Ici, nous démontrons comment axée sur l’agarose imitant le tissu optiques fantômes sont faits et comment leurs propriétés optiques sont déterminées à l’aide d’un système optique conventionnel avec une sphère d’Ulbricht.
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Article de méthode
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Ici, nous démontrons comment axée sur l’agarose imitant le tissu optiques fantômes sont faits et comment leurs propriétés optiques sont déterminées à l’aide d’un système optique conventionnel avec une sphère d’Ulbricht.
Ce protocole décrit comment faire basé sur agarose tissus imitant fantômes et explique comment déterminer leurs propriétés optiques en utilisant un système optique conventionnel avec une sphère d’Ulbricht. Systèmes de mesure pour l’acquisition de la réflectance diffuse et les spectres de transmittance total sont construits avec une source de lumière blanche à large bande, un guide de lumière, une lentille achromatique, une sphère d’Ulbricht, un porte-échantillon, une sonde de fibre optique et un spectromètre à canaux multiples. Un moule acrylique composé de deux pièces acryliques rectangulaires et une pièce acrylique en forme de U est construit pour créer un fantôme épidermique et un fantôme cutané avec sang. L’application d’une solution de (Na2S2O4) le dithionite de sodium à la phantom cutanée permet au chercheur de désoxygéner hémoglobine dans les globules rouges distribués dans le fantôme par voie cutanée. L’inverse de simulation Monte Carlo avec les spectres de transmittance total mesurés par un spectromètre avec une sphère d’Ulbricht et réflexion diffuse est effectué afin de déterminer l’absorption coefficient spectre µun(λ) et le réduit le coefficient de diffusion du spectre µs' (λ) de chaque couche fantôme. Un fantôme à deux couches imitant la réflectance diffuse du tissu de la peau humaine est également démontré en entassant le fantôme épidermique sur le fantôme par voie cutanée.
Optiques fantômes sont des objets imitant les propriétés optiques des tissus biologiques et ont été largement utilisées dans le domaine de l’optique biomédicale. Ils sont conçus afin que les propriétés optiques, tels que la diffusion de la lumière et des coefficients d’absorption, correspondent à celles des tissus humains et animaux vivants. Les fantômes optiques sont généralement utilisés pour les fins suivantes : simulant le transport léger dans les tissus biologiques, calibrer un design nouveau système optique, évaluer la qualité et la performance des systèmes existants, en comparant la performance entre les systèmes et en validant la capacité des méthodes optiques....
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1. construction d’un système de réflectance et facteur de transmission totale spectroscopique classique diffus
Remarque : Construire les ensembles de mesurage de la réflectance diffuse et spectres de transmittance total à l’aide d’une source de lumière blanche à large bande, un guide de lumière, une lentille achromatique, une sphère d’Ulbricht, un porte-échantillon, une fibre optique et un spectromètre à canaux multiples. Le rôle du piège à lumière doit supprimer le composant de réflexion spéculaire du spectre de réflectance. Le porte-échantillon de la sphère d’intégration se compose d’une plaque de montage et une queue d’aronde et le bloc d’....
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La figure 3 montre les spectres représentatifs estimations du coefficient de diffusion réduite et le coefficient d’absorption pour le fantôme épidermique et dermique fantôme. Les résultats présentés à la Figure 3 sont les moyennes des dix mesures de spectres de réflectance et de transmission. La dispersion réduit coefficient µs' a un spectre de diffusion large, présentant une magnitude plus élevée à c.......
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L’étape la plus critique dans le présent protocole est le contrôle de la température du matériau de base. La température à maintenir le matériau de base varie entre 58 et 60 ° C. Si la température est supérieure à 70 ° C, une dénaturation de l’émulsion lipidique et le sang se produit. Par conséquent, les propriétés optiques du fantôme seront détériorera. Si la température est inférieure à 40 ° C, le matériau de base va être ununiformly gélifié et, ainsi, les agents de diffusion et d’absorption lumineuses vont être hétéro.......
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Les auteurs n’ont rien à divulguer.
Partie de ce travail a été soutenu par une subvention pour Scientific Research (C) de la société japonaise pour la Promotion de la Science (25350520, 22500401, 15 K 06105) et l’US-ARMY ITC-PAC projet de recherche et développement (FA5209-15-P-0175, FA5209-16-P-0132).
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| Nom | Entreprise | Numéro de catalogue | Commentaires |
|---|---|---|---|
| Source lumineuse à lampe halogène 150 W | Hayashi Watch Works Co., Ltd, Tokyo, Japon | LA-150SAE | |
| Guide de lumière | Hayashi Watch Works Co., Ltd, Tokyo, Japon | LGC1-5L1000 | |
| Sphère d’intégration | Labsphere Incorporated, North Sutton, NH, États-Unis | RT-060-SF | |
| Adaptateur de port | Labsphere Incorporated, North Sutton, NH, États-Unis PA-050-SMA-SF | ||
| Piège à lumière | Labsphere Incorporated, North Sutton, NH, États-Unis | LTRP-100-C | |
| Spectralon blanc standard avec réflectance diffuse de 99 % | Labsphere Incorporated, North Sutton, NH, États-Unis | SRS-99-020 | |
| Fibre optique | Ocean Optics Inc., Dunedin, Floride, États-Unis | P400-2-VIS-NIR | |
| Spectromètre miniature à fibre optique | Ocean Optics Inc., Dunedin, Floride, États-Unis | ||
| Lentille achromatique | Chuo Precision Industrial Co., Ltd, Tokyo, Japon | ACL-50-75M | |
| Intralipid | Fresenius Kabi AB, Uppsala, Suède | Intralipid 10 % | |
| Coffee (Blendy Mocha Blend Regular Coffee) | Ajinomoto AGF, Inc. Tokyo, Japon | Indisponible | |
| Sang total | Nippon Bio-Test Laboratories Inc. Saitama, Japon | 0103-2 | |
| Agarose | Nippon Genetics Co., Ltd, Tokyo, Japon | NE-AG02 | |
| Chauffage de cuisson | TOSHIBA CORPORATION Tokyo, Japon | HP-103K |
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