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Article de méthode

Croissance des Nanoforêts dendritiques dorées sur substrats de silicium revêtus de nitrure de titane

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DOI :

10.3791/59603

3 juin 2019

Dans cet article

Résumé

Cette étude présente une procédure réalisable pour synthétiser les nanoforêts dendritiques dorées sur des substrats de nitrure de titane/silicium. L’épaisseur des nanoforêts dendritiques d’or augmente linéairement dans les 15 min d’une réaction de synthèse.

Résumé

Dans cette étude, un système de pulvérisation de magnétron à impulsion de haute puissance est utilisé pour enduire un film de nitrure de titane (TiN) plat et ferme sur des wafers de silicium (si), et une réaction de remplacement galvanique assistée par le fluorure (FAGRR) est employée pour le dépôt rapide et facile de l’or les nanoforêts dendritiques (au DNFs) sur les substrats TiN/si. Les images de microscopie électronique à balayage (SEM) et les schémas de spectroscopie à rayons X dispersifs en énergie des échantillons TiN/si et au DNFs/TiN/si confirment que le processus de synthèse est contrôlé avec précision. Dans les conditions de réaction de cette étude, l’épaisseur de l’UA DNFs augmente linéairement à 5,10 ± 0,20 μM dans les 15 min de la réaction. Par conséquent, la procédure de synthèse employée est une approche simple et rapide pour la préparation des composites au DNFs/TiN/si.

Introduction

Les nanoparticules d’or ont des propriétés optiques caractéristiques et des résonances de Plasmon de surface localisées (lsprs), selon la taille et la forme des nanoparticules1,2,3,4. En outre, les nanoparticules d’or peuvent améliorer significativement les réactions photocatalytiques plasmoniques5. Les nanoforêts dendritiques empilées à l’aide de nanoparticules d’or ont reçu une attention considérable en raison de leurs surfaces spécifiques remarquables et de l’amélioration robuste des LSPr6,7,8,9 ,10,11,12,13.

L’étain est un matériau céramique extrêmement dur et possède une stabilité thermique, chimique et mécanique remarquable. L’étain a des propriétés optiques distinctives et peut être utilisé pour des applications plasmiques avec la lumière visible-à-proche-infrarouge14,15. La recherche a démontré que l’étain peut produire des améliorations de champ électromagnétique, semblables aux nanostructures de l’UA16. La déposition de cuivre17 ou d’argent18,19,20 sur des substrats d’étain pour des applications a été démontrée. Cependant, peu d’études ont été réalisées sur des matériaux composites au/TiN pour les applications. Shiao et coll. ont récemment démontré les applications potentielles des composites au DNFs/étain pour les cellules photoélectrochimiques21 et la dégradation chimique22.

Au peut être synthétisé sur un substrat d’étain en utilisant un FAGRR23. L’état des dépôts des DNFs au sein de l’étain est crucial dans la performance des applications. Cette étude examine la croissance des au DNFs sur un substrat de si recouvert d’étain.

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Protocole

1. préparation de l’échantillon

  1. Préparation du substrat en étain à l’aide d’un système de pulvérisation de magnétron à impulsion de haute puissance
    1. Coupez une plaquette de silicium de type n de 4 pouces dans des échantillons de 2 cm x 2 cm.
    2. Lavez les échantillons avec de l’acétone, de l’isopropanol et de l’eau désionisée.
    3. Les sécher à l’aide d’un spray N2 pendant 5 min.
    4. Placer les échantillons de si lavés dans un porte-échantillon et placer le porte-échantillon dans une chambre de pulvérisation de magnétron à impulsion de haute puissance (HiPIMS).
    5. Placez une cible en titane d’un diamètre de 4 pouces sur une cathode de pulvérisation.
    6. Réduisez la pression de la chambre à moins de 8 x 10-6 Torr à l’aide d’une pompe mécanique et d’une cryopompe.
    7. Utilisez HiPIMS pour déposer une couche de TI sur une plaquette de silicium et déposer une couche d’étain sur la couche TI. Voir tableau 1 pour les paramètres de déposition des couches TI et Tin dans les HIPIMS.
  2. Au DNF préparation sur substrats étain/si
    1. Placer 24 mL d’une solution réactant comprenant 10 mM d’acide chloroaurique (HAuCl4) et une solution d’oxyde tamponné contenant 11,4% NH4F et 2,3% HF dans un récipient en téflon mesurant 5 cm x 5 cm x 5 cm.
    2. Tremper les substrats dans la solution de mélange pendant 3 min.
    3. Retirez l’échantillon et lavez-le à l’aide d’eau désionisée.
    4. Sécher l’échantillon à l’aide du spray N2 et l’incuber à 120 ° c pendant 5 min pour obtenir des échantillons au dNFS/Tin/si.
    5. Répéter la préparation au DNF 10x.

examen 2. Sample

  1. Analyses de microscopie électronique à balayage
    1. Coupez l’échantillon en 0,4 cm x 0,8 cm avec un stylo en tungstène et nettoyez-le à l’aide du spray N2 .
    2. Enduire un mince film de PT sur l’échantillon par un Coater d’ion pulvérisation pour 50 s.
    3. Placer l’échantillon préparé dans un instrument de microscopie électronique à balayage (SEM).
    4. Obtenir des images SEM par le microscope électronique à balayage et effectuer l’analyse des éléments21,22.
  2. Analyses de diffraction des rayons X
    1. Placez l’échantillon dans un instrument de diffraction des rayons X (XRD).
    2. Obtenir les modèles XRD21,22.

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Résultats

La figure 1 illustre les images des préparations d’échantillons au dNFS/Tin/si. La plaquette de silicium était blanc argenté (figure 1a). Le TiN/si était jaune doré et avait une surface homogène (figure 1b), ce qui indiquait le revêtement uniforme d’étain sur la plaquette de silicium. Au DNFs/TiN/si était brun jaunâtre et moins homogène sur la surface (figure 1c) en rais...

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Discussion

Dans cette étude, au DNFs avec plusieurs tailles de branches ont été décorées à la surface de TiN/si en utilisant FAGRR. Le dépôt des DNFs de l’UA pourrait être identifié directement par un changement significatif de couleur. L’épaisseur de l’UA DNFs sur l’étain/si a augmenté à 5,10 ± 0,20 μM dans les 15 min, et cette augmentation de l’épaisseur peut être exprimée en utilisant l’équation linéaire suivante: y = 0,296t + 0,649, où le temps variait de 1 à 15 min.

Dans le FAGRR, ...

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Déclarations de divulgation

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Remerciements

Ce travail a été appuyé par le ministère de la science et de la technologie, Taiwan, sous les numéros de contrat les plus 105-2221-E-492-003-MY2 et la plupart 107-2622-E-239-002-CC3.

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Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article
NomEntrepriseNuméro de catalogueCommentaires
AcetoneDinhaw Enterprise Co. Ltd., Taipei, Taiwan
IsopropanolEcho Chemical Co. Ltd., Miaoli, TaiwanTG-078-000000-75NL
Buffered Oxide EtchUni-onward Corp., Hsinchu, Taiwan  ;UR-BOE-1EA
Acide chloroauriqueAlfa Aesar., Heysham, Royaume-Uni36400.03
Plaquette de silicium de type NSummit-Tech Company, Hsinchu, Taïwan
Système de pulvérisation cathodique magnétron à impulsion haute puissance (HiPIMS)Melec GmbH, AllemagneSPIK2000A  ;
Microscope électronique à balayage (MEB)JEOL, JaponJSM-7800F
Coucheuse par pulvérisation cathodique ioniqueHitachi, JaponE-1030
(XRD)PANalytical, Pays-BasX’Pert PRO MRD
Diffractomètre à rayons X

Références

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  22. Shiao, M. H., Lin, C. T., Zeng, J. J., Lin, Y. S. Novel gold dendritic nanoforests combined with titanium nitride for visible-light-enhanced chemical degradation. Nanomaterials. 8 (5), 282(2018).
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