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L’imagerie par résonance magnétique (IRM) a considérablement amélioré notre capacité à étudier l’anatomie du cerveau et les fonctions dans les maladies de neurodegenerative1,2,3. Structural pondérées en T1, que MRI est l’un des plus largement adopté des outils d’imagerie en pratique clinique de routine pour évaluer l’anatomie du cerveau et la pathologie connexe. Analyse quantitative des images pondérées en T1 haute résolution fournit des repères utiles pour mesurer les changements anatomiques au cours de la dégénérescence du cerveau. En particulier, méthodes de quantification de segmentation basée permet effectivement de réduire la dimensionnalité de l’image du voxel niveau (de l’ordre de (106)) au niveau de structure anatomique ((102)) pour haut débit neuroinformatique4 , 5. segmentation de cerveau automatisé peut être réalisée à l’aide de méthodes axées sur les atlas6,7,8,9 qui mappent les étiquettes prédéfinies anatomiques d’un atlas sur les images du patients . Parmi les méthodes basées sur atlas, atlas plusieurs algorithmes10,11,12,13,14 ont donné robustesse et précision supérieures de segmentation. Notre groupe a développé un pipeline de segmentation multi-atlas T1 entièrement automatisé, avec pointe diffeomorphic image enregistrement algorithmes15, multi-atlas fusion méthodes16,17et riches bibliothèques multi-atlas 18. le pipeline est distribué sur une plate-forme de cloud computing, MRICloud19, depuis 2015, et il a été utilisé pour étudier les maladies neurodégénératives, comme la maladie d’Alzheimer (ma)20,21, primaire Aphasie progressive22et23de la maladie de Huntington.
Une fois que les images à haute résolution sont segmentées en structures cérébrales, des caractéristiques régionales, tels que les volumes, permet d’établir des modèles mathématiques pour caractériser les changements neuroanatomiques. Une méthode d’analyse de changement-point a récemment été créée par notre groupe pour analyser l’ordre temporel, dans laquelle cerveau statistiquement significative morphométriques changements se produisent, basé sur les données longitudinales ou transversales de l’IRM. Ce modèle statistique a été d’abord développé pour quantifier diffeomorphometry axée sur la forme plus d’ans dans AD patients21,24; et a ensuite été adaptée afin d’étudier les changements structurels de cerveau dans la maladie de Huntington (HD), aussi bien quant à décrire les changements développementaux de cerveau à cerveau néonatal25. Chez les patients, le point de changement a été défini à l’égard de la partition de produit (CAP) CAG-âge, comme un indicateur du degré d’exposition à l’expansion de CAG dans HTT 26. Il est bien connu que l’atrophie striatale est l’un des premiers marqueurs en HD, suivie du globus pallidus27. Pourtant, les changements dans le striatum par rapport aux autres structures de matière grise et blanche à travers le cerveau reste incertaine. Cette relation est cruciale pour nous de comprendre la progression de la maladie. Analyse des points de changement des modifications volumétriques dans toutes les structures du cerveau fournira probablement une information systématique de l’atrophie du cerveau en phase premanifest de HD.
Nous démontrons les procédures pour effectuer ensemble-cerveau segmentation à l’aide de MRICloud (www.mricloud.org) et les étapes pour effectuer l’analyse des points de changement de données volumétriques dans premanifest sujets de HD. Les données de l’IRM ont été prélevées en multicentrique grande population PREDICT-HD étudier28,,29 , avec environ 400 contrôles et sujets de HD premanifest. La combinaison de l’analyse de segmentation et de changement-point atlas apporte des informations uniques sur l’ordre spatio-temporels des changements structurels cerveau et le modèle de progression de la maladie dans le cerveau. Les techniques sont potentiellement applicables à un éventail de maladies neurodégénératives avec divers biomarqueurs pour mapper la dégénérescence du cerveau.