23 patients (18 hommes et 5 femmes) âgés de 21 à 70 ans qui affichent la calvitie (indisponibles) à l’étape 1 à l’étape 5, tel que déterminé par l’échelle de classification de Norwood-Hamilton et perte de cheveux féminine (FPHL) à l’étape 1 à l’étape 2, tel que déterminé par le Ludwig grille de classement, ont été traités avec non-activé d’autologue plasma riche en plaquettes (PRP-A). Sang autologue (55 mL) a été récolté à l’aide de citrate de sodium comme anticoagulant. A-PRP (23 mL) a été réalisée dans tous les cas à l’aide d’un système fermé selon le protocole de service de transfusion sanguine. Après centrifugation (260 x g pendant 10 min), le PRP-A a été inséré dans un dispositif sélecteur de lumière de laser, et après la centrifugation, 9 mL de A-PRP ont été recueilli.
Le cuir chevelu des patients touchés par l’alopécie androgénétique (AGA) a été divisé en quatre régions (frontal, pariétal, vertex et occipital) ; anesthésie locale n’a pas été effectuée. Des injections de PRP A interfolliculaires (0,2 mL x cm2) ont été réalisées par des injections contrôlées et mécaniques à la demande à une profondeur de 5 mm à l’aide d’un pistolet injecteur médical. Séances de traitement sont effectuées avec un intervalle de 30 jours. Pour chaque patient, trois séances de traitement ont été effectués.
PRP a été injecté dans les domaines liés aux androgènes du cuir chevelu, touchés par la perte de cheveux. Placebo (solution saline normale) a été chargé dans une autre seringue (10 mL) et injectée sur le côté adjacent de manière similaire.