Les données recueillies dans l'étude par Tyler-Julian et coll.9 peuvent être utilisées pour démontrer les effets distincts et combinés des facteurs de poussée (c.-à-d. l'application de paillis et de kaolin à reflet ultraviolet) et du facteur d'attraction (c.-à-d. l'aiguille espagnole de la plante compagnon, B . alba) sur la dynamique de population des mâles et des femelles adultes F. occidentalis en fleurs de tomate (Figure 1A). Les traitements de paillis en plastique agricole dans l'expérience ont été utilisés pour former le lit du système de paillis en plastique surélevé qui est typique du système de production utilisé pour cultiver des légumes de grande valeur en Floride. Le mécanisme du paillis ultraviolet-réfléchissant dans la lutte antiparasitaire est une dissuasion visuelle qui perturbe la recherche de l'hôte par les thrips adultes. L'application de Kaolin sur les plants de tomates reflète également assez de lumière ultraviolette pour dissuader les adultes thrips. Par conséquent, une parcelle fractionnée randomisée conception complète de bloc a été employée dans l'expérience pour réduire l'interférence d'entre-intrigue sur le mouvement de thrips résultant des propriétés ultraviolettes-réfléchissantes du paillis et des traitements de kaolin, avec le paillis traitement (ultraviolet-réfléchissant par rapport au paillis noir conventionnel) comme l'ensemble de la parcelle, traitement de kaolin (deux fois par semaine équiplant de kaolin contre pas de kaolin) comme sous-intrigue, et traitement des plantes d'accompagnement (plantes d'accompagnement vs pas de compagnon) comme sous-sous-intrigue. La taille de la sous-sous-parcelle était de six lits par 9 m, les quatre lits intérieurs de chaque sous-sous-intrigue se composant d'une rangée linéaire de tomates avec un espacement de 45 cm entre les plantes, pour un total de 80 plantes par sous-parcelle. Deux rangées d'aiguilles espagnoles ont été plantées dans chacun des deux lits externes dans les sous-sous-intrigues avec l'usine compagnon avec un espacement de 30 cm à l'intérieur et entre les rangées pour un total de 128 plantes d'accompagnement par sous-sous-parcelle.
Deux échantillons de 10 fleurs de tomates ont été prélevés dans chaque sous-sous-intrigue à chacune des 13 dates en 2011 pendant la période de floraison de la récolte de tomates, et le nombre de F. occidentalis mâles et femelles adultes dans chaque échantillon a été déterminé (figure 5). Les effets du paillis, du kaolin et de l'usine connexe sur chaque sexe ont été analysés à l'aide d'une analyse de la variance pour une conception complète randomisée de bloc pour un arrangement de traitement de parcelle fractionné pour des données à travers la date de l'échantillon à l'aide d'un modèle mixte (voir Tyler-Julian et al. 9 pour une description complète de l'analyse de la variance et des résultats). Les principaux effets du paillis, du kaolin et de la plante d'accompagnement étaient importants pour les thrips mâles de fleur de l'Ouest (p lt; 0.01, 0.001, et 0.001, respectivement), alors que les effets interactifs du paillis X kaolin, plante de compagnon de paillis X, kaolin X plante compagnon, et paillis X kaolin X interactions plantes compagnons n'étaient pas significatives (p 'gt; 0.05). Ces résultats ont montré que chacun des principaux effets a réduit le nombre d'adultes mâles F. occidentalis, et que les effets de chaque tactique ont été additifs lorsqu'ils sont combinés les uns avec les autres.
L'effet principal du paillis a été significatif pour la femelle F. occidentalis (p lt; 0.01), tandis que les principaux effets du kaolin et des plantes d'accompagnement n'étaient pas significatifs pour la femelle F. occidentalis (p 'gt; 0.05). Par conséquent, le paillis ultraviolet-réfléchissant a réduit le F. occidentalis femelle dans les fleurs de tomate, mais le kaolin et la plante d'accompagnement n'ont pas fait. Cependant, l'interaction de paillis X kaolin était significative (p lt; 0.05) montrant que les effets combinés du paillis ultraviolet-réfléchissant et du kaolin ont réduit le F. occidentalis femelle plus que l'une ou l'autre tactique seule, alors que le kaolin s'appliquait à tomate sur paillis noir n'a pas réduit le nombre de F. occidentalis femelle. Les effets interactifs de la plante compagnon de paillis X, de la plante compagnon de kaolin X, et du paillis X kaolin X d'interactions de plante de compagnon pour les femelles F. occidentalis n'étaient pas significatifs (p 'gt; 0.05).

Figure 5 : Exemple d'analyse des données par rapport à la date de l'échantillon.
Le nombre moyen par 10 fleurs de tomates (SEM) de F. occidentalis mâle et femelle adulte dans le paillis, le kaolin, et les traitements de plantes d'accompagnement pour les données d'échantillon regroupés sur 13 dates en 2011 dans une expérience push-pull menée dans le comté de Gadsden, en Floride. Ce chiffre a été modifié à partir de Tyler-Julian et coll.9
L'interaction de la date de l'échantillon de paillis X a été significative dans l'expérience en 2011 pour les adultes F. occidentalis mâles et femelles (p lt; 0,01 et 0,001, respectivement)9. Cela a révélé que le paillis ultraviolet-réfléchissant réduit les nombres de thrips de fleurs sur certaines, mais pas toutes, dates d'échantillon. Par conséquent, d'autres analyses ont été effectuées pour évaluer les effets du paillis sur les dates d'échantillonnage individuelles. L'interaction a montré que le paillis ultraviolet-réfléchissant était efficace pour réduire le nombre de thrips de fleurs au début de la saison, mais il n'y avait aucune signification sur les dates d'échantillon individuelles pendant la mi- ou la fin de la saison (figure 6).

Figure 6 : Exemple de dynamique de population pour le traitement de parcelle entière.
Le nombremoyen de f. occidentalis mâles et femelles adultes pour 10 plants de tomates pour 10 plants de tomates à chaque date d'échantillonnage de 2011 dans l'ensemble du traitement de la parcelle de paillis noir et ultraviolet pour les données mises en commun entre le kaolin et la plante connexe traitements dans le cas des expériences de traction poussée menées dans le comté de Gadsden, en Floride (indique une importance supérieure à 95 % selon l'analyse de la variance effectuée pour les dates d'échantillonnage individuelles; d.f. - 1, 2). Ce chiffre a été modifié à partir de Tyler-Julian et coll.9. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.
L'interaction de kaolin X date de l'échantillon n'était pas significative en 2011 pour le mâle ou la femelle F. occidentalis (p 'gt; 0.05)9. Comme indiqué précédemment, les analyses des données mises en commun sur la date de l'échantillon ont révélé que le kaolin n'affectait pas de façon significative le nombre de F. occidentalis féminins, tandis que les nombres masculins de F. occidentalis étaient considérablement réduits. L'absence d'une interaction significative entre les dates de l'échantillon de kaolin X dans les analyses pour les données mises en commun au cours de la date de l'échantillon suggère que les résultats pour chaque sexe étaient uniformes selon la date de l'échantillon (figure 7).

Figure 7 : Exemple de dynamique de population pour le traitement de sous-intrigue.
Le nombremoyen de f. occidentalis mâles et femelles pour 10 tomates (n - 12 échantillons) de F. occidentalis mâle et femelle adulte à chaque date d'échantillonnage de 2011 dans le traitement sous-intrigue du kaolin et de l'absence de kaolin pour les données mises en commun entre les traitements des plantes d'accompagnement dans le push-pull des expériences menées dans le comté de Gadsden, en Floride (indique une importance supérieure à 95 % selon l'analyse de la variance effectuée pour les dates d'échantillonnage individuelles; d.f. - 1, 4). Ce chiffre a été modifié à partir de Tyler-Julian et coll.9. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.
L'interaction de la date de l'échantillon de la plante X a été significative en 2011 pour le mâle F. occidentalis (p lt; 0,05), mais pas pour la femelle F. occidentalis (p 'gt; 0.05)9. Les analyses effectuées pour évaluer les effets des plantes d'accompagnement sur les dates d'échantillonnage individuelles ont révélé que les plantes d'accompagnement réduisaient le nombre adulte de F. occidentalis aux dates d'échantillonnage de fin de saison, mais jamais aux dates d'échantillonnage de début ou de mi-saison (figure8 ).

Figure 8 : Exemple de dynamique de population pour le traitement sous-intrigue.
Le nombremoyen de f. occidentalis mâles et femelles adultes pour 10 plants de tomates pour 10 tomates à chaque date d'échantillonnage de 2011 dans le traitement sous-sous-intrigue d'une plante d'accompagnement et d'aucune plante d'accompagnement dans les expériences de traction poussée menées à Gadsden Comté de la Floride (indique une importance supérieure à 95 % selon l'analyse de la variance effectuée pour les dates d'échantillonnage individuelles; d.f. 1, 8). Ce chiffre a été modifié à partir de Tyler-Julian et coll.9. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.
Les données recueillies sur les fleurs de la plante compagnon dans l'étude de Tyler-Julian et coll.14 peuvent être utilisées pour démontrer la relation dynamique entre les insectes pirates minuscules et ses proies thrips dans les fleurs (Figure 1B). Comme dans l'étude Tyler-Julian et coll.9, les objectifs étaient de déterminer les effets distincts et combinés des facteurs de poussée (c.-à-d. l'application de paillis et de kaolin à reflet ultraviolet) et d'un facteur d'attraction (c.-à-d. la plante connexe) sur la population dynamique des mâles et des femelles adultes de l'espèce Frankliniella dans les fleurs cultivées. Dans l'étude Tyler-Julian et coll.14, l'espèce prédominante de thrips de fleurs était F. bispinosa dans la plante compagnon H. annuus et dans la culture de poivre (-gt;99% du total des thrips dans les fleurs). Les thrips ont rapidement colonisé les tournesols et les fleurs de poivre, et leur nombre était le plus grand peu de temps après le début de la floraison (Figure 9). Les populations de thrips ont diminué au fil du temps à mesure que le nombre de minuscules insectes pirates augmentait. Le rapport prédateur-proie a illustré la capacité du prédateur à supprimer les populations de thrips avec la quasi-extinction des populations de thrips se produisant à des ratios de '1 prédateur par 40 thrips.

Figure 9 : Exemple d'évaluation des avantages de la prédation.
Nombre moyen (-SEM) de thrips totaux (adultes et larves) et total Orius spp. (adultes et nymphes) par tête de fleur d'annuus Helianthus dans des expériences menées en 2011 et 2012 dans le comté de Palm Beach, en Floride (le nombre de proies thrips totales par prédateur à chaque date indiquée entre parenthèses). Ce chiffre a été adapté à partir des données rapportées dans Tyler-Julian et al.14 avec la permission d'Oxford University Press.