille dont les changements de comportement sont considérés comme graves préoccupations, en particulier lorsque ces changements menacent leur intégrité physique et le bien - être général 1. Par conséquent, le développement de l' adjuvant se rapproche à des thérapies communes pour soulager les troubles du comportement canin aiderait les familles à améliorer la qualité de vie de leurs chiens, en évitant les phénomènes indésirables tels que l' abandon de chien et de l' euthanasie 2. La plupart de ces troubles du comportement sont liés à l' anxiété causée par le stress et l'angoisse peut devenir pathologique sans intervention appropriée 1,3.

Il a été émis l'hypothèse que les troubles anxieux chez les chiens sont causés non seulement par des changements importants de la vie, mais aussi par des contraintes chroniques ou post-traumatiques qui peuvent modifier leur homéostasie et peut par conséquent conduire à une adaptation disorders 1,3. Cette étude est basée sur une évaluation clinique des troubles du comportement principalement attribués à l'anxiété généralisée. Les symptômes cliniques typiques de ce trouble incluent la réactivité constante ou croissante, le corps et l'exploration de l'environnement, l'activation, la vigilance et les aboiements excessifs; elle affecte aussi souvent les interactions sociales entre chien et le propriétaire 1,4,5. Les facteurs prédisposants peuvent être intrinsèques, comme la génétique, ou extrinsèques, comme les stimuli environnementaux 1,6. En fait, les symptômes cliniques mentionnés ci-dessus peuvent devenir fréquents, même sans un stimulus environnemental déclenchement. En ce sens, l'étude de l'origine de ces facteurs devient essentiel pour un diagnostic et un traitement ultérieur.

Les traitements les plus courants pour l'anxiété généralisée et reposent sur contre-conditionnement désensibilisation techniques, où le chien apprend comment se comporter une fois confronté à un stimulus qui provoque l'anxiété, ou sur une appro pharmacologiqueach basé sur l' administration du médicament anxiolytique 7. Sur la base de ces considérations, 24 chiens touchés par des troubles du comportement principalement attribués à l'anxiété généralisée ont reçu une thérapie de désensibilisation comportementale et contre-conditionnement combiné avec un régime nutraceutique pendant 10 jours. Le régime se composait d'une formule mixte de protéines de poisson, les hydrates de carbone du riz, Punica granatum, Valeriana officinalis, Rosmarinus officinalis, Tilia sp, l' extrait de thé et de L-tryptophane, avec un oméga - 3: -6 rapport de 1: 0,8. Selon la littérature clairement mis en évidence que P. granatum est utilisé pour traiter l' anxiété chronique et l' insomnie 1,8, tandis que Valeriana officinalis est utilisé pour les troubles du sommeil doux et la tension nerveuse 9,10. En outre, anti-anxiété et anti-dépresseurs effets ont été observés après Rosmarinus officinalis 11-14 et Tilia spp 15,16 consommation. Il a été démontré L-théanine, un des constituants de thé, jouer arole pour réduire le stress et la diminution de la fréquence cardiaque dans l' anxiété chronique 17,18. A l' inverse, de nombreuses études ont rapporté la survenue de l' anxiété, de l' humeur et des symptômes dépressifs après épuisement du L-tryptophane et / ou d' une carence en acides gras oméga-3 19,20.

comportement généralisé de l'anxiété et des symptômes cliniques, y compris le marquage, l'anxiété, la timidité, biorythme irrégulière, la réactivité, l'activation, l'irritabilité, la vigilance, l'exploration de l'environnement, l'exploration du corps, l'exigence de l'attention, les pellicules, les démangeaisons, flush, séborrhée, fourrure opacité, vomissements, diarrhée, flatulence , larmoiement, et anale sac réplétion, ont également été évalués. La plupart de ces symptômes étaient accompagnés par des signes qui ont amené des chiens pour passer plus de temps éveillé et actif, plutôt qu'au repos ou endormi. Par conséquent, l'activité et les temps de repos dépensés par chaque chien avant et après l'évaluation ont été évalués. Pour surveiller en permanence des améliorations quotidiennes de l'activité et de repos le temps, un capteur disponible dans le commerce, qui a été fixé àles colliers des chiens et connecté à un téléphone mobile ou à une station Wi-Fi, a été utilisé.

Protocole

Le protocole a été examiné et approuvé par le Comité d'examen éthique vétérinaire avant le début de l'étude. Les recommandations des lignes directrices ARRIVE dans la recherche animale ont également été consultés et examinés 21-25.

1. Chien de sélection et de l'Alimentation Supplémentation

  1. Sélectionnez 24 chiens de races différentes (âge moyen et le poids ± SEM: 2,9 ± 0,3 ans et 32,01 ± 1,17 kg, 14 mâles, 10 femelles) présentant des symptômes cliniques évidents de troubles du comportement, tels que l'anxiété, la méfiance, biorythme irrégulière, la réactivité, l'activation , l'irritabilité, la vigilance et l'exploration de l'environnement constant.
  2. Aléatoirement diviser les animaux en deux groupes et placer chacune en une seule boîte 215,278 pieds carrés. En suivant les instructions du fabricant, donner la dose appropriée de régime standard (SD, n = 12) ou le régime alimentaire nutraceutique (ND, n = 12) pendant 10 jours, selon les poids des animaux (tableau 1).
  3. Complete deux inspections vétérinaires des chiens avant (T0) et 10 jours après (T1) le traitement.

2. Comportement Symptômes Acquisition et notation

  1. Avoir un vétérinaire comportementaliste certifié marquer le comportement (marquage, l'anxiété, la méfiance, biorythme irrégulière, la réactivité, l'activation, l'irritabilité, la vigilance, l'exploration de l'environnement et l'exigence de l'attention) et clinique (pellicules, démangeaisons, flush, séborrhée, fourrure opacité, vomissements, diarrhée, conditions de chaque chien flatulence, larmoiement et anale sac réplétion).
    1. Pour chaque chien, de recueillir un score avant et après l'évaluation de 10 jours comme suit: 1 = absence de symptômes; 2 = présence modérée des symptômes; 3 = présence de symptômes marqués.
    2. A la fin de l'évaluation résumé, pour chaque symptôme, les scores des chiens de chaque groupe avant et après 10 jours. Tracer les données sur un logiciel statistique.

3. Le capteur

Remarque: le capteur comporte un accéléromètre à trois axes, ce qui permet de recueillir le mouvement dans chaque direction (x, y, z). Il pèse 8 g et est extrêmement petite (41 x 28 x 11 mm). De plus, il est compatible avec tous les appareils mobiles qui dispose d'une communication sans fil mondial. Il dispose d'une batterie rechargeable qui peut durer pendant 14 jours après la charge. La sortie de données est calculé en points, qui sont les unités de temps passé actif et au repos par chaque chien pendant la journée.

  1. Faire en sorte que le collier ne sont pas plus larges que 30 mm pour un ajustement optimal de la sonde.
  2. En utilisant la procédure décrite dans les sections 3 et 4, d'évaluer les changements de comportement liés au temps passé actif et au repos avant et après le traitement avec le régime alimentaire spécifique.

4. Capteur Réglage

  1. Ouvrez le bouchon micro USB sur le fond de l'appareil et utiliser le câble fourni pour connecter le capteur USB de 1x de l'ordinateur / 2.0 port ou à un / alimentation Classe 2 limitée avec un Usortie SB. Quand une LED commence à clignoter, chargez le capteur pendant au moins 90 min.
  2. Téléchargez et installez l'application mobile gratuite dédié à partir de la boutique en ligne.

5. Activity Monitoring et analyse

  1. Insérez les fiches d'un routeur sans fil et la station de base Wi-Fi dédié en deux prises différentes. Attendez que le routeur est prêt et la station de base Wi-Fi se met à clignoter.
  2. Activer Bluetooth sur l'appareil mobile et assurez-vous qu'il est connecté à Internet.
  3. Ouvrez l'application et inscrivez-vous. Ensuite, appuyez sur «Ajouter nouveau chien" et suivez les étapes ci-dessous.
    1. Prenez une photo du chien et de fournir son nom.
    2. Convenablement définir le sexe, l'âge, le poids, la stérilisation état, et l'emplacement du chien.
    3. Réglez le primaire et le secondaire race du chien.
    4. Sélectionnez, le cas échéant, la présence d'allergies (peau, l' oreille, etc.), l' arthrite, le vieillissement du cerveau, le cancer, le diabète, les maladies cardiaques, ou nous excessiveight.
    5. Sélectionnez l'un des trois modes de vie disponibles, avec leurs points respectifs, en fonction des besoins personnels (1. Moyenne, 2. active, ou 3. olympiennes).
      NOTE: En fonction de l'âge du chien, les points de chaque mode de vie va changer. Étant donné que le but de cette évaluation était de diminuer l'hyperactivité et le stress des chiens, le premier mode de vie, «moyenne», a été défini comme l'objectif final à atteindre.
    6. Appuyez sur "station de base Wi-Fi", puis sur "Associez une station de base" pour connecter le capteur à la borne d'accès Wi-Fi. Attendez jusqu'à ce que le mot "FitBark" apparaît sous "Paire une station de base."
  4. Clipser un capteur chargé au collier du chien.
  5. Répétez les étapes 4.3 à 4.4 pour chaque chien.

6. Bark Enregistrement

  1. Correction d'un enregistreur numérique de la voix à la paroi de chaque boîte au début de l'étude.
  2. Commencer l'enregistrement de l'activité de l'écorce.
    1. Chaque jour, devant uncquiring nouvelles données, connectez l'enregistreur vocal numérique à un ordinateur au moyen d'un connecteur USB rétractable fourni avec l'enregistreur.
    2. Faites glisser le dossier avec des données vocales de l'appareil à l'ordinateur et renommez-le avec la date actuelle.
  3. Répétez les étapes 6.2.1 - 6.2.2 chaque jour pendant 10 jours.
  4. A la fin de l'évaluation de transformation (en s) le temps de l'écorce enregistrée. Résumer le temps de l'écorce pour chaque groupe avant et après 10 jours. Tracer les données sur un logiciel statistique.

Résultats

Le tableau 1 montre la quantité quotidienne de l' alimentation nutraceutique suggéré par le fabricant. Dans la figure 1, l'activité quotidienne moyenne et de repos passées par des chiens appartenant à la SD et les groupes ND au cours de la période d'évaluation sont présentés. Par exemple, une diminution significative de la valeur T0 de 7343 ± 611,7 à une valeur T1 de 5093 ± 526,5 a été observée dans le groupe ND au bout de 10 jours, alors qu'aucune différence significative n'a été observée dans le groupe SD (figure 1A, * p <0,05 ). A l' inverse, le temps de repos quotidienne moyenne significativement augmentée d'une valeur T0 de 7,6 ± 0,3 h à une valeur T1 de 9,5 ± 0,3 h dans le groupe ND après 10 jours (** p <0,01), alors qu'aucune différence significative n'a été observée dans le groupe SD (figure 1B).

En ce qui concerne les symptômes comportementaux, une réduction de l'intensité du marquage signifie, 2,50 à 2,41, a été observée chez les chiens appartenant au groupe ND, alors qu'aucune différence n'a été observée chez les personnes appartenant au groupe SD (figure 2A). Au contraire, l' anxiété, la méfiance et biorythme irrégulière a montré une réduction significative chez les chiens appartenant au groupe ND, d'une valeur T0 de 2,50 ± 0,19 à une valeur T1 de 1,16 ± 0,11 (*** p <0,001, figure 2B) , à partir d' une valeur T0 de 2,08 ± 0,28 à une valeur T1 de 1,17 ± 0,12 (figure 2C, * p <0,05) et d'une valeur T0 de 2,08 ± 0,28 à une valeur T1 de 1,08 ± 0,08 (figure 2D, ** p <0,01), respectivement. Aucune différence significative n'a été observée dans les groupes SD respectifs. En outre, la réactivité, l'activation, l'irritabilité, la vigilance, l'exploration de l'environnement, et l'exigence d'attention moyenne intensité ont montré une réduction significative après ND supplémentation. En particulier, la réactivité diminuée d'une valeur de 2,16 ± T00,27 à une valeur T1 de 1,25 ± 0,13 (figure 2E, ** p <0,01), une activation diminuée d'une valeur T0 de 2,25 ± 0,25 à une valeur T1 de 1,33 ± 0,14 (figure 2F, * p <0,05), l' irritabilité diminuée à partir d' une valeur T0 de 2,66 ± 0,18 à une valeur T1 de 1,66 ± 0,22 (figure 2G, ** p <0,01), la vigilance diminuée d'une valeur T0 de 2,50 ± 0,19 à une valeur T1 de 1,66 ± 0,22 (figure 2H, * p <0,05), l' exploration de l' environnement a diminué d'une valeur T0 de 2,33 ± 0,18 à une valeur T1 de 1,66 ± 0,22 (figure 2I, ** p <0,01), et l' exigence de l' attention a diminué d'une valeur T0 de 2,24 ± 0,15 à T1 valeur de 1,55 ± 0,21 (Figure 2J, * p <0,05). Aucune différence significative n'a été observée dans le groupe SD respectif.

Sur la figure 3, Les intensités moyennes des symptômes cliniques chez les chiens appartenant à la SD et les groupes ND, avant (T0) et après la période d'évaluation de 10 jours (T1), sont présentés. Pelliculaire significativement diminuée d'une valeur T0 de 2,33 ± 0,14 à une valeur T1 de 1,08 ± 0,08 (figure 3A, *** p <0,001). Aussi, démangeaison, flush, séborrhée, et la fourrure opacité significativement diminuée d'une valeur de T0 de 2,08 ± 0,26 à une valeur de T1 de 1,04 ± 0,05, à partir d'une valeur de T0 de 2,11 ± 0,24 à une valeur de T1 de 1,16 ± 0,11, à partir d'un T0 la valeur de 2,35 ± 0,25 à une valeur T1 de 1,33 ± 0,14, et d'une valeur de T0 2,22 ± 0,13 à une valeur T1 de 1,41 ± 0,15, respectivement (figure 3B-E, * p <0,05). Une tendance similaire a été observée pour les vomissements, la diarrhée, flatulence, larmoiement, et anales scores sac de réplétion, qui a diminué de manière significative d'une valeur de T0 de 2,75 ± 0,10 à une valeur de T1 de 1,58 ± 0,17 (Figure 3F, *p <0,001), d'une valeur T0 de 2,69 ± 0,12 à une valeur T1 de 2,06 ± 0,19 (figure 3G, * p <0,01), d'une valeur de T0 de 1,75 ± 0,13 à une valeur T1 de 1,25 ± 0,13 (figure 3 H * p <0,05), d'une valeur T0 de 2,16 ± 0,11 à une valeur T1 de 1,32 ± 0,03 (figure 3I, * p <0,05) et d'une valeur T0 de 2,28 ± 0,12 à une valeur T1 de 1,30 ± 0,14 (figure 3J, * p <0,01), respectivement. Aucune différence significative n'a été observée chez les chiens appartenant au groupe SD.

La figure 4 montre le temps moyen passé dans les aboiements des chiens appartenant à la SD et les groupes ND avant (T0) et après la période d'évaluation (T1). Une diminution significative de la valeur T0 de 180,21 ± 15,35 à une valeur T1 de 76,02 ± 7,22 a été observée dans le groupe ND après 10 jours. Aucune différence significative n'a été OBSErved dans le groupe SD.

Les données ont été analysées à l'aide de graphiques et de logiciels statistiques. Toutes les données sont présentées comme ± l'erreur standard de la moyenne et ont d'abord été vérifiés pour la normalité à l'aide du test de normalité D'Agostino-Pearson. Les différences dans l'activité, de repos et de temps de aboiements ainsi que des symptômes au cours de la période d'évaluation ont été analysées à l'aide d'un test ANOVA à deux voies suivies par de multiples tests de comparaisons de Tukey. p <0,05 a été considérée comme significative.

Il est intéressant de noter que, au début de l'étude, chaque chien a été attribué automatiquement par le logiciel de l'application mobile pour atteindre une activité quotidienne désirée en fonction du poids, l'âge et la race. Après le traitement, tous les chiens appartenant au groupe ND ont montré une diminution significative de l'activité quotidienne moyenne (p <0,05) par rapport au groupe SD, ce qui est encore plus faible que prévu, et par conséquentaugmentation significative du temps de repos journalier moyen (p <0,01). Ces résultats ont également été bien corrélés avec les symptômes qui en découlent et les signes cliniques (figures 2 - 3), ce qui démontre une amélioration significative ainsi qu'une réduction significative du temps d' aboyer (figure 4, p <0,001). Pris ensemble, toutes ces considérations ont renforcé l'efficacité de la ND dans l'amélioration des résultats des thérapies comportementales communes pour l'anxiété généralisée. Ces résultats sont également en accord avec notre récent document, qui décrit l'efficacité d'un régime semblable à soulager certains des symptômes cliniques, tels que les pellicules, les démangeaisons, rincer, la diarrhée et la flatulence, qui ont tous été pris en compte dans cette étude 26.

Il est également intéressant de noter que les symptômes cliniques pourraient également être la manifestation d'un état global de l'inflammation, avec comme conséquence une oxydation déséquilibre du stress. InflammationOn connaît également de contribuer à l'étiologie des troubles de l' anxiété, de la dépression 27 et l' activité des neurotransmetteurs 28. En ce sens, nous avons récemment identifié un composé spécifique, l' oxytétracycline, comme agent possible capable de déclencher un état inflammatoire à la fois in vitro et in vivo 29,30 31,32. Oxytétracycline appartient à la classe des tétracyclines, qui sont les antibiotiques les plus largement et légalement utilisés dans l' agriculture intensive (par exemple, la volaille 30, l' élevage 33, et de l' aquaculture 34) en raison de leur faible coût et de haute efficacité 35. Malheureusement, l' oxytétracycline a également une forte affinité pour les tissus riches en calcium, tels que les os et les dents 36, et peut rester fixe chez les animaux traités pendant des périodes prolongées, même en respectant le temps de retrait 30. En outre, la production d'aliments pour animaux repose sur la viande (surtout la volaille) sous-produits, qui sont mécaniquement séparés 37. Ce type de séparation gun palier enerates résidus d'un repas oxytétracycline à base d'os qui sont présents dans les régimes alimentaires disponibles dans le commerce (en conserve, semi-humide et sec) à 20 - 30% et peut accumuler dans le corps d'un animal.

En ce qui concerne le groupe ND, il est raisonnable de supposer que la réduction moyenne de tous les symptômes cliniques d'intensité de score était donc une conséquence de l'effet anti-inflammatoire et antioxydant des substances nutraceutiques Punica granatum 38, Valeriana officinalis 39, Rosmarinus officinalis 40, Tilia spp 41, 42 l' extrait de thé et des acides gras poly - insaturés (AGPI) présents dans le régime alimentaire. Par exemple, les AGPI ont été exposition pour moduler les symptômes comportementaux dans le trouble déficitaire de l' attention avec hyperactivité (TDAH) patients et chez les chiens agressifs 43. Ces chiens avaient acide docosahexaénoïque (DHA) plus faible que la normale, des niveaux ainsi que d'un oméga-6 supérieur: oméga-3 Ratio

figure-results-1
La figure 1. ND Réduit Activité Temps et augmente le temps de repos chez les chiens. Représentation schématique de l'activité quotidienne moyenne (A) et le temps de repos (B) des chiens avant (T0) et 10 jours après (T1) SD et ND supplémentation (** p <0,01). Les barres d'erreur sont ± l'erreur standard de la moyenne. S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

figure-results-2
La figure 2. ND Améliore les troubles du comportement chez les chiens touchés. Des représentations schématiques du score moyen des intensités de behavi des symptômes chez le chien par voie orale avant (T0) et 10 jours après (T1), SD et ND complémentation. (A) Marquage. (B) Anxiété (*** p <0,001). (C) Défiance (* p <0,05). (D) biorythme irrégulière (** p <0,01). (E) Réactivité (** p <0,01). (F) Activation (* p <0,05). (G) Irritabilité (** p <0,01). (H) Vigilance (* p <0,05). (I) l' exploration de l' environnement (** p <0,01). (J) l' exigence de l' attention (** p <0,01). Les barres d'erreur sont ± l'erreur standard de la moyenne. S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

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La figure 3. ND améliore les signes cliniques chez les chiens touchés. Représentation schématique de la moyenne score de l' intensité des symptômes cliniques chez les chiens avant (T0) et 10 jours après (T1) SD et ND supplémentation (A) Pellicules (*** p <0,001). (B) Démangeaison (* p <0,05). (C) de rinçage (* p <0,05). (D) séborrhée (* p <0,05). (E) Fur opacité (* p <0,05). (F) Vomissements (*** p <0,001). (G) , la diarrhée (** p <0,01). (H) flatulences (* p <0,05). (I) Larmoiement (* p <0,05). (J) de réplétion sac Anal (** p <0,01). Les barres d'erreur sont ± l'erreur standard de la moyenne.nk "> S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

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La figure 4. ND Réduit le temps Bark en supplémenté Chiens. Représentation schématique du temps moyen passé à aboyer des chiens avant (T0) et 10 jours après (T1) SD et ND supplémentation (*** p <0,001). Les barres d'erreur sont ± l'erreur standard de la moyenne. S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Ratio quotidien
poids (kg) Montant (g)
1 - 10 30-180
11 -20 190 -300
21 - 35 310-455
36 - 50 465-595

Tableau 1. Montant quotidien de nourriture fournie aux chiens.

Discussion

Les deux SD et ND sont deux régimes disponibles dans le commerce qui remplissent complètement les recommandations pour les protéines, les glucides, et teneur en matières grasses selon les recommandations nutritionnelles pour complète et complémentaire aliments pour animaux. Cependant, dans le ND, des substances nutraceutiques, tels que Punica granatum (0,0457%), Valeriana officinalis (0,026%), Rosmarinus officinalis (0,000044%), Tilia sp (0,0635%), l' extrait de thé (0,031%) et L-tryptophane (0,0329%), ont été ajoutés. Il est à noter que cette évaluation clinique a été inspiré par une évaluation trivial précédente où 2 chiens présentant des symptômes comportementaux évidents principalement attribués à l'anxiété généralisée ont montré des améliorations significatives après 3 jours de ND supplémentation. Ici, nous avons utilisé avec succès le même ND avec 24 chiens présentant des symptômes comportementaux principalement attribués à l'anxiété généralisée.

La seule étape critique qui a eu lieu dans le protocole a été lié à la connexion Wi-Fi. Dans certains boxes, le signal du capteur n'a pas atteint la station Wi-Fi et donc ne fournissent pas de données sur l'activité des chiens. Ainsi, une gamme d'extension Wi-Fi a été utilisé pour couvrir complètement la distance entre ces boîtes et la station Wi-Fi. De nombreuses études ont été réalisées afin de valider l'utilité des petits, des accéléromètres de détection de mouvements légers pour les animaux et les humains 44 46-54. Le capteur utilisé dans cette évaluation clinique présente des limitations en ce qui concerne la méthode d'utilisation d' une caméra vidéo 55,56, l' étalon-or, comme un manque de spécificité de l'activité de repos distinctif du sommeil et le mouvement général d'une une anxiété liée. D'autre part, le capteur permet la détection facile et rapide du mouvement, ainsi que la capacité de surveiller les améliorations quotidiennes au moyen d'une application de téléphone mobile. En outre, par rapport aux autres appareils disponibles dans le commerce, ce nouveau capteur a un poids inférieur et le prix, peut être porté par un chien de tout poids, et a unlongue durée (~ 14 jours) Durée de vie de la batterie. En outre, en raison de la station Wi-Fi, il ne nécessite pas le propriétaire d'être à proximité du chien pendant qu'il enregistre les améliorations 57-59. En fait, après l' enregistrement avec le site Web de la société de produits, la station peut recueillir et stocker des informations qui peut être vu soit sur un ordinateur ou sur un appareil mobile, même à longue distance (c. -à- delà de la gamme Bluetooth et Wi-Fi ). Possibles de nouvelles applications de ce capteur sera le suivi des mouvements excessifs chez les chiens touchés par l' anxiété de séparation 47-54, comportements répétitifs anormaux 60, ou la narcolepsie 61 fois laissé seul à la maison.

Nos résultats ouvrent la voie à une approche différente à court terme pour gérer les chiens présentant des symptômes comportementaux principalement attribués à des troubles anxieux généralisés, permettant au propriétaire de rétablir une relation d'attachement mutuel avec le chien. En conclusion, une meilleure compréhension du comportement du chien, À la fois par les propriétaires d'animaux et par des experts de comportement capables de reconnaître les symptômes comportementaux et cliniques liés à l'anxiété généralisée, peut être couplé avec un régime alimentaire spécifique afin d'assurer une meilleure qualité de vie pour les animaux.

Déclarations de divulgation

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Remerciements

Cet avis n'a pas été soutenue par des subventions. Nous remercions SANYpet Forza 10 USA Corp. Orlando, FL, États-Unis pour fournir gracieusement le ND utilisé dans cette étude.

Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article
NomEntrepriseNuméro de catalogueCommentaires
FitBark Moniteur d’activitéFitBark Inc.Capteur
  ; Station de base Wi-Fi FitBarkFitBark Inc.7002Wi-Fi Station
de base FORZA10 régime comportemental 6lbsForza10 USA CorpE0030922007Régime nutraceutique
M5, 3G Mobile Wi-Fi  ;TP-LINKM5250Routeur
SmartBoxLaika215 278 pieds carrés Boîte pour chien
EnregistreurOlympusWS-831Enregistreur vocal

Références

  1. Ibáñez Talegón, M., Anzola Delgado, B. Available from: . Kalinin, P. rof. V. ladimir , (2011).
  2. Houpt, K. A., Honig, S. U., Reisner, I. R. Breaking the human-companion animal bond. J Am Vet Med Assoc. 208, 1653-1659 (1996).
  3. Overall, K. L. Clinical behavioral medicine for small animals. , Mosby-Year Book, Inc. xvi+ 544(1997).
  4. Brousset Hernández-Jáuregui, D. M., Galindo Maldonado, F., Valdez Pérez, R., Romano Pardo, M., Schuneman de Aluja, A. Cortisol en saliva, orina y heces: evaluación no invasiva en mamíferos silvestres. Vet Méx. 36, 325-337 (2005).
  5. Flannigan, G., Dodman, N. H. Risk factors and behaviors associated with separation anxiety in dogs. J Am Vet Med Assoc. 219, 460-466 (2001).
  6. Pageat, P. Patología del comportamiento del perro. , Pulso. (2000).
  7. Serpell, J. The Domestic Dog: Its Evolution, Behaviour and Interactions with People. , Cambridge University Press. (1995).
  8. Overall, K. L. Pharmacologic treatments for behavior problems. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 27, 637-665 (1997).
  9. Riaz, A., Khan, R. A. Effect of Punica Granatum on behavior in rats. Afr J Pharm Pharmacol. 8, 1118-1126 (2014).
  10. Das, S., Sarma, P. A study on the anticonvulsant and anti anxiety activity of ethanolic extract of Punica granatum Linn. Int. J. Pharm. Scie. 6, 389-392 (2014).
  11. Sudati, J. H., et al. In vitro Antioxidant Activity of Valeriana officinalis Against Different Neurotoxic Agents. Neurochem Res. 34, 1372-1379 (2009).
  12. Hattesohl, M., Feistel, B., Sievers, H., Lehnfeld, R., Hegger, M., Winterhoff, H. Extracts of Valeriana officinalis L. s.l. show anxiolytic and antidepressant effects but neither sedative nor myorelaxant properties. Phytomedicine. 15, 2-15 (2008).
  13. Wang, J., et al. Chemical Analysis and Biological Activity of the Essential Oils of Two Valerianaceous Species from China: Nardostachys chinensis and Valeriana officinalis. Molecules. 15, 6411-6422 (2010).
  14. Carlini, E. A. Plants and the central nervous system. Pharmacol Biochem Behav. 75, 501-512 (2003).
  15. Ulbricht, C., et al. An Evidence-Based Systematic Review of Rosemary (Rosmarinus officinalis) by the Natural Standard Research Collaboration. J Diet Suppl. 7, (2010).
  16. Machado, D. G., et al. Antidepressant-like effect of the extract of Rosmarinus officinalis in mice: Involvement of the monoaminergic system. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 33, 642-650 (2009).
  17. Viola, H., et al. Isolation of pharmacologically active benzodiazepine receptor ligands from Tilia tomentosa (Tiliaceae). J Ethnopharmacol. 44, 47-53 (1994).
  18. Coleta, M., Campos, M. G., Cotrim, M. D., Proencada Cunha, A. Comparative evaluation of Melissa officinalis L., Tilia europaea L., Passiflora edulis Sims. and Hypericum perforatum L. in the elevated plus maze anxiety test. Pharmacopsychiatry. 34, S20-S21 (2001).
  19. Juneja, L. R., Chu, D. -C., Okubo, T., Nagato, Y., Yokogoshi, Y. L-theanine-a unique amino acid of green tea and its relaxation effect in humans. Trends Food Sci Technol. 10, 199-204 (1999).
  20. Miodownik, C., et al. Serum Levels of Brain-Derived Neurotrophic Factor and Cortisol to Sulfate of Dehydroepiandrosterone Molar Ratio Associated With Clinical Response to L-Theanine as Augmentation of Antipsychotic Therapy in Schizophrenia and Schizoaffective Disorder Patients. Clin Neuropharmacol. 34, 155-160 (2011).
  21. Delgado, P. L., et al. Tryptophan-depletion challenge in depressed patients treated with desipramine or fluoxetine: implications for the role of serotonin in the mechanism of antidepressant action. Biol Psychiatry. 46, 212-220 (1999).
  22. Delgado, P. L., Charney, D. S., Price, L. H., Aghajanian, G. K., Landis, H., Heninger, G. R. Serotonin function and the mechanism of antidepressant action. Reversal of antidepressant-induced remission by rapid depletion of plasma tryptophan. Arch Gen Psychiatry. 47, 411-418 (1990).
  23. Valvassori, S. S., et al. Sodium butyrate has an antimanic effect and protects the brain against oxidative stress in an animal model of mania induced by ouabain. Psychiatry Res. 235, 154-159 (2015).
  24. Stoll, A. L., et al. Omega 3 Fatty Acids in Bipolar Disorder: A Preliminary Double-blind Placebo-Controlled Trial FREE. Arch Gen Psychiatry. 56, 407-412 (1999).
  25. Owen, C., Rees, A. M., Parker, G. The role of fatty acids in the development and treatment of mood disorders. Curr Opin Psychiatry. 21, 19-24 (2008).
  26. Kilkenny, C., Browne, W. J., Cuthi, I., Emerson, M., Altman, D. G. Improving bioscience research reporting: the ARRIVE guidelines for reporting animal research. Vet Clin Pathol. 41, 27-31 (2012).
  27. Di Cerbo, A., Palmieri, B., Chiavolelli, F., Guidetti, G., Canello, S. Functional foods in pets and humans. Intern J Appl Res Vet Med. 12, 192-199 (2014).
  28. Hovatta, I., Juhila, J., Donner, J. Oxidative stress in anxiety and comorbid disorders. Neurosci Res. 68, 261-275 (2010).
  29. Di Cerbo, A., et al. Toxicological Implications and Inflammatory Response in Human Lymphocytes Challenged with Oxytetracycline. J Biochem Mol Toxicol. 30, 170-177 (2016).
  30. Odore, R., et al. Cytotoxic effects of oxytetracycline residues in the bones of broiler chickens following therapeutic oral administration of a water formulation. Poult Sci. 94, 1979-1985 (2015).
  31. Di Cerbo, A., et al. Clinical evaluation of an antiinflammatory and antioxidant diet effect in 30 dogs affected by chronic otitis externa: preliminary results. Vet Res Commun. 40, 29-38 (2016).
  32. Di Cerbo, A., Canello, S., Guidetti, G., Laurino, C., Palmieri, B. Unusual antibiotic presence in gym trained subjects with food intolerance; a case report. Nutr Hosp. 30, 395-398 (2014).
  33. Kimera, Z. I., et al. Determination of oxytetracycline residues in cattle meat marketed in the Kilosa district, Tanzania. Onderstepoort J Vet Res. 82, 911(2015).
  34. Chuah, L. O., Effarizah, M. E., Goni, A. M., Rusul, G. Antibiotic Application and Emergence of Multiple Antibiotic Resistance (MAR) in Global Catfish Aquaculture. Curr Environ Health Rep. 3, 118-127 (2016).
  35. Chopra, I., Roberts, M. Tetracycline antibiotics: mode of action, applications, molecular biology, and epidemiology of bacterial resistance. Microbiol Mol Biol Rev. 65, 232-260 (2001).
  36. Milch, R. A., Rall, D. P., Tobie, J. E. Bone localization of the tetracyclines. J Natl Cancer Inst. 19, 87-93 (1957).
  37. Rivera, J. A., Sebranek, J. G., Rust, R. E. Functional properties of meat by-products and mechanically separated chicken (MSC) in a high-moisture model petfood system. Meat Sci. 55, 61-66 (2000).
  38. Felger, J. C., Lotrich, F. E. Inflammatory cytokines in depression: neurobiological mechanisms and therapeutic implications. Neuroscience. 246, 199-229 (2013).
  39. Lee, C. -J., Chen, L. -G., Liang, W. -L., Wang, C. -C. Anti-inflammatory effects of Punica granatum Linne invitro and in vivo. Food Chem. 118, 315-332 (2010).
  40. Wojdyło, A., Oszmiański, J., Czemerys, R. Antioxidant activity and phenolic compounds in 32 selected herbs. Food Chem. 105, 940-949 (2007).
  41. Erkan, N., Ayranci, G., Ayranci, E. Antioxidant activities of rosemary (Rosmarinus Officinalis L.) extract, blackseed (Nigella sativa L.) essential oil, carnosic acid, rosmarinic acid and sesamol. Food Chem. 110, 76-82 (2008).
  42. Speisky, H., Rocco, C., Carrasco, C., Lissi, E. A., Lopez-Alarcon, C. Antioxidant screening of medicinal herbal teas. Phytother Res. 20, 462-467 (2006).
  43. Katiyar, S. K., Elmets, C. A. Green tea polyphenolic antioxidants and skin photoprotection (Review). Int J Oncol. 18, 1307-1313 (2001).
  44. Re, S., Zanoletti, M., Emanuele, E. Aggressive dogs are characterized by low omega-3 polyunsaturated fatty acid status. Vet Res Commun. 32, 225-230 (2008).
  45. Colter, A. L., Cutler, C., Meckling, K. A. Fatty acid status and behavioural symptoms of attention deficit hyperactivity disorder in adolescents: a case-control study. Nutr J. 7, 8(2008).
  46. Lascelles, B. D., Hansen, B. D., Thomson, A., Pierce, C. C., Boland, E., Smith, E. S. Evaluation of a digitally integrated accelerometer-based activity monitor for the measurement of activity in cats. Vet Anaesth Analg. 35, 173-183 (2008).
  47. Brown, D. C., Boston, R. C., Farrar, J. T. Use of an activity monitor to detect response to treatment in dogs with osteoarthritis. J Am Vet Med Assoc. 237, 66-70 (2010).
  48. Yam, P. S., et al. Validity, practical utility and reliability of Actigraph accelerometry for the measurement of habitual physical activity in dogs. J Small Anim Pract. 52, 86-91 (2011).
  49. Michel, K. E., Brown, D. C. Determination and application of cut points for accelerometer-based activity counts of activities with differing intensity in pet dogs. Am J Vet Res. 72, 866-870 (2011).
  50. Hansen, B. D., Lascelles, B. D., Keene, B. W., Adams, A. K., Thomson, A. E. Evaluation of an accelerometer for at-home monitoring of spontaneous activity in dogs. Am J Vet Res. 68, 468-475 (2007).
  51. Moreau, M., Siebert, S., Buerkert, A., Schlecht, E. Use of a tri-axial accelerometer for automated recording and classification of goats' grazing behaviour. Appl Anim Behav Sci. 119, 158-170 (2009).
  52. Yamada, M., Tokuriki, M. Spontaneous activities measured continuously by an accelerometer in beagle dogs housed in a cage. J Vet Med Sci. 62, 443-447 (2000).
  53. Preston, T., Baltzer, W., Trost, S. Accelerometer validity and placement for detection of changes in physical activity in dogs under controlled conditions on a treadmill. Res Vet Sci. 93, 412-416 (2012).
  54. Yashari, J. M., Duncan, C. G., Duerr, F. M. Evaluation of a novel canine activity monitor for at-home physical activity analysis. BMC Vet Res. 11, 146(2015).
  55. Troiano, R. P., Berrigan, D., Dodd, K. W., Mâsse, L. C., Tilert, T., McDowell, M. Physical activity in the United States measured by accelerometer. Med Sci Sports Exerc. 40, 181-188 (2008).
  56. Stratford, P. W., Kennedy, D. M. Performance measures were necessary to obtain a complete picture of osteoarthritic patients. J Clin Epidemiol. 59, 160-167 (2006).
  57. Parthasarathy, V., Crowell-Davis, S. L. Relationship between attachment to owners and separation anxiety in pet dogs (Canis lupus familiaris). J Vet Behav Clin Appl Res. 1, 109-120 (2006).
  58. Palestrini, C., Minero, M., Cannas, S., Rossi, E., Frank, D. Video analysis of dogs with separation-related behaviors. Appl Anim Behav Sci. 124, 61-67 (2010).
  59. Mills, D. S., Ramos, D., Estelles, M. G., Hargrave, C. A triple blind placebo-controlled investigation into the assessment of the effect of Dog Appeasing Pheromone (DAP) on anxiety related behaviour of problem dogs in the veterinary clinic. Appl Anim Behav Sci. 98, 114-126 (2006).
  60. Irimajiri, M., Crowell-Davis, S. L. Animal behavior case of the month. Separation anxiety. J Am Vet Med Assoc. 245, 1007-1009 (2014).
  61. Tynes, V. V., Sinn, L. Abnormal repetitive behaviors in dogs and cats: a guide for practitioners. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 44, 543-564 (2014).

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